Способ получения сульфирующего средства
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИРУ-ЮЩР''0 СРЕДСТВА на основе трехокиси серы, отличающийся тем, что, с целью снижения корродирующего действия и расширения ассортимента сульфирующих средств, трехокись серы применяют в смеси с дву- I окисью азота в соотношении 1:1.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛ ИСТИЧ ЕСКИХ
PЕСПУБЛИК (sg)s С О! В 17/98
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н А ВТОРСНОМЪ/ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Ф
С) (л)
К) с)
if > (ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) . (21) 1633336/26 (22) 22. 03. 71 . (46) .23.10.92. ьюл. Н 39 (72) А. П. гел ьни к и Г. И. Гае вой (53) 661.257(088.8) (5")(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИРУИзобретение относится к способам получения сульфирующего средства, применяемого в производстве поверхностно-активных веществ, красителей, фармацевтических препаратов и т.д.
Известен способ получения сульфирующего средства, например хлорсульфоновой кислоты, путем взаимодействия трехокиси серы с хлористым водородом при повышенных температурах, близких к температуре кипения исходных веществ. Недостатком такого способа является применение в качестве комплексообразователя с трехокисью серы хлористого водорода обладающего корродирующим действием, а также сильными окислительными и дегипратирующими свойствами.
В целях снижения корропирующего действия и расширения ассортимента сульфирующих средств по предлагаемому способу двуокись азота применяют в качестве комплексообразователя с трехокисью серы.
Сущность изобретения состоит в том, что трехокись серы подвергают взаимодействию с двуокисью азо а путем их совместного смешения в соотношении 1:1. Реакцию ведут при тем„„SU „„ 403268 А!
ЮЩГ 0 СРЕДСТВА на основе трехокиси серы, отличающийся тем, что, с целью снижения корродирующего действия и расширения ассортимента сульфирующих средств, трехокись серы применяют в смеси с двуокисью азота в соотношении 1:1. пературе не выше 60 С в течение 1 час.
Полученное соединение представляет собой прозрачную текучую жидкость светло-желтого цвета.
Пример 1. R трехгорлую колбу с механической мешалкой, капельной воронкой и термометром помещают 46 г (! г-моль) двуокиси азота, к которой при постоянном перемешивании небольшими порциями добавляют в течение
1 час 80 r (1 r-моль) трехокиси серы при 0-3 С. Реакционное тепло отводят при помоц|и воды со льдом. Полученное вещество представляет собой прозрачную жидкость, не застывающую при пониженных температурах. При взаимодействии с водой выделяется трехокись серы и бурые пары двуокиси азота.
Процент серы по Шенигеру 25,49 .
Удельный вес полученного соединения d = 1,2227 г/см.
Показатель преломления и, = 1,4775.
Молекулярная рефракция найденная 1Р я = 18,02.
Молекулярная рефоакция вычисленная ик = !8,24.
П р и и е р 2. В двухгорлую коническую колбу с термометром помещают 40 г (0,5 r-моля) трехокиси серы, Составитель
Техред М,Моргентал
Корректор Т. Палий
Редактор Е. Гиринская
Заказ 4571 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035„ Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101
3 1103268
4 к которой путем барботирования подают окись азота. Значения молекулярной сухую газообразную двуокись азота (до рефракции, изменение удельного веса, увеличения содержимого в колбе на показателя преломления, тепловой эф23 г) при температуре в начале реак- 5 фект реакции указывают на образовации 30 С и в конце 60 С в течение - ние комплексного соединения между од1 час. По мере барботирования двуоки- ним молем трехокиси серы и .одним моcè азота в колбе появляются два слоя. лем двуокиси азота.
C .течением времени нижний слой увеличивается, а верхний исчезает. После 1п ПолУченное соединение предваРиисчезновения верхнего слоя еще в те- тельно испытывалось в качестве сульчение 5-10, мин подают двуокись азота Фирующего средства. Так, напр мер, и получают вещество, описанное в при- высшие карбоновые кислоты сульфиРУютмере 1. ся на 70-803. Поверхностное натяжение
Аналогичное вещество получают при 1 5, 0 ° 23 3-ного водного Раствора сульфибарботировании трехокиси серы в иву- -Рованных жирных кислот 41,7Ô.