Способ разделения смеси ароматических углеводородов

Способ разделения смеси ароматических углеводородов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Bc= с I

В тон.н-: опис . ие

398027

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 02.1.1968 (№ 1208570/23-4)

Приоритет 20.1.1967, № 3920/67, Япония

М. Кл. С 07с 15/08

С 07с 7/10

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытий

Опубликовано 171Х.1973. Бюллетень № 37

УДК 665.662.37(088.8) Дата опубликования описания 6,II.1974

Авторы изобретения

Иностранцы

Иосиро Ито, Тамоцу Уено, Такаси Накано, Казухика Ямамото и

Хироми Накамура (Япония) Иностранная фирма

«Джапэн Газ Кемикал Ко., Лтд» (Япония) Заявитель

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ АРОМАТИЧЕСКИХ

УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к способу разделения смеси ароматических углеводородов, содержащей изомеры ксилола и этиленбензол.

Известен спосо б разделения вышеуказанной смеси путе м экстракции,комплексом трехфтористого бора (ВРв) и фтористого водорода (HF) в:присутствии разбавителя — насыщенного углеводорода, отделения экстрагента, рактифияации рафината с выделением этилбензола и п- ксилола, который кристаллизуется, изо меризации части экстра кта на катализаторе — комплекс HF и BFq, отделения продуктов изомеризации от катализатора,:который возвращают iHB экстракцию, и разложения другой части экстракта на м-ксилол, HF и ВРз с последующей:ректификацией мксилола.

Недостатком известного способа является необходи|мость использования сверхчеткой ректификации (число ступеней 330 — 380,флегмовое число 80 — 250) для отделения этилбензола высокой чистоты (99,8%) от о- и и-ксилол а.

Цель изобретения — упрощение процесса выделения этил бензол а — достигается тем, что экстракцию проводят в две ступени с получением на I ступени рафината, содержаще,го этилбензол, и экстра кта, содержащего изо меры нссилола, подачей экстракта во II стчпень экстракции для отделения м-ксилола от п и о ксилолов при контактировании с насыщенным углеводородом или его галлоидпроизвод,ным.

В первой ступени экстрадиции желательно использовать экстрагент, содержащий 5 — 50 моль HF и 0,5 — 3 моль ВРз на 1 моль исходной смеси.

В |качестве насыщенного углеводорода обычно используют н гексан.

10 HF и ВГз добавляют в количестве 5 — 50 и

0,5 — "3 лтоль на 1 моль загружаемого сырья соответственно.

Кроме того, 0,5 — 5 моль ксилола на 1 л оль исходного сырья, добавляют в виде флепмы.

15 Экстракцию проводят при (+ 20) — (— 50) С, желательно при 0 — (— 30) С, .и давлении

1 — 20 нг/слР. При .контакте насыщенного углеводорода илп его галоидпроизводного с ком:плексом смеси,ксилолов с HF и BF3, содержа20 щим два илп более изомеров ксилола, изомер ксилола с более низкой оановностью .переходит в насыщенный углеводород или его галоидпроизводное, а изомеры KcH;IO;IB с более высокой основностью остаются во фтористо25 водородном экстракте.

В качестве насыщенных углеводородов применяют углеводороды, содержащие четыре и более атомов углерода и находящиеся в жидК0Н фазе при,нормальном давлении, жела30 тельно утлеводороды, содержащие 4 — 6 ато398027

398027

Таблица 5

Содержание, моль час, в линии

Комноненты

19 27

1б 3 и 2б

17и8

1,5

0,1

57,7

170,2

41,8

1,3

0,5

1,5

150

0,1

1,0

180

0,8

0,2

151

0,2

21,7

18,5

47,1

15,2

0,2

0,1

0,1

28,4

72,8

23,0

0,1

0

0,1

46,6

119,9

37,0

1,0

1,7

0,3

20,1

0,05

0

2,2

350,1

2,9

1,5

0,1

50,5

0,1

39,7

5,1

50,3

4,8

0,3

115

1229,7

114,9

1831,9

173,9

2980,9

283,5

0,3

0,1

602

110

1,0

0,4

1. Способ разделения смеси ароматических углеводородов, содержащей изомеры ксилола и этилбензол, путе м экстраиции экстрагентом, содержащи м трехфтористый бор и фтористый водород, с последующим выделением индивидуальных углеводородов известным способом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса выделения этилбензола, экстра кцию осуществляют в,две ступени с получением на

1 сту пени рафината, содержащего этилбензол, и экстракта, содержащего изомеры ксилола, и н-Гексан

Бензол

Толуол

Этилбензол п-Ксилол м-Ксилол о-Ксилол

Углеводороды С, и выше

HF врэ

Предмет изобретения подачей последнего во II ступень экстракции для отделения м- ксилола от и- и о-ксило IQB, которую осуществляют путем контактирования с насыщенныьм углеводородом или его га5 лоид производны м.

2. Способ,по п. 1; отличающийся тем, что на 1 ступени экстракцию ведут экстрагентом, содержащим 5 — 50 л оль фтористого водорода и 0,5 — 3 моль трехфтористого бора на 1 моль

10 исходной смеси.

3. Способ п о п. 1, отличающийся тем, что в качестве насыщенного углеводорода используют я-гексан, 398027

ФигГ Составитель В. Хавкин

Техред Л. Богданова

Редактор Т. Шарганова

Корректоры: Л. Чуркина и Е. Блюмина

Заказ 3705/11 Изд. ¹ 20 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ 1 осударствепмого комитета Совета Министров СССР по делам изойретений и открытий

Москва, бК-35, Раушская иао., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2 л - RctjëÎë

О - ИСУЛОЛ

nr- КСиЛОЛ и- zeacaa

П ИСКОЛОЛ

О-Ь САЛОЛ

М НСЕ/ЛОЛ

О з