Способ получ1^иия органических люминофоров

Способ получ1^иия органических люминофоров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТИВЬСТВУ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик (11) 429667 (61) Дополнительное к авт. свид-ву г (22) Заявлено 28.10.71 (21)1709527/23«4 (51) М. Кл.

С 09 k 1/02 с присоединением заявки №(23) Приоритет

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 621.3.032.35 (088. 8) Опубликовано 25 09.74. Бюллетень № 35

Дата опубликования описания 15.09.75 (72) Авторы Б.М.Красовицкий, 3.А.Шевченко, Л.Л.Остис, Г.Ф.Спезко, и бРе е А.M Êóçíåöîâ и М.М,Селезнев (71) Заявитель (54) СПОСОБ 11ОЛУЧЕПИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ .ЛЮМИНОФОРОВ шенные ароматические радикалы;

Предлагается способ получения новых люминофоров класса 2,5-диарилзамешенных оксазола.

Предлагаемые люминофоры могут найти самое широкое применение в народном хо» зяйстве, в частности могут быть испопь зованы дня отбеливания тканей, метки вод, в сцинтилляционной технике и т.д.

Известные органические люминофоры-2-(2-тозиламинофенип) бензоксазопы фпуо 10 ресцируют в желто-зеленой области спект» ра.

С целью расширения ассортимента органических люминофоров с голубой люминесценцией, предлагается способ попу-; )5 чения органических люминофоров обшей формулы

СН вЂ” М вЂ” А11

И И

4r — C C— - A>, О где АГ и Ат," - незамешенные или зал еА1.Я вЂ” апкип, заключаюшийся в том, что 2,5-диарилокса« зол обрабатывают алкилируюшим агентом с последуюшим вьщепением целевого продукта известными приемами.

Полученные шоминофоры шоминесиируют в голубой области спектра и хорошо раст воряются в кислых средах и воде, что расширяет их область применения.

Пример 1. Смесь, состояшую из

1 1 г 1,4 ди- (2-(5-дифенилоксазолин)) бензола и 30 мл диметилсульфата, нагревают до 160оС и размешивают 10 мин.

Охлажденную реакционную массу выпивают в. 60 мл воды, нагревают до кипения и размешивают 10-40 мин, а затем охлаждают. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат, выход 1,5 г (70%), т.пп.315-317оС, люминесценции в воде 425 нм. ттакс.

Пример 2. Смесь, состояшую из

2,5-дифенипоксазола, 30 мл диметилсупьфата, нагревают до 170-175оС и перем 429667 шивают 30 мин. Охлажденную реакционную массу выливают в 100 мл воды, нагревают до кипения, а затем к охлажденному раствору добавляют бикарбонат натрия до рН 8. Через 20-30 мин раствор расслаи- 5 вается. Нижний слой отделяют и сушат при 40-70 С, выход 23 г(71%), т.пл.

122 124оС, Я люминесценции макс. в воде 420 нм.!

IS

A L k — алкил» отличаюшийсятем,что, с целью расширения ассортимента люминофоМ ров с голубой люминесценцией, 2а 5-диарилоксазол подвергают обработке алкилируюшим агентом с последуюшим выделением целевого продукта известными приемами.

Составитель Г. Шагалова

Редактор О. Q знецова Техред р .Демьянова

KoРРектор fj огова

Заказ, g P g Изд. М 3 Тираж 6 Подписное

Ц!!ИИ!!И Государственного комитета Совега Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, !13035, Раушская иаб., 4!

1ред «!!атент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24

Пример 3. Смесь, состоящую из

5 г 2-(4-бифенилил)-5-фенилоксазола, 7 мл диметилсульфата, нагревают до 120

150оС и перемешивают 15 мин. Горячую реакционную массу выливают в 100 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат, выход 5,2 г (72%), т.пл. 142144 С, Я люминесценции в макс. воде 430 нм.

Пример 4. Смесь, состоящую из

5 г 2,5-дифенилоксазола и 10 мл этилового эфира бензолсульфокислоты, перемешивают при 120-130оС в течение 1 час, затем охлаждают до комнатной температуры. К охлажденной реакционной массе приливают 100 мл толуола. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают толуолом и (. . сушат при 70оС, выход 3,5 г (38%)» т,пл. 126-128оС g люминесценмакс. ции в воде 420 нм.

Предмет изобретения

Способ получения органических люминофоров общей формулы где Ar u Ae - незамещенйые или замешенные ароматические радикалы;