Способ получения дигидразида адамантандикарбоновой-1,3 кислоты
Иллюстрации
Показать всеРеферат
/ ! :, г;..-1, И С--А Н И Е 405872
ОП
ИЗОБРЕТЕ Н Ия
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
М. Кл. С 07с 109 06
С 07" 61 12
Заявлено 13.XI1.1971 (№,1725429, 23-4) с присоединением заявки №вЂ”
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Приоритет—
Опубликовано 05.XI.1973. Бюллетень № 45
Дата опубликования описания 18.11 .1974
УДК 547 46 054.21 (088.8) Авторы изобретения
В. Е. Дербишер и А. П. Хардин
Волгоградский политехнический институт
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРАЗИДА
АДАМАНТАНДИКАРБОНОВОЙ-1,3 КИСЛОТЫ молекулярным весом .н хорошими термическим и х а р а1ктер исти ка м и.
П р и м е,р. В двугорлую колбу, снабженную мешал1кой и обратным холодиль1ни1ком, помещают 10 г дигметилового эфира адамантандикарбоновой-1,3 кислоты и 30 мл гидразингидрата, при переме шивании кипятят 5 час, отгоняют 3 лгл метилового спирта и гидразингидрата, кипятят еще 5 чсгс и снова отгоняют
3 11 г жидкости. Чередуя эти процессы, продолжают реакцию в течение 40 час, в вакууме отгоняют остатки гидразингндрата п метплового спирта, твердый остато1к дважды перекристаллизовывают из диоксана и получают целевой продукт.
Выход 82%, т. пл. 165 — 167 C.
Найдено, % . С 69,12; Н 5,18; N 15,73.
С12Н20К402.
Вычи1слено, % : С 69,32; Н 5,68; N 15.91.
Способ получения дигидразида адамантандикарбоновой-1,3 кислоты, от,гичсгющийся тем, что диметиловый эфир адамантандикарбоновой-1.3 кислоты обрабатывают избытком гндразингидрата с послвдующихг выделением целевого продукта известными приемамп, Изобретение относится к способу,получе:н1ия дигидразида адамантандикарбоновой-1,3 кислоты,:применяющегося в полимерной промышле,нности.
Известен спосо1б получения гидразида адаолантанмо1нокарбоновой-1 кислоты взаимодействием этило1вого эфира адамантан1карбоновой-1 .кислоты с гидразингидратом.
Предлагаемый способ получения дигидразида адамантандикарбоновой-1,3 кислоты состоит во взаимодействии диметилового эфира адамантанди1карбо новой-1,3,кислоты с избытковг гидразингидрата, проводимого в отсутствие раст во рителя при температуре кипения
1идразингидрата. Ооразовавшийся в результате реакции метиловый спирт ступенчато отгоняют из реакционной среды вместе с гидразингидратом. В 1конце реакции гидразингидрат отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают;из диоксана.
Продукт 1представляет собой белый пороопок с т. 1пл. 165 — 167 С, хорошо растворимьш
1в воде, спирте и диметилформамиде. Дитидра,зид адамантанди1карбоновой-1,3 кислоты используют для си1нтеза полигидразидов, поли1,3,4-оксадиазо IOB,:ïîëèàìèíîòðèàçîëîB и других полттмеров с кар|касными фрагментами пепи макромолекулы, обладающих 1высеким
Предмет изобретения