Способ получения водорастворимых полиэлектролитов

Способ получения водорастворимых полиэлектролитов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 14.11.1972 (№ 1749520/23-5) М. Кл. С 081 25/00 с присоединением заявки №

Гасударственный комитет

Савета Министрав СССР

llo делам изааретений и аткрытий

Приоритет

Опубликовано 27.1Х.1973. Бюллетень ¹ 38

Дата опубликования описания 5.П.1974

УДК 678.765(088.8) Авторы изобретения

М. А. Аскаров, А. Т. Джалилов и К. М. Муминов

Ташкентский политехнический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ

ПОЛ ИЭЛ ЕКТРОЛ И ТО В

Известен способ получения водорастворимых полиэлектролитов путем взаимодействия пиридина с винилбензилхлоридом с последующей спонтанной полимеризацией образующегося продукта.

Предлагается способ получения новых водорастворимых высоковязких полиэлектролитов амфотерного типа, имеющих регулярное строение, путем спонтанной полимеризации продуктов взаимодействия третичных аминов (пиридина, хинолина, триэтиламина) с галоидакриловой кислотой.

Получаемые полиэлектролиты обладают высокой обменной емкостью и эффективностью флокулирующего действия.

Так, водорастворимый полиэлектролит, полученный при взаимодействии а-хлоракриловой кислоты с пиридином, при температуре — 2 С обладает приведенной вязкостью в 0,1 н.

КС1 равной 1,57 и обменной емкостью по 0,1 н.

AgNO3 4,96 мг экв/г.

П р и м ер 1. Синтез водорастворимого полиэлектролита взаимодействием ахлоракриловой кислоты с пиридином.

В ампулу помещают 1,065 г (0,01 моль)

ññ-хлоракриловой кислоты и 0,791 г (0,01 моль) пиридина, после - чего проводят вакуумирование для освобождения от кислорода воздуха. Затем помещают ампулу в темное место при температуре — 2 С. Через 3 час, вынув ампулу, обрабатывают ее содержимое серным эфиром для освобождения от genpoреагировавших продуктов, после чего сушат полимер до постоянного веса и определяют

5 выход.

Выход 61,9%. Приведенная вязкость

0,5%-ного раствора в 0,1 н. КС1 1,57. Содержание хлора 17,67%. COE по 0,1 н. АдИОз

4,96 мг эквт.

1Q Полпэлектролпт растворим в воде, диметнлформамнде.

Пример 2. Синтез водорастворимого полиэлектролита взаимодействием сс-хлоракри15 lOBOA кислоты с трнэтпламином.

В ампулу помещают 1,065 г (0,01 моль) сс-хлоракриловой кислоты и 1,012 г (0,01 моль) триэтиламнна, после чего проводят вакуумирование для освобождения от кислорода воз20 духа. Затем нагревают ампулу на водяной бане прн температуре 60 С в течение 20 час, после чего содерн имое ампулы обрабатывают серным эфиром для освобождения от непрореагировавшнх веществ, сушат до постоянно25 го веса и определяют выход полимера, являющегося гнгроскоппчным веществом.

Выход 15,09%. Приведенная вязкость

0,5%-ного раствора в 0,1 н КС1 0,14. Содержание хлора 15,2%. СОЕ по 0,1 н. АдХО3

ЗО 4,04 мг экв/г.

398565

Полиэлектролит растворим в воде, диметилформамиде.

В таблице приведены условия получения и основные свойства синтезированных водорастворимых полиэлектролитов.

Выход, о

Аминирующий агент*

Пиридин

Хинолин

Триэтиламин

* Соотношение мономеров 1: 1. аминами, отличающийся тем, что, с целью получения высоковязких пол иэлектролитов регулярной структуры, в качестве галоидного соединения используют а-галоидакриловую

5 KHCJIOT) .

Предмет изобретения

Способ получения водорастворимых полиэлектролитов амфотерного характера путем спонтанной полимеризации продуктов взаимодействия галоидных соединений с третичными

Составитель О. Рокачевская

Техред Е. Борисова

Корректор Л. Новожилова

Редактор Е. Хорииа

Заказ 116/10 Изд. № 2021 Тираж 551 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Температура реакции, С вЂ” 2

Продолжительность реакции, час

20

61,9

15,82

15,09

Приведенная вязкость

0,5, -ного раствора в 0,1 н.

КС!

1,57

0,03

0,14

Содержание хлора, о, 17,67

13,9

15,2

СОЕ по

0,1 н.

AgNOz, мг экв/г

4,96

3,91

4,04