Катализатор для диспропорционирования олефинов

Катализатор для диспропорционирования олефинов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОЛИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ы АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕз1ЬСТВУ

6окзз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19.V11.1971 (№ 1683169/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 10.XII.1973. Бюллетень ¹ 47

Дата опубликования описания 16.IV. 1974

М. Кл, В Olj 11/32

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

УДК 66.097.3(088.8) Авторы изобретения

Заявители

1О. H. Усов, Е. В. Скворцова, T. Г. Вайстуб и H. С. Устинова

Научно-исследовательский институт химии Саратовского государственного университета и Саратовский государственный университет

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза.

Известны катализаторы для диспропорционирования олефинов, представляющие собой семиокись регия на носителе — окиси алюминия.

Однако для приготовления подобных качализаторов используют большие количества дорогостоящей семпокиси рения (20—

25 вес. %) и окиси алюминия.

Целью изобретения является снижение содержания семиокиси рения в катализаторе с сохранением высокой активносчи в реакции диспропорционирования олефинов, например, пропилена, а также замена окиси алюминия другим, более дешевым носителем.

Это достигаеч ся те.д, что катализатор представляет собой 10 — 18 вес. %, предпочтительно 10 — 10,5 вес. %, семиокиси рения на носителе. В качестве носителя применен природный материал — саратовская опока, имеющая следующий состав, вес. %: Feg03 2,0; А1еОз

5,0; Mgo 1,95: Са0 0,5; SiO„. 86,2.

Для получения носителя опоку измельчают до размера частиц 0,25 — 0,5 мм, нагревают

4 час в аппарате сосклета с 0,1 и. раствором

НС, затем промывают дистиллированной водой до постоянного значения рН 5,4 и сушат

12 час при 120 С.

Для приготовления катализатора полученный носитель пропитывают раствором шеррената аммония.

Пример. 20 г активированного носителя

5 заливают 200 мл раствора, содержащего 5,3 г перрената аммония (NH

10 150"С. Приготовленный таким образом кач ализатор содержит 15 — 18% семиокисп рения (Яе207) на опоке.

Активность катализатора испьп ывают на лабораторной импульсной и проточной уста15 новках. В импульсной уст. íîâêå (загрузка катализатора 1 см /вес. — 0,95 г) объем подаваемой пробы 1 см, скоростг газа-носителя

30 м%тин. Конверсия пропилена достигает

23 — 25 об. % прп 250 — — 300 С. В расчете на

20 припущенный пропилеи выход бугпленов составляет 12,5%, этилена 12,9 мол. %.

Состав бутенов, %:

Бутен-1 23,2

Цис-бутен-2 29,6

25 Транс-бутеп-2 47,2

В проточной установке при атмосферном давлении, загрузке катализатора 6 смз (вес.

5,7 r), объемной скорости 200 — 1500 час — и температуре 150 — 250 С конверсия пропилена

30 достигает за проход 20 — 30%. Селектпв ость

407572

Предмет изобретения

Составитель М. Грачев

Техрсд 3. Тараненко

Редактор Д. Пинчук

1(орректор Е. Хмелева

Заказ 845,9 Изд. № 310 Тираж 678 Подписное

11ИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам пзобрстсппй и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 катализатора 97 — 99 /о. Выход бутиленов от пропущенного олефина 10 — 16,5%, этилена

10,4 — 15,0 мол. %.

Состав бутенов, %.

Бутен-1 10,0

Цис-бутен-2 33,0

Траяс-бутен-2 57,0

Свежезагруженцый катализатор активируют в токе сухого воздуха при температуре

300 — 350 С в течение 4 час и продувают инертным газом гелием нли азотом, доводя катализатор до температуры реакции. Регенерацию катализатора проводят в тех же условиях.

Изменяя температурные условия процесса, удается получить преимущественно один из двух олефинов, образование которых возмо>кно по схеме реакции диспропорционирования.

При температуре выше 250 С процесс протекаст преимущественно с образованием этилена.

Например, при температуре 300 — 350 С выход этилена на пропущенный пропилен составляет 26 — 30 /о, при общей глубине конверсии исходного олефина 31 — 35%.

Катализатор для диспропорционирования олефинов, представляющий собой семиокись рения на носителе, отл и ч à 1о щи и с я тем, что, с целью получения активного катализатора с понижеш1ым содер канием семиокиси рения, в качестве носителя применен природный материал — саратовская опока.