Способ получепия 1-аза-2,5-диоксо-5-фосфа-4,6-диоксаз-замещ, епных бицикло-[3,3,0]-октанов или би1;икло-[3,4,0]-нонанов

Способ получепия 1-аза-2,5-диоксо-5-фосфа-4,6-диоксаз-замещ, епных бицикло-[3,3,0]-октанов или би1;икло-[3,4,0]-нонанов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

425912

Предмет изобретения

П

„С В

" Л;, 1, 0 ll 0 СОЯ

Составитель И. Обручников

Техред Г, Дворина Корректор В. Гутман

Редактор Т. Никольская

Заказ 770/14 Изд. № 1616 Тираж 500 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Тнп. Харьк. фил. пред. «Патент»

Строение полученного продукта подтверждается ИК-спектрами.

Пример 2. Получение 1-аза-2,5-диоксо-5фосфа4,6-диокса-З - фенил - 3-бензоилбицикло (3,4,0) нонана.

К 3,57 г дибензоила в 4 мл метиленхлорида прикапывают 2,74 г изоцианата 1,3-бутиленгликольфосфористой кислоты в 3 мл метиленхлорида при 0 — 5 С. Реакционную смесь выдерживают в течение суток при комнатной температуре.

После удаления растворителя получают

4,8 г 1-аза-2,5-диоксо-5-фосфа — 4,6-диокса-3фенил-3.бензоилбоцикло (3,4,0) нонана (76%); т. пл. 137 С.

Найдено, /о . С 61,10; Н 5,06; P 8,21;

N 3,51.

Мол. вес найдено 368.

С вН вОв1Ч Р.

Вычислено, .. С 61,45; Н 4,85; P 8,36;.

N 3,77.

Мол. вес вычислено 371.

Строение полученного продукта подтверждается ИК-спектрами.

1. Способ получения 1-аза-2,5-диоксо-5фосфа - 4,6-диокса-3 — замещенных бицикло5 (3,.3,0)-октанов или бицикло-(3,4,0)-нонанов общей формулы где R — 1,2- или 1,3 алкилен;

R — алкил или арил, отличающийся тем, что изоцианаты алкиленгликольфосфористой кислоты подвергают взаи модействию с соответствующими а-дикетонами с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят в среде инертного органического растворителя, например, хлористого метилена.