Способ получения вазелина для медицинских целей

Способ получения вазелина для медицинских целей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1,)— д

Клзсб 23 5 1

Я 426 )0

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения вазелина для медицинских целей.

К авторскому свидетельству С. М. Иегримовского, заявленному 2 октября 1934 года (спр. о перв. № 154787).

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 80 апреля l935 года. (82) Известные способы получения вазелина из петролатума, путем обработки его кислотой и адсорбентами, недостаточно эффективны, так как адсорберы не удаляют органических кислот, а операция фильтрования продолжительна и несовершенна.

Предлагаемый способ получения вазелина состоит в следующем. Смесь петролатума с маслом при температуре 80—

40 обрабатывают 6 — 8"О-м моногидратом с добавлением в конце перемешивания

1 — 2% олеума.

Осаждение кислого гудрона может быть произведено водой, слабым спир- том или слабым раствором хлористого цинка. Отделенный от кислого гудрона вазелин, по охлаждении до 30 — 45, нейтрализуют раствором едкого натра, крепостью в 80 — 40 Be, в количестве

0,8 — 0,4%. После смешения с едким натром вазелин повторно обрабатывают моногидратом и олеумом как в первой стадии, и так же как в первой стадии отделяют кислый гудрон при подогреванин до 70 . Отстоявшийся кислый вазелин обрабатывают 5 — 10о/„-м раствором хлористого цинка в количестве 0,25—

0,3% по отношению к кислому вазелину при температуре 30 — 45 . После кратковременного перемешивания в мешалку прп перемешивании добавляют 3 — 5% жидкого стекла двойной концентрации.

При этом вазелин переходит в желтый цвет, что обычно происходит через 20—

80 минут, температуру поднимают до

75 и дают отстояться вазелину от образовавшегося снликагеля. Слитый вазелин смешивают с небольшим колпчеством воды или со смесью, состоящей из

10 частей воды, одной части винного спирта и /4o части щелочи крепостью в 40 Be, после чего прибавляют шелочно-водный раствор крахмала в количестве 1 — 2N, и после непродолжительного перемешивания прибавляют 0,25 — 0,4% натрового канифольного мыла. Не прекращая пер емешивания, поднимают температуру до 105 и дают отстояться мылам. Отделенный от мылов вазелин охлаждается до 80 — 40 и снова обрабатывается водой и водно-щелочным раствором крахмала. Е отстоенному после этой операции вазелину, охлажденному до 30 — 45, снова добавляют воды и во время перемешивания прибавляют 2 — 3%; раствор крахмала в горячей воде в количестве

2 — 3%. После перемешивания с клейстером в мешалку прибавляют 2 — 3% воды, в результате чего масса становится неоднородной. Перемешивание прекращают и подымают температуру до

70 — 80 и отстоявшийся вазелин промывают 1 — 2 раза водой до нейтральной реакции. В результате получается вазелин желтого цвета, из которого можно получить белый продукт, путем дополнительной обработки его олеумом с последующей отбелкой жидким стеклом и водно-щелочным раствором крахмала.

Применяющийся в процессе щелочноводный раствор крахмала приготовляют следующим образом: 100 частей крахмала сильно взбалтывают с 300 частями холодной воды, после чего добавляют еще 600 частей воды и 100 частей раствора едкого натра крепостью в 40

Be.

Предмет изобретения.

Способ получения вазелина из петролатума, смешанного с маслом, очищенных обычным способом серной кислотой, едким натром, хлористым цинком и жидким стеклом, отличающийся тем, что очищенный таким образом дестиллат обрабатывают щелочным раствором крахмала с последующим добавлением натрового канифольного мыла, после чего отстоявшийся вазелин промывают водой.

Экеверт н редакжр Б. Л. Глезин

Рви.,п;>зыаоаиграф . Тжбовсяая, 12,. 3ая 301>