Способ получения жидких стабилизаторов

Способ получения жидких стабилизаторов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П К

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (ii>404345

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61).Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 02.08.71(21) 1693390/23 04 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано 07.10.80.Бюллетень №37

Дата опубликования описания 10.10,80 (51)М. Кл.

Ъ

С 07 С 51/42

С 08 F 114/06

Гасударственный комитет (53) УДК 661.8-1 1.7 53.07..678.048 (088.8) до делам нзобретеннй н вткрытнй

А. Е. Куликова, С. Б, Мейман, Н. Н. Трофимов, 3. А. Зотова, Б. Г. Моисеев, 3. С. Смолян, В.А.Тараченко н А.П.Савельев (72) А вторы изобретения (7! ) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ СТАБИЛИЗАТОРОВ

Изобретение относится к синтезу ста» бнлизаторов, применяемых в производстве поливиннлхлорида.

Известен способ получения солей жирных кнслотнейтрализацней суспензнй окн сей и гидроокисей металлов, например

5 свинца, насыщенными карбоновымн кислотами, например пропиновой в водно-органической среде (2-этилгексиловый эфир фталевой кислоты) с последующим выде»

10 лением целевого продукта известными способамн, например фильтрацией.

Однако наличие токсичных продуктов (свинца) в сточных водах и длительность

apoqecca (3-8ч) ограничивают возможность использования известного способа получения жидких стабнлизаторов.

С целью yapouleHBQ процесса, уменьшения его длительности и исключения загрязнення сточных вод токсичными продуктами о предлагается процесс нейтрализации окисей нли гндроокисей металлов вести в среде определенного органического растворителя.

Способ заключается в том, что неятрали2 зацию металлов 11 или 1У:групп Перно днческой системы проводят жирнымн кислотами (С. -С,р) в растворе органического растворителя с, последующей отгонкой выделенной в процессе реакции водй в.. виде азеотропа вода — растворнтель„., В качестве растворителя используют производные этиленгликоля, например моноэфир этилцеллозольва,,бутилцеллозольва и акрнловой, метакрнловой, фталевой, малоновой кислот.

Получают растворы ннднвидуальных солей и их смеси.

Пр и мер 1. Втрехгорлый реактор„снабженный мешалкой, обратным холодильникоьЬ н термометром,,загружают 30г этилцелло зольва, при перемешнвании добавляют 9,1г окиси свинца, повышают, температуру до 6СР н приливают 11,65г смеси синтетических жирных кислот (С7 - Со ). (Эквивалент нейтрализации 142-144).

Смесь перемешивают 35 мин, затем отгоняют 1,Sr азеотропа этилцеллозольв3 404345 4 вода при 65ои остаточномдавлений1ЗОмм .»; Ot полученного раствора при остаточрт.ст. Горячий раствор соли фильтруют. ном давлении 130 мм рт.ст. отгоняют, Пример 2.Вколбу,снабженнуюмешал- 21,5r азеотропа этилцеллозольв-вода. кой, обратным холодильником и термометром, помещают 150г этилцеллозольва, . Полученный стабилизатор представляет

88г смеси синтетических жирных кислот собой густую массу желтого цвета. (С - С ) и при сильном перемешивании присыпают 25,6г окиси кадмия, 15,3г Ф ор мула изобретения окиси бария и 0,8г окиси цинка Смесь С-„,О пос получения жидких стабилизатонагревают до 10Q в течение 2ч, а затем 10 ров поливинилхд ида ров поливинилхлорида нейтрализацией оки при остаточном давлении 120мм рт.ст. сей или гидроокисей металлов 11 и 1У отгоняют 50г азеотропа этилцеллаФольв-. группы Периодической системы синтетическими жирными кислотами С вЂ” 7

7 9Полученный стабилизатор охлаждают. в среде органического растворителя, о т-IlphMep 3. Вколбу,снабженную ме - 1 л и ч а ю шийся тем, что, с целью шапкой, обратным холодильником и тер- упрощения процесса, в качестве органимометром, помещают 35г этилцеллозоль- ческого растворителя используют произ° ва, 57,7г смеси жирных кислот;(Ст — Cgy, водные этиленгликопя, например моноэфир

59 г окиси кальцш, 8,11 окиси цинке. этилцеллозольва бутилцеллозопьва и акриС месь нагревают при 100 С и перемеши« ловой, метакриловой, фталевой или малоЬ ванин в течение 2ч.1, новой кислот.

Составитель Г. Андисн

Редактор Т. Колодцева Техред М.Гопника; Корректор .Г. Решетник:

Заказ 8638/70 Тираж 495 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР . по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент, г.Ужгород, ул. Проектная, 4