Способ получения производных n-(p-фehилbиhил)- -лактамов или ал1идов кислот

Способ получения производных n-(p-фehилbиhил)- -лактамов или ал1идов кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

421692

11 р е.д м е т и з о б р е т е н и я

Составитель В. Потоцкий

Текред 3, Тараненко

Редак|ор Т. Никольская

Корректор Л, Орлова

Заказ 3073 Изд. Л 1414 Тираж 506 Подписно °

1Я1-1ИИП11 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии н книжной торговли

Вычислено, %: С 77,61; Н 7,46; N 6,96.

N- (P-фенил+карбоэтокси винил) - пирролидон-2. Выход 67%; т .пл. 104 — 106 С (из бензина).

Найдено, % С 70,02;,Н 6,71; N 5,51.

С15Н1тИОз.

Вычислено, %: С 69,49;,Н 6,56; N 5,40.

N-(P-фенил-р-карбоэтоксивинил)-фенилацетамид. Выход 30%; т. пл. 126,6 С (из бензина).

Найдено, %: С 73,92; Н 6,16; N 4,68.

С пНиХОз.

Вычислено, %: С 73,78; Н 6,15: N 4,53.

1. Способ получения производных Х-(P-фенилвинил)-лактамов или амидов кислот, отличаюи1ийся тем, что лактам, например иапролактам, или амид кислоты, например фенилацетамид, по дверга1от конденсации с а-формил-а-фенилуксусным эфиром в среде органического растворителя, например толуола, при

1О температуре кипения реакционной смеси в присутствии катализатора, например п-толуолсульфокислоты, с лоследующим выделением целевого продукта известными приемами.