Гербицид
Иллюстрации
Показать всеРеферат
«г т, ъ!; 1 ° сй .
1!
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
425606
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6I) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 26.06.72 (2! ) 1800623/30-15 (51) Ч. Кл. А 01п 9/22 с присосдипепием заявки—
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (32) Приоритет—
Опубликовано 30.04.74. Бюллетень № 16
Дата опубликования описания 17.04.75 (53) УДК 632.954.2 (088.8) (72) Авторы изобретения Л. Д. Стонов, Г. Ф. Дрегваль, P. И. Розвага, Л. И. Бакуменко и Т. И. Горшкова
Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс и Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений, (71) Заявители (54) ГЕРБИЦИД
R" — C6H4U —, СН "
I Н
x — J, JCI, JC14. (RR iUCOiUHR ")„JCI„„ где R H:
С6Нв 1 CJC Н4
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известно применение в,качестве гербицида пиридилзамещенных мочевин.
Однако известные мочевины, хотя не фитотоксичны по отношению к возделываемым культурам, но и не обладают достаточно высокой гербицидной активностью, так как в дозе 0,5 — 1 кг/га наблюдается лишь 50%-ное угнетение сорных растений.
С целью усиления гербицидной активности и лзбирательности действия предложены в качестве гербицида произ водные,поливалонтного йода, обшей формулы где п= 1,2; т = 1, 3;
R — Н, С2Н ;
R — Н, С6Н,.
Н) С6Н5 C6Hi| С>Н4 \ СвН4Х
СН CgH4iU СН СН
jRR UÑÎÕÍR ") х, Форма приготовления препарата обычная: в виде раствора, дуста, концентрата, эмульсий.
Испытания гербицвдной активности проводили в лабораторных условиях. Тест-объектами служили следующие растения: пшеница, овес, просо и редис, выращенные на агаровой среде в чашках Петри при 25 С в течение 7
«а днеи. О героицидной активности судили по угнетению роста корней и проростков растений, для чего брали дозу препаратов в кг/га, вызывающую 50%-ное угнетение роста расте20 ний. Гербицидная активность некоторых производных полнвалентного йода приведена в табл. № 1. Этп соединения получены из производных мочевпны и тетрахлориодиата кал ия.
25 В табл. ¹ 2 представлены данные по изопрательностп действия C НвН О .)С1-. и
CqH>K4O JCI, в отношении пшсницы. Учет эффективности проводили через трп дня после ооработки по пятибалльной шкале: 0 — нет повреждений, 5 — 100%-ная гибель растений.
425606
Таблица
Просо
Овес
Рея«с
Пшеница про- .
; копроростпоп проростки проростки корпи кор«и кор
Н« рост«и кп
4 5
185 †1 (из этапола) ! i (10
6 0,9 9 (09 1О
) l0
8,5
)10
)10 l
))О
)10
)10.)О
)10 9
) 82 — 184 (из метанола) (О l9
7,5
)10
)10
)85 — (87 (из этапола) .10
IО
)10
)10 09
206 — 208 (из этаиола()!О
)10
0,9
8,5
)45 — 147 (нз метанола) 9 8,5
10!
0,9
2,5
I 72 — 175 (из метанола) )10
4, 8,5 (О
)10
) 23 — 126 (из метанола) 3
10.10
2,5
0,3
0,4
0,7
2,5
Химическое соелинение (СаНзНИСО) Нз) 2 JCl (СьНз 4HCONHz)г. (С(з (CsHsNHCOXHCsH.-) -JCI. (Сз(1зМ-)СОКНС.Нэ — н) .JC4 (С„-НзМНСО(1НСИз)2 JCI (СвНз) )НСОРi НСзН,i) JCI.) С1
6Hg NHCON H
3 г
Н ХН ОМН (,H XH(,0NHq НС1
И1ъ (МНзСО) Нг) з ЮС(з
Температура плавления, оС
269 — 971 (из диметилформамида) 287 — 288 (из,ъи метнлформамида) 55 — 57 (из смеси метанолклороформ) l
) I0 ) l0 ( (Д о з а препаратов, кг/га.425606
3 4 ) 5
42 — 44 (из метанола) 2,5
0,5
0,7
0.6
Л
СвНвхНсОМНсН2 + 3
Сн
6,5 !
152 — 155 (из метанола) )1О 10 )10 г + r C H(NH C0NH2 3 С12
1 2 1 — 124
0.5
0.9
1,5! сн
3 10 )10
120 — 123 (из метанола) 3,5 3.3
)10 1О
)С!4
162 †1 (из метанола) ! 2,5
10 )10
Снт
Таблица 2
Показатель гербицидиой активности, балл
Доза, к%а
Химическое соединение
Фасоль
Огурцы
Горчица
Пшеница
CgHgNgOgJC1, С Нт> 140а.)С1
2
2,5
Монурон
Предмет изобретения
Гербицид, представляющий собой производные поливалентного йода общей формулы: (КК NCONHR")„JC1
R" — СзН Х, где а=1,2; т=1,3;
R — Н, С,Нз, R — Н, С,Н-,;
Я Н СвНв, СвН ) C>>H4N> С5Н К вЂ” СН вЂ”, СзН4Х вЂ” СН вЂ” СН вЂ”
10 к — J, JCI, JC1 . (ч 1-1 СО(ч l l — JCl.>.... NHCON1-1.
С НвNHCONH <+
I сн Ф
-С1 С СДНСОХНСН,4:+) 6
2,5
5,0
2,5
5,0 и (RR ilCONHR").к, где R — Н;
R — Н, СвНз, 4-С1С5Н4 —,