Способ получения бета-амино-антрахинона

Способ получения бета-амино-антрахинона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Йласс 12q, 10

АНТ9РСНОЕ ОВИДЕТЕЛЬОТВО NA ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа циазотирования ф-амино-антрахинона.

К авторскому свидетельству A. К. Николаевой, заявленному 13 сентября

1934 года (спр. о перв. № 153901).

0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 30 апреля 1935 года.

Тип. „Печатный Труд . Зак. 3488 -49@

Эксперт и редактор F.. Ц. Ериова (161) Обычно амины антрахинонового ряда, благодаря их трудной растворимости в разбавленных кислотах диазотируются нитритом в концентрированной серной кислоте продолжительное время (20 — 24 часа) при температуре 0 — 5 (см. Chemisches Zentralblatt 1930 г. 1, стр. 1302 — 1303).

Согласно настоящему изобретению предлагается проводить реакцию диазотирования р-амина-антрахинона в присутствии уксусной кислоты. Диазотирование протекает значительно удобнее и быстрее.

Пример. 1 г Р-амино-антрахинона нагревается с 24 сма уксусной кислоты

98%-й до кипения, приб а вляется туда же 40 см концентрированной соляной кислоты. После кипячения все переходит в раствор, из которого при охлаждении и помешивании выпадает осадок соли амина. Смесь разбавляется 50 см 98е е-И уксусной кислоты и титруется полунормальным раствором нитрита при комнатной температуре. При прибавлении нитрита осадок постепенно переходит в раствор. Конец реакции определяется по иодокрахмальной бумаге. Реакция пРотекает на 99,5 — 99,7о/в. ВРемЯ диазотирования 25 — 30 мин.

Диазораствор проверен по реакции сочетания с р-нафтолом; получеи краситель ярко красного цвета.

Предмет изобретения.

Способ диазотирования Р-амино-аитра; хинона, отличаю1цийся тем, что Р-аниноантрахинон растворяют в смеси 98Ð/о-и уксуснвй кислоты и концентрированной соляной кислоты при нагревании, раствор после охлаждения разбавляют98в о-й уксусной кислотой и диазотируют раствором азотисто - натровой соли прм обыкновенной температуре.