Способ получения комплексов с переносом заряда

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАН-- -

ИИЗОБРЕТЕИ

-1т 1 4:29649

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 19.06.69 (21) 1338897/23-4 с присоединением заявки М (23) Приоритет

Опубликовано 15.01.76. Бюллетень М 2

Дата опубликования описания 12.06.76 (51) М Кл С 07С 49/80

G 03G 5/06 осударственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 771.531(088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения В. М. Возженников, О. В. Колнинов, В. П, Глушкова, 3. В. Звонкова, К. А. Кочешков, Л. Ф. Рыбакова, Е. М. Панов и P. С. Сорокина (71) Заявитель (54) СПОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСОВ С HEPEHOCOM

ЗАРЯДА

О lArCF=CFAã) Н01 На1

Г, I С-CFAг"

j Аг

15 где Hal — атом галогена;

20 Аг. Аг и Аг" — арил; т и n — целое число..Изобретение касается способа получения комплексов с переносом заряда, которые могут найти применение в телевизионной промышленности и электрофотографии.

Известен способ получения комплекса с переносом заряда взаимодействием электроноакцепторного соединения — броманила — с электронодонорным соединением - — пиреном.

Этот комплекс обладает высоким удельным сопротивлением и фотопроводимостью.

Цель изобретения — повышение фотоэлектрической чувствительности и удельного сопротивления.

Эта цель достигается тем, что в качестве электронодонорного соединения используют диарилдифтор- или триарилфторэтилен.

Предлагаемый способ получения комплексов с переносом заряда заключается во взаимодействии электроноакцепторного соединения— галогенанила — с электронодонорным соединением — диарилдифтор- или триарилфторэтиленом. Желательно использовать галогенанил и диарилдифтор- или триарилфторэтилен в соотношении 1: 1 — 10: 1.

Применяют комплексы с переносом заряда следующих формул

Комплексы получают смешением исходных веществ в соотношениях, определяемых т и и.

Комплексы представляют собой окрашенные в желтый цвет мелкокристаллические порошки с т. пл. 280 С, ограниченно растворимые в органических растворителях (бензо30 ле, ацетоннтриле) .

429649

Составитель Э. Рамзова

Техред T. Курилко

Редактор О, Кузнецова

Корректор E. Хмелева

Заказ 1700/7 Изд. Ме 1030 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, %-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 1. Для получения комплекса состава 1: 1 приготовляют раствор 0,25 г хлоранила в 10 мл бензола и раствор 0,5 г три-п-бифенилфторэтилена в 27 мл бензола.

Растворы нагревают, отфильтровывают и затем сливают. После частичного испарения бензола выпавший желтый осадок отделяют фильтрованием и промывают бензолом.

Пример 2. Для получения комплекса состава 2: 1 смешивают раствор 0,25 r хлоранила в 10 мл бензола и раствор 0,14 г три-ибифенилфторэтилена в 14 мл бензола.

Полученные таким образом комплексы состава 1: 1 — 10: 1 обладают высокой фотоэлектрической чувствительностью в ультрафиолетовой и видимой областях спектра и большим удельным сопротивлением (10 5 ом. см). Наибольшую чувствительность имеет комплекс состава 2: 1.

Формула изобретения

1. Способ получения комплексов с переносом заряда взаимодействием электроноакцепторного соединения — галогенанила — с электронодонорным соединением, о тл и ч а ющи и с я тем, что, с целью повышения фотоэлектрической чувствительности и удельного сопротивления, в качестве электронодонорного соединения используют диарилдифтор- или триарилфторэтилен.

Гб 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что применяют галогенанил и диарилдифторили триарилфторэтилен в соотношении 1: 1—

10: 1.