Гербицид
Иллюстрации
Реферат
.ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ («) 423265
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Зависимый от патента (51) М. Кл. А Oln 9/22 (22) Заявлено 08.04.71 (21) 1644206/30-15 (32) Приоритет 09.04.70 (31) 27101 (33) США
Опубликовано 05.04.74, Бюллетень № 13
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 11.06.75 (72) Автор изобретения
Иностранец
Джон Эдвин Энгельхарт (США) Иностранная фирма
«Эссо Рисерч энд Инджиниринг Компани» (США) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИД
33 кис — я В1
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известно применение в качестве гербицида
1,1- диметил-3- (2- аминобензотиазолил)-мочевины. Однако известные гербициды не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательностью действия.
С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается применять в качестве гербицида производные
2-аминобензотиазолилмочевины общей формулы где R„R> — метил;
R3 — метил, этил, метоксигруппа;
R< — водород.
Предлагаемые соединения получают путем взаимодействия замешенного 2-аминобензотиазола с диметиламином или диметилкарбамоилхлоридом. Форма приготовления препарата обычная: в виде дуста, концентрата эмульсий, растворов.
Химические соединения, испытанные в качестве гербицида, и близкие по структуре соединения, принятые за эталон, приведены в табл. 1.
5 Пример 1. Растения хлопчатника, соевых бобов, риса, овса, куриного проса, лисохвоста и других обрабатывают соединениями
I, II, III в дозе 10 фунт/акр (1 фунт =453 г).
В качестве эталона используют соединение 1
10 в той же дозе. Спустя 2 недели проводят учет гербицидной активности по 10-балльной шкале:
0 — нет повреждений;
1,3 — слабые повреждения;
15 4 — 6 — пятна ожогов;
7 — 9 — сильные повреждения;
10 — полная гибель растений.
Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Как видно из данных табл. 2, хлопчатник
20 стоек к воздействию соединений I, II u III u гибнет под воздействием эталона 2, т. е.
1,1-диметил-3- (5-метил-2-бензотиазолил) - мочевины, тогда как 4-метильный изомер этого соединения (соединение I) не фитотоксичен
25 для хлопчатника, т. е. представляет собой гербицид избирательного действия. Аналогично эталон 3, т. е. производное 1,3-диметил-мочевины, проявляет высокую фитотоксичность по отношению к хлопчатнику, тогда как изучае30 мое соединение III или 1,1-диметильный изо423265
Таблица 1
Температура плавления, С
Химическое название
Номер
Соединения
1,1-Диметил-3-(4-метил-2-бензотиазолил)-мочевина
1, 1-Диметил-3-(4-этил-2-бензотиазолил)-малчев ина
1,1-Диметил-3-(4-метоксп-2-бензотиазолил)-мочевина
178
105,5
Эталоны
1,1-Диметил-3-(2-бензотиазолил)-мочевина
1, 1-Диме т ил-3-(5-метил-2-бензот и а зол ил)-моче в и на
1,1-Диметил-3-(4-метокси-2-бензотиазолил)-мочевина
1,3-Диметил-3-(2-бензотиазолил)-мочевина
1,1-Диметил-3-(4-диметил-2-бензотиазолил)-мочевина
1, 1-Диметил-(4-метил-7-хлор-2-бензотиазолил)-мочевина
1,1-Диметил-3-(6-метокси-2-бензотиазолил)-мочевина
Таблица 2
Показатель гербицидной активности, балл
Номер соединения или эталона тест-растения
Доза фунт/акр куриное просо хлопчатник соевые бобы лисохвост цинния горчица вьюнок рис овес лицерна
Испытания в двух повторностях
6 7
10 10 9 10 10 10
9 10 10 10 10 10
10 10 10 10 10 10
10 10 10 10 10 10
0 0 10 9
10 10 10 10
10 10 10 10
10 9 10 10
10 10 10 7
9 10
10
1 0
5 4
1 1 10 6
9 6
7 6
8 9
8 8
9 9
5 6
10 8
Испытания в одной повторности
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10 мер указанного соединения практически не оказывает на него нежелательного воздействия. Эталоны 5, б и 7 не проявляют никакой гербицидной активности.
Применение в качестве гербицида производных 2-аминобензотиазолилмочевины общей формулы 65
Предмет изобретения где R„R> — метил;
R3 — метил, этил, метоксигруппа;
R4 Водор Од.