Способ получения пенополиуретанов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Ъ вЂ” ----А Н И Е 403703
О ПИС
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистицеских
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт, свидетельства №
Заявлено 09,Ч1.1972 (№ 1795221/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 26.Х.1973. Бюллетень № 43
Дата опубликования описания 06.Ч111.1974
М. Кл. С 08g 22/46
С 08g 22/10
Гасударственный комитет
Саввта й1инистрав СССР аа делам изобретений и открытий
УДК 678.664:62-405.8 (088.8) Авторы изобретения
У. К. Стирна, P Я. Перникис, Я. А. Сурна и Б. О. Лаздыня
Институт химии древесины АН Латвийской ССР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОЛИУPETAHOB ()Н кислых . 0 — Р групп.
СН вЂ” 0 получают следующим образом.
Изобретение касается получения пенополиуретанов.
Известен способ получения пенополиуретанов путем взаимодействия изоцианатов и олигоэфиров с гидроксильными группами в присутствии катализаторов и вспенивающих агентов, по которому в качестве олигоэфиров используют продукты взаимодействия левоглюкозана с окисями и галоидзамещенными окисями алкиленов (хлорсодержащие олигоэфиры) .
Однако использование хлорсодержащих олигоэфиров не позволяет получать пенополиуретаны с достаточно высокой огнестойкостью, что ограничивает ооласть их применения.
Целью изобретения является повышение огнестойкости пепополиуретанов.
Это достигается тем, что в качестве олигоэфиров используют продукты взаимодействия левоглюкозана с полифосфорной кислотой, обработанные хлорзамещепными окисями алкиленов, Фосфорхлорсодержащие олигоэфиры левоглюкозана, имеющего структурную формулу, К левоглюкозану добавляют растворитель и нагревают смесь до 40 — 80 С. Затем прибавляют полифосфорную кислоту из расчета 0,5—
2 атомов фосфора па 1 моль левоглюкозана (полифосфорная кислота с содержанием Р20з
75 — 82%). Через 30 мин после добавления полифосфорной кислоты вводят оксиалкилирующий агентхлорсодержащую окись алкилена в количестве, необходимом для нейтрализации
15 Пенополнуретаны получают одностадийным способом, используя в качестве изоцианатов диуретапдиэтиленглнколь, смесь 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианата и другие с фу.нкциональностью, равной двум и выше.
20 В качестве вспенивающих агентов используют воду, хлористый метилен, трихлорфторметан и другие. В качестве катализаторов используют амины и соединения олова.
Пример 1. К 48,6 г левоглюкозана добав25 ляют 150 мл диоксана и нагревают смесь до
70 С. Затем добавляют 39,6 r полифосфорной кислоты, содержащей 77,5% Р20 (1,45 атомов фосфора па 1 моль левоглюкозана). Через
30 мин прибавляют 166 г эпихлоргидрина в
30 течение 20 мин, поддерживая температуру 60—
90 С. После добавления всего эпихлоргидрина, 403703
Пенопласты
Пенополиуретаны № примера (по номерам примеров) Вспенив ающий агент
Содержание
ОН-групп в полиэфире, М предел прочности при сжатии кг/см
Длина обгоревшей части, см
Время Потери гореиия, веса, сек объемный вес, г/см температура размягчения
Р, ЯС1, Н.О
Н О
СН С12 но но
2,2
4,1
2,8
4,2
4,4
172
198
189
0,043
0,060
0,044
0,057
0,059
2,0
1,4
1,5
2,5
9,2
8,0
9,0
4,0
5,4
4,9
7,1
8,8
2
4
5"
11,9
13,5
13,5
15,2
10,4
14,7
24,6
15,5
53,0
28,4
1,6
2,4
1,2
22,8
14,1 иет иет 8,2 Примечание. Пенополиуретаиы, полученные по известным способам.
40 реакцию продолжают еще 9 час при 90 С и отгоняют непрореагировавшне компоненты при
110 С в вакууме.
Получают прозрачную смолу с вязкостью
82000 спуаз при 25 С с кислотным числом
1,4 мг КОН/г полиэфира, содержанием фосфора 5,4 в, хлора 25 /в, OH групп 11,9в/в.
К 50 г полученного продукта добавляют
0,75 r триэтиламина, 1,25 г диэтилкаприлата олова (ДЭДКО), 1,5 r воды и 1 г поверхностно-активного вещества, представляющего собой блоксополимер окиси этилена и окиси пропилена (КЭП).
После перемешивания всех компонентов прибавляют 86 r изоцианата (коэффициент пены
1,1) н выливают в картонную форму. Время индукции 10 сек, время подъема пены 20 сек, П р им е р 2. К 64,8 г левоглюкозана добавляют 20 мл диоксана и нагревают смесь до
70 С, затем вводят 42,9 г полифосфорной кислоты, содержащей 77,5 /О РяОв (0,93 атома фосфора на 1 моль левоглюкозана). Через
30 мин после добавления полифосфорной кислоты прикапывают 222 r эпихлоргидрина в течение 15 мин, после чего температуру повышают до 90 C и ведут реакцию в течение 9,5 час.
После отгонки непрореагировавших компонентов получают прозрачную смолу с вязкостью 52000 спуаз при 25 С, кислотным числом 5,0 мг КОН/г полиэфира, содержанием фосфора 4,1 /, содержанием хлора 23 /в, гидроксильных групп 13,5в/в.
К 50 r полученного продукта добавляют
Таким образом, пенополиуретаны, содержащие хлор и фосфор, имеют низкую горючесть, в то время как пенополиуретаны, содержащие только хлор нли фосфор, не обеспечивают хорошей огнестойкосги пенопластов.
Предмет изобретения
Способ получения пенополиуретанов путем взаимодействия изоцианатов и олигоэфиров с
1,5 г воды, 1 - триэтиламина, 1,25 г ДЭДКО, 1,0 г КЭП и после перемешивания вводят
94 г изоцианата. Время индукции 20 сек, время подъема пены 20 сек.
Пример 3. К 55 г олигоэфира, полученного также, как в примере 2, добавляют 16,6 г хлористого метилена, 5,5 r триэтаноламина, 1,65 г ДЭДКО и 1 г КЗП. После перемешивания этих компонентов добавляют 89 г изоцианата и снова перемешивают.
Время индукции 5 сек, время подъема пены 5 сек.
Пример 4. К 48,6 r левоглюкозана добавляют 150 мл диоксана и нагревают смесь до 70 С, после чего добавляют 42,2 г полифосфорной кислоты с содержанием 77,5 /в РяОв (1,5 атома фосфора на 1 моль левоглюкозана). Через 30 мин после добавления полифосфорной кислоты постепенно вводят 104 r окиси пропилена, поддерживая температуру 50—
70 С, и продолжают реакцию в течение 10 час.
После отгонки непрореагировавших компонентов получают фосфорсодержащий олигоэфир с вязкостью 8500 спуаз при 25 С, кислотным числом 1,2 мг КОН/г полиэфира, содержанием фосфора 7,5 /в и гидроксильных групп 15,2
К 50 г этого олигоэфира прибавляют 1,5 г воды, 0,5 г триэтиламина, 0,45 г ДЭДКО, 1 г
КЗП и после перемешивапия компонентов вводят 101,5 г изоцианата. Время индукции 20 сек, подъем пены 15 сек.
Физико-механические свойства пенополиуретанов приведены в таблице. гидроксильными группами в присутствии катализаторов и вспенивающих агентов, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью повышения огнестойкости конечного продукта, в качестве олигоэфиров используют продукты взаимодействия левоглюкозана с полифосфорной кислотой, обработанные хлорзамещенными окисями алкиленов.