Способ получения карбамидного комплексауксусной соли кальция

Способ получения карбамидного комплексауксусной соли кальция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

тоез Советскнн

СОцйапмстическчн

Республик (1) 397008 (6!) Доттолнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 08 01 71 (21) 1609080i23-4 с присоединением заявки № (23} Приоритет (43) Опубликовано 05.04 76.Бюллетень № l 3 (45) Дата опубликования описания 03.0 !.76

I (51), М,i Кут, С 07 F 3/О

Гасудерстеенньй неннтет

Csrrsxrr Мнннетрое СССР не делен нзебретеннй н етнрытнй (Я) уДК 547.254.1.07 (088. 8) (72) Авторы изобретения

A. Акбаев, A. Кайкиев, B. В. Ежова и А. Я. Тавровская

Институт органической химии AH Киргизской СОР

2 (71) За я вител ь (54 ) ГПОСOb ПОЛУ Чтт НИ Я КАРБАМИДНОГО КОМПЛЕКСА

УКСУСГ!ОКИСЛОЙ ГОЛИ КАЛЬЮ!1!Я

66,89

25,58

7,53

Уксуснокислый кальций

Карбамид

Кристаллизационная вода

66,95

25,42

7,63

Уксуснокислый кальций

Карб амид

Вода

Изобретение касается способа получения нового кербамидного комплекса! уксуснокис-! лой соли балт,ция,которая может найти при-, менение в живитноводстве благодаря проявлению новых пенных свойств по сравнению с известными аналогичными соединениями.

Известен способ получения карбамидного комплекса уксуснокислой меди, заключающийся в том, что мочевину обрабатывают уксуснокислой медью в водной среде с вы- 1и делением целевого продукта извес-ными приемами. Процесс ведут преимущественно при 25 С.

Предлагаемый способ получения карбамидного комплекса уксуснокислой соли кальция и заключается в том, что карбамид подвергают взаимодействию с уксуснокпслым кальцием, преимущественно в водной среде, при рН 5-6, температуре 25-40 С с выделением целевого продукта известными приема- 20 ми.

Пример. Беру"г 15-80 г . уксуснокислой соли кальция и 30 1 00 Г карбамида на 100 мл воды при рН срецы 5-6. Приго товленную смесь энергично перемешивают в И о.

,течение 4-8 час при 25-440 С до образова

i ния комплекса. Конец реакции устанавливают

I по постоянству концентрации кальция в раст воре и по однородности кристаллов комплексной соли под микроскопом. Выпавшую соль фильтруют под вакуумом, затем сушат щри . 40-50 С. При анализе соти. найдено, %:

Близкое к теоретическим расчетам, %:

Выход соли составляет 78%. Новый ! комплекс; соответствует молекулярной фгр муле:

Са(СНЗСОО) 2 ° (й Н2) 2СО Н2О, Мол. вес равен 236, Соль имеет белый

; цвет, кислый вкус, слабый запах, хорошо

;растворима в воде и в минеральных кислоСоставитель О.Смирнова

1 нмофеева 1 ехред 11,Карандашова

Редактор

Изд. 1 ggg 1ира " 575 Поднис"ое

Заказ!) 98>

ЦНИИ11И Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений н открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул; Проектная, 4

3 4 тах, и органических расл орителях трудно Сняты инфракрасные спектры для комп-i растворима. Нацр, Ъ: этиловый спирт лексйой соли и для исходных веществ.

0,056) толуол 0,0006; четыреххлористый Анализ соли производится по следуюуглерод 0,0065. Плотность в этиловом щей методике: ион кальция определяетса

3 )

;спирте 2,164 г/см3, s толуоле 2,1316г/см ., тригонометрически, карбамид - по Кьель

Средняя. плотность 2,1487 гlсм . давлю.

Покматель урел мления К 1,519+

Формула изобретения ! Также были определены физико-химиче ., 1. Способ получения,карбамидного комп.. ские свойства исходных веществ. Кристал- 1а -: лекса уксусиокислой сопи кальция, о т л нлы карбамигта бесцветные, н имеют а ч а ю ш и и с я тем, что карбамид а ° ) форма кртк:таллов - тетрагональные приз-, 1тодвергают взаимодействию с уксуснокис-мы плотностью 1,335 г/см, в воде очень лым кальцием с выделением целевого про3 хорошо растворимы. Уксуснокислый каль- дукта известными приемами.

gKR в воде растворимое, бесцветное в„й 2, Способ по п.1, о т л и ч а ю1цество. Показатели преломления Й 1,55; шийся тем, что процесс ведут в вод1,56; 1,57. -ной среде при рН 5-6 и 25-40оС.