Способ получения технической двуокиси тита

Способ получения технической двуокиси тита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

4I9IQQ

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 10.12.71 (21) 1724436.23-26 (51) М.Кл. С 01о 23104 с присоединением заявки №вЂ” (32) Приоритет—

Опубликовано 15.12.74. Бюллетень ¹ 46

Дата опубликования описания 28.07.75

Гссударственный комите

Совета Министров СССР ва делам иосбре11.ний и 11тир11тий (53) УДК 661.882.2.033, (088.8) (72) Авторы изобрете1гия

Ю. К. Делимарский, Р. В. Чернов, И. Г. Ковзун и П. В. Нога

Институт общей и неорганической химии АН Украинской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕХН И1! ЕСКОЙ ДВУОКИСИ ТИТА

Изобретение касается получения технической двуокиси титана путем разложения железистотитанового сырья, в частности измененных ильменитов, серной кислотой или ее солями.

Известен способ получения технической двуокиси титана путем разложения железистотитянового сырья серной кислотой нлн се солями с последующим выщелачиванпем реакционной смеси водным раствором неорганической кислоты. По этому способу обработку >келезистотитанового сырья производят

98 „--ной серной кислотой или ее смесью с сульфатом аммония при температурах порядка 200 С. В этих условиях соединения титана и железа переходят в кислоторастворимую форму и при последующем выщелачивянии реакционной смеси водным расгвором неорганической, например соляной, кислоты экстрагируются в раствор. Однако этот способ сложен. Чтобы выделить техническую двуокись титана из железосодержащего ссрнокислого раствора, необходимо проведение целой ceplIII операций, связанных с необходимостью очистки от основной массы железа, проведения гидролизя с предшествующим приготовлением зародышей, упярки гидролизной кислоты, фильтрации трудно фильтру:о1ЦЕ11СЯ МЕТЯ ТИТЯНОВОЙ КНСЛОТЫ Н Т. Д.

По предлагаемому способу разложение железистотнтянового сырья производят, нагревая реакционную смесь от 200 С до 650 — 800 С со скоростью 50 — 1000 С в час. Выщелачиванне реакционной смеси после разложения ведут при 80 †1 С 10 — 30 :о-ной неорганической. например соляной, кислотой с последующей прои!ы вкой продмктя р язбllвлен н ым ряствор01(ЭТоп КНСЛЭТЫ.

Прн разложении железнстотнтановог1

10 сырья в ук11зя11ном режиме образуется химически 1шертная двуокись тптя11а, которая прн выщелачивянии B указанных условиях в от лнчие от прнмесен железа, алюминия н llp0чн: не переходит в раствор. После промывки

15 остатка разбавленной мш ерзльной кислотой остается продукт с содержанием двуокиси тнт11ня порядка 90 ) .

П р н м е р. 100 г измененного ильменнтового концентрата, содержащего, вес.,4: Т10 —

61,8; F0 0, — 23,0; Feo — 24,5; А! 0. — 1,3;

Сг О, — 2,9; МпΠ— 1,3; VqO; — 0,19, измельчают до размера частиц 0,08 мм и обрабатывают 290 г 88%-ной серной кислоты. После разогрева реакцнон1;ой смеси в течение 30 мин до 200 С спек затвердевает. Затвердевший спек нагревают, псвышая температуру до 650 С в течение

3 час. После охлаждения спек выщелачнвают 300 м 1 18",, -ной соляной кислоты. Выще30 лоченный продукт отфнльтровывснот от ряст419108

4 го сырья серной KHc,.IQTo!f нли tt селями с последующим выщелачиванием реакционной смеси водным раствором неорганической кислоты, отличшоп1 шсл тем, что, с целью упрощения способа, разложение производят нагреванием реакционной смеси от 200 С до теыпературы порядка 650 — 800"С со скоростью

50 — 1000 С в час, а вьнцелачивание ведут при

80 — 100 С 10 — 30 /о-ной неорганической кисло1р той с последующей промывкой продукта разбавленным раствором этой кислоты.

Составитель И. Магидсон

Техред 3. Тараненко

Редактор О. Филиппова

Корректор Л. Брахнина

Заказ М 1711 Изд. И 2007

ЦНИ11ПИ Государственпого комитета но делам изобретений и москва, Ж-35, Раушская

МОТ, Загорский филиал

3 вора и репульпируют в 200 мл 3 Ь-ной солянон кислоты. Промытый продукт вновь отфильтровывают, промывая на фильтре 50 мл воды. Отмытый фильтр-кек сушат 1 час при

850 С, получая 65 r прод кта, содержащего, q. 93,о Т10, 1,97 1"-е Оз; 0,18 А!.О„; 0,43

Сг20:; 0,04 Мп и 0,04 Ч Оа.

Предмет изобретения

Способ получения технической двуокиси титана путем разложения железнстотптановоТнрахк 537 Поднн !.ое

Совета Министров СССР открытий, наб., д. 4/5