Способ получения эфиров 2,3-дифенил-2- инден-1-карбоновой кислоты

Способ получения эфиров 2,3-дифенил-2- инден-1-карбоновой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИЙАЙ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ г>427924

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 24.07.72 (21) 1814388/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (32) Приоритет—

Опубликовано 15.05.74. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 02.04.75 (51) гЧ. Кл. С 07с 69/76

Государственный комитет

Совета Министров СССР

А0 делам изобретений и атнрытий (53) УДК 547.624.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

М. И. Комендантов и P. P. Бекмухаметов (71) Заявитель Ленинградский государственный ордена Ленина и ордена

Трудового Красного Знамени университет им. А, А. Жданова (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ 2,3-ДИФЕНИЛ-2ИНДЕН-1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения производных индена, т. е. не описанных в литературе эфиров 2,3-дифеиил-2-индеп-1карбоиовой кислоты, которые могут найти применение в препаративной органической химии и при синтезе фармацевтических препаратов. Полученные соединения обладают по сравнению с известными производными дифсновой кислоты новыми свойствами.

Способ получения эфиров 2,3-дпфепил-2индеп-1-карбоновой кислоты осуществляют путем изомеризаци|и эфиров 2,3,3-т рифенггл-1циклопропен-1-карбоновой кислоты в присутствии каталитических количеств стеарата закисной меди при температуре не выше 60 С с последующим выделением продукта известными присмами.

Пример. Получение метилового эфира

2,3-дифенил - 2-инден-1-карбоновой кислоты.

К раствору 0,2 г окисного стеарата меди в

25 мл циклогексана при механическом перемешивании и нагревании до 60 С в атмосфере аргона из капельной воронки прибавляют 0,5 г этилового эфира диазоуксусной кислоты в

5 игл циклогексана до исчезновения голубой окраски раствора в результате восстановления окисного стеарата меди до закисного стеарата меди. К полученному таким образом бесцветному раствору прибавляют 2 г метилового эфира 2,3,3-трифенил-1-циклопропен-1 — карбоновой кислоты и смесь продолжают нагревать при температуре 60 С при перемешивании в атмосфере аргона в течение часа. Циклогексан отгоняют, а твердый остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира. Температура плавления метилового эфира 2,3-дпфенил-2ипдеп-1-карбоновой кислоты 148 — 149 С, выход 1,9 г (95% ) .

Способ получения эфиров 2,31дифенил-2инден-1-карбоновой кислоты, от.гггчаюгиггггся

20 тем, что эфиры 2,3,3-трифенил-1-циклопропен1-карбоновой кислоты подвергают изомеризании в присутствии каталитического количества стеарата закиспой меди при температуре

«е выше 60 С с последующим выделением це.л левого продукта известными приемами.