Способ получения кристаллов a-feooh

Способ получения кристаллов a-feooh

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

397218

Союз Соеетскитг.

Социалистических

Республик

Зависимсе от авт. свидетельства о

М. Кл. В Old 9/02

С 01д 49(02

Заявлено 27.VI 1.1970 (№ 1463636/23-26) с присоединением заявки ¹â€”

Приоритет—

Опубликовано 17.1Х.1973. Бюллетень ¹ 37

Дата опубликования описания 25.1.1974

Гасударственный номитет

Соната Министров СССР па делам изоаретений и открытий

УДК 546.723,31.07(088.8) Авторы изобретения

М. В. Соболевский, Е. П. Белов, Г. С. Гольдин, Е. Ф. Левина, К. О. Авербах, И. И. Элиасберг, А. А. Петрова, И. М. Зиммер, Г. Н. Гнедина, Н. Н. Лухманова, О. Н. Кондратенко, .

Е. В. Ковальчук и О. И. Галицкая

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛОВ а-FeooH

Изобретение относится к получению кристаллов моногидрата окиси железа определенного размера, применяемых в качестве искусственного минерального пигмента и исходного сырья для производства игольчатой магнитной у — окиси железа для магнитной записи.

Известен способ получения кристаллов а — FeOOH осаждением водных растворов солей двухвалентного железа реагентами основного характера с последующим окислением образовавшегося гидрата закиси железа окислителем.

Недостатком этого способа является то, что кристаллы моногидрата окиси железа получаются темного тона, полидисперсные и получаемая из таких кристаллов у — окись железа обладает неудовлстворительными магнитными свойствами.

Цель изобретения — получение конечного продукта в виде частиц определенного разме. ра. Поставленная цель достигается тем, что процесс ведут в присутствии добавок поверхностно-активных веществ, взятых в количестве не более 0,1% по отношению к весу образующейся кристаллической фазы. В зависимости от желаемого размера кристаллов мопогидрата окиси железа, поверхностноактивное вещество (ПАВ) вводится в реакционную среду на различных этапах образования и формирования кристаллической фазы.

Пример 1. В 271 см раствора ХааСОз (концентрацня 115,5 г/л) прн температуре

50 С растворяют 5,9б г КС10 и 0,05 г Na— соли н. октилового эфира сульфоянтарной кислоты (т. е. 0,1";/о к образующемуся а—

FeOOH). Затем этот раствор прикапывают прн персмешнванни в течение 1 час к 400 ял раствора ГеЬО., (концентрацня 136 г/л) при температуре 48!3 С. Полученную суспепзию перемешивают прн температуре 50 C в течение 1 час, промывают на воронке Бюхнера водой до отсутствия ионов SO4, а затем отжимают. Полученный порошок а — FeOOH высушивают прп температуре 110 С. Удельная поверхность такого а — FcOOH на 11,4% больше, Ieì удельная поверхность порош20 ка а — ГеООН, получснного известными способами.

П р и м с р 2. Получают а-ГеООН аналогично пример1 1, í", в качестве ПАВ использует25 ся Na — соль октплового эфира сульфоянтарной кислоты, которая вводится в NazCOq в количсстве 0,001 р от веса образующегося а-ГеООI I. Увел: чснне удельной поверхности а-ГeOOII порошка прп этом составляет 43%.

397218

Составитель Е. Левина

Техрсд Т. Курилко

Корректор Л. Чуркина

Редактор E. Левина

Заказ 37/4 Изд. No 23 Тираж 678 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 3. Получение а-FeOOH аналоги IHQ примеру 1, но в качестве ПАВ используют Nа — соль и. гексилового эфира сульфоянтарной кислоты в количестве 0,1 /о от веса образующегося n-FcOOI- Увеличение удельной поверхности порошка а-FeOOH при этом составляет 16,2 /о.

Пример 4. При получении а-ГеООН в качестве ПАВ используют Na — соль диэтилгексилового эфира сульфоянтар IDH кислоты в количестве 0,001 /, от веса образующегося а-FeOOIУвеличение удельной поверхности порошка а-ГеООН при этом составляет 32,1о/о.

П р и мер 5. Получены а-FeOOI- в качества ПАВ используют Na — соль дибутилового эфира c) ÷üôoÿíòàðíîé кислоты в количестве

0,001 /о ст веса образующегося о.-ГеООН.

Увеличение удельной поверхности порошка а-FeOOI- составляет 33,7о/о.

Пример 6. Получение а-FeOOH согласно

1 в качестве ПАВ используется Fe — соль три (диэтилгексилового) эфира сульфоянтарной кислоты в количестве 0,0001 /о от веса образлощегося а-РеООН. Увеличение удельной поверхности порошка а-FcOOI-I составляе1

5 59,9 о/о.

Аналогично действуют добавки других

ПАВ, например, соли диалкиловых эфиров сульфопропиоиовой кислоты, ОП вЂ” 7 и т. д.

Предмет изобретения

Способ получения кристаллов а-FeOOH осаждением водных растворов солей двухвалеитного железа реагентами основного характера с последующим окислением образовав15 шегося гидрата закиси железа окислителем, отличающийся тем, что, с целью получения конечного продукта в виде частиц определенного размера, процесс ведут в присутствии добавок поверхностно-активных веществ, 20 взятых в количестве не более 0,1 /о по отношению к весу образующейся кристаллической фазы.