Способ получения кристаллогидратов солей дву.хвалентного ванадия

Способ получения кристаллогидратов солей дву.хвалентного ванадия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИКАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

I»3423756

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое ст авт. свидстельствя— (22) Заявлено 18.12.72 (21) 1858342/23-26 (01) 31 1«1 Q 01 о 31 00

С ПРИСОЕДИ11Е11»ЕМ ЗаЯВКИ Х

1 осударственный комитет

Совета Министров СССР

tIa делам изобретений и открытий (32) Приорггтет—

Оп бликоваио 15.04.74. Бголлетс»1 ЛЪ 14 (53) УД К 66.023.094 (088.8) Дата опубликова 1;;я 0:l!1 аи:гя 05.02.75 (72) Лвторы изссретеии 51

О. Н. Ефимов, А. Г. Овчаренко, А. Ф. Зуева, С. А. Неделина и T. А. Воронцова

Отделение в Черноголовке ордена Ленина института химической физики АН СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ СОЛЕЙ

ДВУХВАЛЕНТНОГО ВАНАДИЯ

Предмет изобретения

Изобретение отнооится к способам получения кристаллоигдратов солей двухвалентного

1ванадия, используемых в качестве госсталовителя;в различных х1имических процессах.

Известен способ получения указанных соед и1нений 1ванадия путем катодного восстягновлен1ия гсоединений пятивалентлого ванадия

B среде .неокгисляющей,кислоты, например соляной, с последующей кристаллизациеи ко неч1нсго;продукта под вакуумом.

Недостатком,известного способа является его с.1оионость, обусловленная необходигмостью применения электролизера.

Цель изобретения — упрощение процесса.

Это достигается тем, что процесс ведут путем раствсгрения металлического ванадия .в неокгисляющей концентрированной кислоте при кипячеегсги в атмосфере 1инертного газа с последующей кристаллизацией конечного проду,кта.

Целесообразно процесс растворения вести в прогсутст вии соли гваыад ия,в степени окисления выше двух, счапрсчмер хлористог0 ванадия, трехбромсгстого .ванадия.

П р It м е р 1. 1,5 г электролитическогс металлического ванадия марки ВЭЛ-2 растворяIGT lB 50 лл перегнанной соляной кислоты (конце: —.ð2ö It! 35% ) пр:t нагревании в токе

2ðãoí2. Раствсрс11ис сопровождается появле111:ем фиолетс":сто скрашива н ия и бурным выделением водорода. (хоггцсггтрац1110 двухв«1 лентиого вяггадия определяют титроваиием сульфатом церия (IV). При достижении коице13трации около 4 лю гь/л нягрсвянпе пр;кращшот. Пр:I стоялии B атмосфере писртио1 О ГЯЗЯ С112ЧЯЛЯ ПРИ .1 031112TII011 TCЯ1ПСРЯТ««РС««1 затем B холод«ильинке выпадают гслубсвятост21b:гые кристаллы, которые отфильтровывают, промывают эф;гром и сушат при тсмпер»1 С T) pc )IQ BBIU!c 40 С llot 13««к, м310м. (««(>11ст«3:I.! Ii!

xoð0ш0 раствор»мы B воде, в метил0вом этиловом спирта.;.

П р 11 м е р 2. 12 г соли AгВгв.ЗН О растворяют в 40 «пл бромистоводсрод»сй к|ислоты с

15 концентрацией 7,32 и. и вносят 5 г металлическог0 ванадия. ОстЯльныс Оп«с()ацllll П Ровс. IHT, как в примере 1. При этом получают крг;стяллы состава ЧВге 6Н О с темпо-фиолстовой окраской.

1. Способ получения кристаллогидрагсв солей двухвале51т ного ванадия, включяющггй использование иеокисляющих кислoT, и2! tot!мер соляной, кристаллизацшо и отделение конечного продукта от раствора, от,1u«гn:сщггггся тем, что, с целью упрощения процесса, псследн1ий ведут путем растворе:шя металл;110ского ванадия в иеокисляющей коицентрирс423756

Составитель В. Нечипоренко

Редактор H. Корченко

Техред Е, Борисова

Корректор A. Дзесова

Заказ 3672 Изд. № 1512 Тираж 537

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета 11инистров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, >К-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Обл. тип, Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли ванной кислоте прн к ипячении в атмосфере инертного газа с последующей кристаллизацией конечного продукта.

2. Способ по п. 1, отлича ош,ийся тем, гго процесс растворения ведут iB присутствии соли,ва надия в степенен ок исления выше двух, например хлористого ванадила, трехбромистого ванадия.