Продуцент актиномицина д

Продуцент актиномицина д

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

4I5984

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Совхоз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 31.12.71 (21) 1732188 31-16 с присоединением заявки ¹ (32) Приоритет

Опубликовано 05.05.74. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 10.10.74 (51) М. Кл. С 12d 9/14

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий (53) УДК 615.779(088.8) (72) Авторы изобретения (71) Заявители

В. Д. Кузнецов, С. Н. Филиппова, В. А. Полторак и А. Б. Силаев

Всесоюзный научно-исследовательский институт антибиотиков и Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного

Знамени государственный университет им. М. В. Ломоносова (54) ПРОДУЦЕНТ АКТИНОМИЦИНА Д

Мел технический

Хлористый натрий

Азотнокислый калий

Глюкоза

Крахмал

Вода водопроводная. л

0,5

0,5

0,5

2,0

2,0

1,0 (IIo сырому весу) Изобретение относится к медицине, точнее к произ водству антибиотиков.

Известно применение культуры Actinomyces Ioseo-luteus,â качестве продуцента антибиотика лагозина.

Предлагается применение культуры Actinomyces roseo-luteus в качестве продуцента антиномнцина Д.

Пример. В колбы Эрленмейера емкостью

750 мл вносят по 50 мл посевной среды следующего состава (рН, 70), в а а:

Кукурузный экстракт 0,5 (по сырому весу)

Мел технический 0,25

Хлористый натрий 0,25

Азотнокислый калий 0,25

Глюкоза 1,0

Вода водопроводная, л 1.

После стерилизации среды при 0,8 атм в течение 30 мин производят засев ее агаровым блоком стырнадцати суточной культуры.

Колбы помещают на круговые качели, скорость вращения которых 220 oo/ìèí, и инкубируют 48 час при 28 С. Полученный 48-часовой вегетативный мицелий внося" по 5 мл в колбы Эрленмейера емкостью 750 мл, содержащих по 50 мл ферментационной среды следующего состава рН 7,0, в а о, Кукурузный экстракт

Стерилизация при 0,8 атм в течение 30 мин.

Ферметацию ведут в тех же условиях, что и

10 выращивание посевного материала,:в течение

5 суток.

Выделяют актпномици н Д путем экстракции из культуральной жидкости этилацетатом, Этилацетатный экстракт дает максимумы Ilol15 лощения в УФ вЂ” лучах (определения проводились на спектрофотометре СФ вЂ” 4) при

240 нм, 445 пм, что характерно для антибиотиков актиномицинового ряда. Хроматографпрованпс этилацетатного экстракта

20 на бумаге в присутствии свидетелей: актиномицина Д и аурантина (актиномицина С) выявляет в экстракте наличие только одного актпномиципа Д. Подтверждение наличия в этилацетаTHом экстракте имен25 но актиномицина Д нроводят также хроматографическим изучением амннокислотного состава I II jponèçàòà актиномицина, извлеченного,из культурной жидкости Actinom roseoluteus этилацетатом.

30 Гидролиз проводят 6ХНС1 при 100 С в те415984

Составитель Щенева

Техред 3. Тараненко

Корректор А. Дзесова

Редактор Н. Коган

Заказ 2661/2 Изд. № 788 Тираж 456 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 чепие 48 час. Гидролизат хроматографируют на бумаге в двух системах растворителей: нбутанол — уксусная кислота — вода (4: 1:5) и фенол — к-бутан ол — уксусная кислота (25:

12, 5: 5). В гидролизате обнаруживают набор аминокислот, характерный для актиномицина

Д: треонин, саркозин, пролин, валин и N-метилвалин.

Предмет изобретения

Применение культуры Actinomyces roseoluteus в качестве продуцента а ктиномици на Д.