Патент ссср 403125

Патент ссср 403125

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И C А Й И Е 403l25

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

М. Кл. А Oln 9/20

Заявлено 25.1V.1968 (¹ 1235267/30-15) Приоритет 06.Х1.1967, № B 94830 IV/45t, ФРГ государственный комитет

Сааота Мииистроо СССР оо долам изооротоний и открытий

Опубликовано 19.Х.1973. Бюллетень ¹ 42

УДК 632.952.2(088.8) Дата опубликования описания 6Л I.1974

Авторы изобретения

Иностранцы

Ганс Озиека, Эрнст Гейнрих Поммер и Ганс Кифер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Бадише Анилин унд Сода-Фабрик АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

31 с в

С00Н

15 К, — N

Йзобретение относится к применению в к»честве фунгицидов производных бепзойной кислоты.

С цель1о расширения ассортимента активных фунгицидов из производных бензойной кислоты предлагается использовать производное бензойной кислоты общей формулы где К, u Y — одинаковые или различные, обозначают водород, низший алкил, галоген, трифторметил-, нитро-, аминогруппу, причем последняя может быть в виде соли, и, кроме того; карбокси-, алкокси-, карбонил-, арилоксикарбонил-, меркапто- или оксиметилгруппу; причем R> и Y не обозначают одновременно водород; и — 1 или 2, и в случае если и ооозначает 2, оба заместителя Y равны или различны;

Х вЂ” кислород или сера;

R — морфолин, замещенный низшими алкильными группами, или гидроксильная группа, причем соединения могут быть в виде их солей; Кз — остаток где 14 и Ко--- одинаковые или различные, обозишкиt;.itoT llOдород, алкил или фспил, Il(замещенный или замещенный низшими алкильными группами или трифторметил-, нитро-, 5 амиио-, алкокси-, карбоксп- или гидроксильны»1 î Tëтком, ппридин или насыщенный циклический пли полицпкличсский углеводородный остаток; Rg и К вместе с атомом азота могут обозначать гетероциклический остаток

10 с 3 — 6 членами в кольце. Указанные соединения могут быть получены известными способами, например взаимодействием карбоновой кислоты стр .ктi ры где R имеет указанные значения, или сложного эфира ангидрида или галогенангидрида этой кислоты с аминами формулы г R4

HN

R5

25 где R4 н R„— имеют указанные значения, Формы применения соединений обы шые.

П р и м с р 1. Действующие вещества в количествах 0,05, 0,025 и 0,01 вес.% растворяют в ацетоне и хорошо распределяют в еще жид30 ком биосолодовом питательном агаре. Агар

Таблица 1

Рост Rhlzoctonia ао1ап1 при концентрации действующего вещества в агаре, вес. %

Действующее вещество

0,025

0,05

0,01

l,. И-N

С() СН, Контроль (без обработки) после 4 суток определяют размер развития колонии грибов. Полученные результаты приведены в табл. 2, в которой используются те же обозначения, что и в табл. 1. разливают в стеклянные чашки диаметром

5 см. После затвердевания агар заражают минелием Rhizoctonia solani. Чашки выдерживают при 25 C и после 4 суток определяют размер развития колонии грибов.

Результаты испытаний приведены в табл. 1, в котороц приняты следующие обозначения:

Тетраметилдиурамдисульфид (для сравнения) Пример 2. Описанным в примере 1 мстолом действующие вещества растворяют в ацетоне и распределяют в биосолодовом питательном агаре. Агар заражают Coniophora

cerebella. Чашки выдерживают при 25 C и

0 — нет роста грибов, 1 — диаметр колонии

2 — диаметр колонии

3 — диаметр колонии

4 — диаметр колонии

5 — диаметр колонии грибов 0,5 — 1 см, грибов 1 — 2 см, грибов 2 — 2,5 см, грибов 2,5 — 4 см, грибов 4,5 — 5 см.

403125

Таблица 2

Действующее вещество

0,025

0,01

0,05

ХО

СΠ— ИН () - СН-„

Тетраметилтиурамдисульфид (для сравнения) Контроль (без обработки) Пример 4. Листья растений овса, выращсииых в горшке, искусствсиио заражают спора!и р>кап>пцц>! оьса (Рисе!и!а согопа(а) и ставят горшки иа сутки при 18 — 20 С в цась!щецп ю водяпы» паром и1!мер . После это1 о оир!>!скина!or р11стс!11!я ВО:1иымп эм1, !ьсия 1и !1г! ос11овс 80 !> дсйству!011!cl вси1сства и

20еч -1:nó nbãa гора и оставляют их в теплице при тсмпср,пурах 20 — 22 С и при 75 — 80", „-иой отиос!пел ьиои ил 11 жиости воздуха. Пос чс

10,01ci! оцсиива1О! р1!з 1е(1 развития 1ч>кавчип!.! грибов по следу!ощсй шкале 0 — ист поражения; 10 — полное поражение; до 10 — различная С1епсц1, поражения, получсииыс ре1б зулыаты пригсдсшя U табл. 4.

П р» е р 3, Действующие ве1иества с»ешивают с тальком в количествах 20 и 40 вес.,.

В двух порциях (по 0,2 г) смесей дсйстьу!ощего вещества с тальком тщатсльцо распределяют 0,01 г спор головии пшсцицы (Tilletia

tritici)» смесь распыляют иа 10 г отмучсииой сырой земли в стеклянных чашках диамстро»

5 см. Чашки после этого выдерживают в !счеиис 10 суток в холодильнике при 10 — 12=С.

После этого споры в коитролс (смесь спор и талька) проросли, и активность средств определяют следующим образом. +++ сильное зарождение, соответствующее коитрол!о; ++ явно уменьшенное зарождсиис; + сильно уменьшенное зарождение, только местами;

0 полное тора!о>кение зарождеиия. Рсзульт11ы приведеиы в табл. 3.

Рост Coniophora cerebella npu концентрации действующего вещества в агаре, вес. о

Таблица 3

Развитие спор Tilletia frttci npu концентрации действующего вещества в смеси протравителей, вес.,б

Действующее вещество

СН

СΠ— 16I

СН3

СО-жН

СН3

СΠ— N сн сн:

СΠ— Ы

СH 3

СО-ИН вЂ” СН. СН=СН

СΠ— М! — CI I — С вЂ” СН

CH-, с1 сн-, !

СΠ— " — СН-t =-СН

СН, СН3 со-ю-с

СН3.

СΠ— 5! сьт

-*3

i lI9

1 сн сн, сн,-.

Продолжение

Развитие спор Tllletta trltci cpu концентрации деиствующего вещества в смеси протравителей, вес. о

Действующее вещество

СО. СН, Л вЂ” Х.

СИ Сц, .

С1

СООН

СН

СООН соон

Со-Ън

С1 со-ж

ОН

Контроль (смесь спор и талька)

Таблица 4

Размер поражения после опрыскивания жидкостью с концентрацией действующего вещества, ",, Де йств ующее веще ство

0,05

0,1

Н5 со — хн

Контроль (необработанный) 403125

С вЂ” NH — /

Составитель И. Ялова

Техред T. Миронова

1(орректор Е. Хмелева

Редактор Е. Хорина

Заказ 1575, 3 Изд. Р."о 1039 Тираж 511 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий и 1осква, К-35, Раушская наб., д. 4(5

Т погра4ня, пр. Санга ова. 2

То же самое биологическое действие оказывают следующие вещества

Предмет изобретения

Применение соединения общей формулы где Ri u Y — одинаковые или различные, обозначают водород, низший алкил, галоген, трифторметил-, нитро-, аминогруппу, причем последняя может быть в виде соли, и, кроме того, карбокси-, алкоксикарбонил-, арилоксикароонил-, меркапто- нли оксиMåòèëãðóïïó; причем 1г,1 и Y нс обозначают одновременно водород;

n — 1 или 2, и в случае если и обозначает 2, оба заместителя Y равны или различны;

Х обозначает кислород или серу;

Кз обозначает морфолин, замещенный низшими алкильными группами, или гидроксильную группу, причем соединения могут быть в виде их солей; R3 — остаток .Р, — И где R4 и Кз — одинаковые или различные, обозначают водород, алкил или фенил, незамещенный или замещенный низшими алкильными группами или трифторметил-, нитро-, амино-, алкокси-, карбокси- или гидроксильным остатком, пиридин или насыщенный циклический или полициклический углеводородный остаток; R4 и Яз вместе с атомом азота могут обозначать гетероциклический остаток с 3—

6 членами в кольце, в качестве фунгицида,