Патент ссср 415251
Патент 415251
Классы МПК
Патент ссср 415251
Иллюстрации
Реферат
О П И С А Н И Е 4I525l
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 06.111.1972 (№ 1756196/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
М. Кл. С 07с 51/42
С 07с 55/02
Гасударственный квинтет
Сонета Министров СССР па делам изоаретений и открытий
УДК 547.461.4.03 (088,8) Опубликовано 15.11.1974. Бюллетень ¹ 6
Дата опубликования описания 24Т1.1974
Авторы изобретения
Г. М. Белоцерковский, В. А. Проскуряков, Н. А. Емельянова и И. Д. Дашковский
Ленинградский технологический институт им. Ленсовета
Заявитель
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ АЛИФАТИЧЕСКИХ
ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к способу разделения дикарбоновых кислот, которые служат сырьем для получения различных полимерных материалов. Как правило, в производстве образуются смеси дикарбоповых кислот. Для изготовления высококачественных полимеров требуются индивидуальные кислоты, в связи с чем возникает необходимость их разделения.
Известен адсорбционный способ разделения смесей дикарбоновых кислот путем пропускания их водных растворов через ряд адсорберов с активньв! углем, например, марки СКТ с последующей десорбцией Ilx отдельно пз каждого адсорбера органическим растворителем и термической регенерацией сорбента для удаления из пего растворителя.
Н0 при этом наблюдается малая эффективность разделения смесей алифатических дикарбоновых кислот.
Для повышения эффективности способа разделения смесей дикарбоновых кислот предлагают способ, в котором водный расiBÎII кислот пропускают через ряд последовате,дыло расположенных адсорберов с активироваппым углем, например, марки СКТ, через которые затем пропускак1т воду до проскоса наименее поглощаемого компонента с последующей десорбцпей органическим растворителем отдельно пз каждого слоя активного угля.
Органпчсск1ш растворптсль, оставшийся 11 слое активного угля после десорбц1ш, вытес5 IIBIOT ВОДП!з!ъ! РаствОРОпl flII IIP001IOBI: кислот.
П р и и е р. т1ерез ряд адсорберов с активIIblil углем СК1, заполпеIIIII;Iif ацетоном, который остается там от предыдущего цикла, 10 пропускают водный расгвор дпкарбоновых кислот. При этом проп0xодпт их адсороп11я активным углем и вытеснение пз него ацетона. Общая кош1ептрация кислот 10,9 г/л. Состав кислот, вес. " „- . я нтз риз я 15,6; глута ро15 вая 13,8; адпппповая 29,2; ппмеллпновая
13,8; пробковая 13,8: азелапновая 13,8. Скорость потока сорбата 6 и/час. Зерпение угля
0,25 — 0,5»ii. Высота адсорберов 1 м; количество адсорберов 25 штук.
20 После отработки первых 15 адсорберов через весь слой угля с той же скоростью пропускают воду,i0 проскоса наименее поглощаемого компонента, в результате чего пропсхо.-!и г их дополнительное разделение и в
25 слое угля образуются зонll, содержащие преп vl ï (e ñ в с и и 0 0; l I l I ) 3 к 1!с.з О т, Дапнь!с, пр!п1сдепп1лc II I 00 !!lite пок;Iз ill;iIoT, что после пропускапия через частично отработаш1ый слой сорбента воды в пем обЗО разуются зоны, содержащие 70 — 100% основ415о5!
Состав компонентов, вес. о, № зоны по направлению потока
Кислота
Условия процесса
50,8
29,3
10,2
8,9
0,8
0,0
Без пропускания воды
21,7
38,6
20,5
15,7
3,5
0,0
0,0
23,6
39,7
31,2
3,3
2,2
0,0
0,0
4,9
82,5
9,6
3,0
0,0
0,0
0,0
18,7
58,7
22,6
0,0
0,0
0,0
0,0
10,0
90,0
Азелиновая
Пробковая
Пимелпиовая
Адипинов ая
Глутаровая
Янтарная
21,2
66,3
11,9
0,6
0,0
0,0
73,2
25,8
1,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
6,8
93,2
С пропусканием воды
0,0
12,5
78,1
9,4
0,0
0,0
0,0
0,0
0,1
90,8
9,1
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
100,0
0,0
Азелиновая
Пробковая
Пимелииовая
Адипиновая
Глутаровая
Янтарная
Предмет изобретения
Составитель Т. Лавриненко (åëàê!o0 Л. 1(овожилова Те рел Л. Богданова Корректор Е. Сапунова
Заказ 1422/16 1(зд. Л 1304 Тираж 508 Подписное
Ц11ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий
Москва, 4(-35, Раушская наб., д. 4 5
Типография, пр. Сапунова, 2 ного компонента. В то же время, в япялогпчHbIx условиях, но без пропускания через слой воды, содержание основного компонента н зонах составляет только 40 — 90%.
Ея>кду(о зону отдельно десорбируют ацетоном. CKopocTh по!окь1 ацетона 2 M/÷ÿñ; под(1!От
3 об. ацетона па об. слоя сорбснта. Ацетон отгоняют, оставшийся раствор охлаждают и выпавшие при этом кристаллы дикарбоновых кислот отделяют фильтрованием от мато 1ного раствора. Выделенные таким способом кислоты содержат не менее 95% основного компонента. Выход продукча за один 1гикл разделения 70%, Способ разделения смесей алифатических дикарбоновых кислот путем пропускания их водных растворов через ряд последовательно расположенных адсорберов с актинированным углем, например, марки С!(Т с последующей десорбцией кислот органическим растворителем, отличающийся тем, что, 10 с целью повышения эффективности разделения кислот, перед десорбцией органическим растворителем через активированный уголь пропускают воду до проскоса наименее поглощаемого компонента.