Способ получения диаллилового эфира дифеновой кислоты

Способ получения диаллилового эфира дифеновой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И- ::А- Н И ..Ё 4Î8944

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

"оциалистимеских

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 я ",!:l мое ?<т, я "r. cB?t ÷or o. <ьствя

Зя ?! В ги tin 14 1Х.1 !)71 (¹0 1700043/23 4) M. Кл. С 07с 61)/76 с !?рисоединсннем заявки №вЂ”

Г1 р и Ор итет—

ОИ1 Олнковано ЗО.Х1.1973. Бюллетень № 48

Государственный комитет

Совета )йииистроа СССР ео делам изобретений и открытий

УД К 547.624.26.36Л) 7 (088.8) Дя!а опубликования описания 7.V1.1974

Авторы изобретения

Б. И. Юдки??, А. М. Дудина, В. Г. Кокшаров и H. Д. Русьянова

Зяяв!п ель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛЛИЛОВОГО ЭФИРА

ДИФЕНОВОЙ КИСЛОТЫ

Тем пера < > ра кииеиия

Число ом ылеиия! Кислот

Уд. вес при ао

С .0С

Содержание, «<

Бр<о< иое иое число число

Экспериа<еиталвио

74,50

234 — 23Ь =!. ири аи:! рт

1,133

337

0,3

Т< оретииески

74,50

5,59

348

99,5

0,0

Изобретение относится к способу получения диаллилового эфира дифеновой кислоты, на.;одящего применение в полимерной промышленности.

Известен способ получения диаллилового эфира фталевой кислоты путем взаимодействия фтялевого ангидрида с аллиловым спиром и присутствии кислотного катализатора.

Однако синтез новык соединений, облада<ощик кратно улучшенными свойствами, при- 10 илскает и настоящее время внимание различl! I>lx неслед«вателей.

Соглысио нз«брстению, предложен способ иолуче<<ия дналлилового эфира дифеновой кислоты, обладающего кратно улучшенными 15 с<и???стива?и, который заключается в том, что дифсновый ыип!дрнд этерифицируют аллиловым ctlllpToм i; opi àtlè÷åñêoì растворителе,,:; пример толуоле, В присутствии кислотного кат":лизы горы, напр!iìåð, п-толуолсульфокис- 20 г?о<! ы а! н.

Получение дналлнлдифената осуществляют на Обычном «борудованин, применяемом в нр«изводс и;е пластификаторов, например диял?<илфталятОВ, с использОВянием дешеВОГО сырья — толуоля, бензолсульфокислоты, аллнлоиого спирта.

Пример. Смесь 53,7 г дифенового ангидрида, 48,7 г аллилового спирта, 27,2 г толуола, 8,06 г бензолсульфокислоты, 0,75 г медной стружки нагревают прн перемешнванин в колое с ловушкой типа Дина и Старка нрн т, кип. смеси 110 — 114 С до кислотного числа реакционной смеси 11,8, По окончании этсрнфикации реакционнуio массу нейтрализуют 10",;,-ным раствором н!елочн и промывают ,н!стнлл!!рованной водой до нейтральной реа! кции и ро мыВных вод.

После отстаивания органический слой отделяют от воды, после чего нри температуре

П«лучснш ?й дналлнлднфенат (69,0 г) представляет собой жидкость коричневого цветя сп следующими карактернстнкамн.

408944

Составитель Л. Епишина

Редактор Г. Тимофеева Техред А. Камышникова Корректор Н. Торкпна

Зака" 1673 Изд. ¹ 1141 Тираж 511 Подписное

ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Череповецкая городская типография

1 1) е Д:)1 - т и 3 О О р с т (ll и 5I (. I0i."()() f10. I ) I(и и и диа./1.!Ili 1080f 0 3()I!1>ff

< ) С И О !10 ! К !10, !ОТИ!, ("/1 f // /É/0//(///!(/ ТЕЛ!, ! О 1! Iфс110вии! аи)ицрид этери(1и(и11руют а/1ли;1овым еlfHpT0)f и орг!(иичсс1(о)1 ра(т110!)Итог!е, и/)ириЛ!(. I) ТО/1 3 и. I(. ., 1 1!! ) И(. l Т(ТВ! I I I К И (/f ()Т!!ОГО 1(/) ;)л1!а/)тОРИ, IIH 1 11)имс1) !I-то. IУО. !(Ул1,(1)01(ие/101 L!, i! и!.1,1с)Яю!. пРодУкт !.3L)0(Tflû;÷ll ИР11сма)1и.