Альгицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОЙИСА

ИЗОБРЕТ

К ПАТЕНТ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 1.ЗХ.1969 (№ 1330653

9/02

Приоритет 15Х.1968, № P 1768

15Х.1968, № P 1767

Опубликовано 10.Х1(.1973. Бюлл

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и аткрытий

:547.

8.8) Дата опубликования описания

Авторы изобретения

Иностранцы

Отто Шерер и Ханс Рехлинг (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбверке Хехст АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

АЛЬГИЦИД

15000

1327

350

2502

NH-СО-Х

С1

Изобретение относится к химическим средствам, с помощью которых проводят химическую обработку воды в естественных и искусственных промышленных водоемах для уничтожения нежелательной растительности.

Известно, что такие химические реагенты как 2,3-днхлорнафтохинон-1,4, который плохо растворим в воде и не переходит в малотоксическое состояние по истечении определенного срока, широко применяют для уничтожения водорослей.

Однако некоторые из известных альгицидов подавляют все виды водорослей, что пе всегда желательно. 1 роме того, сырьевая база альгицидов ограничена.

Предлагается замещенные нафтохиноны общей формулы где Х вЂ” СНз С!„илн С1";.ОСИ, или СГз, n — целое число 2 — 3, использовать в качестве альгицида. Эти соединения проявляют альгицидные свойства в отношении водорослей рода Chlorell a, а также против Spirogyra Spp, Vaucheria $рр, которые встреча|отся в культуре водяных побегов риса, Токси шость препарата.

5 Для теплокровных животных LDgp составляет, мг/кг:

1. 2-Дихлорацетамидо-3-хлор1,4-нафтохинон

2. 2-Трихлорацетамндо-3-хлор1,4-нафтохпнон

3. 2-Трнфторацетамндо-3-хлор1,4-нафтохинон

4. 2-МетоксиднфторацетамндоЗ-хлор-1,4-нафтохннон

Пр и м е р 1. Соединениями 1 — 4 обрабатывают водоросли рода СЫоге11а в концентрашгях 5, 1,25 н 0,03 ррт (количество весовых

20 частей действующего вещества на миллион весовых частей питательной среды). За эталоны принимают 2-хлорацетамидо-З-хлор-1,4-нафтояшон (соединение 5), 2,3-дихлор-1,4-нафтохннон (соединенне 6) и трнфеннлоловоацетат

25 соед|шсние (7).

Через 7 дней визуально проводят учет альгнцндной активности предлагаемы.; соединений. Результаты испыта1пш представлены

30 в табл. 1, Таблица 1

Показатель альгицидной активности, о, Соединение концентрация, ppm

0,03

1,25

99

78

78

46

17

17

2

4

6

Контроль (без обработки) Таблица 2

Показатель альгицпдной активности, о растительные тест-объекты! водяные побеги риса водоросли

Соединение концентрация, ррпг

1,25

0,06

2,5

1,25

2,5

0,06

3

5

Контроль (без обработки) 100

0

1 1 Н вЂ” СΠ— Х

Составитель Шелестенко

Техред Т. Ускова

Редактор О. Кузнецова

Корректор О. Тюрина

Заказ 1013 17 Изд. ¹ 297 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, 1 аушская наб., д. 475

Типография, пр, Сапунова, 2

Предмет изобретения

Применение замешенных нафтохннонов обШей форму лы

П р н м е р 2. В условиях теплицы испытывают действие соединений 1, 3 и 4 на водяные побеги риса (Огурца Sativa) и зеленые водоросли Spiropyra Spp. u Vaucheria Spp.

В всгетацнонные сосуды с суглинистой Ilo÷вой высева1от семена риса и затем заливают водой на 7 см над уровнем земли. В водную среду вносят культуры зеленых водорослей.

Сосуды с Т0сТ-растениямн обрабатывают изучаемыми соединениями в концентрациях

2,5, 1,25 и 0,06 ррт, после того, как побеги р»са достигли высоты 3 — 4 см. В качестве эталона служат соединения 5 н 6.

По истечении 6 недель проводят учет альгицидной активности предлагаемых соединений.

Результаты испытаний представлены в табл. 2. где Х вЂ” СНз С1 или CF .OCH3, или CF3, и — целое число 2 — 3, в качестве альгицида.

Приоритет исчисляется от 15.V.1968, № P 1768447.8 (ФРГ) по признаку Х—

СНз „С1„, где n — целое число 2 — 3, или CF X ОС1-1з, приоритет от 15Х.1968, №Р 1767486.1 (ФРГ) — по признаку Х вЂ” СГз.