Способ получения модифицированных водорастворимых сополимеров

Способ получения модифицированных водорастворимых сополимеров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАИ И Еiпп43И85

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Соцмодистичвсимх тлоСге t/ о им тй

Х АВ О! (ЛОМУ СВИ Ыа."йсЬСТВ (61) Зависимое от авт. свидетсльства (22) Заявлено 02.01.73 (21) 1868477/23-5 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.0674 Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 29.11.74 (51) М, Кл. С 083 27/00

Государственный камктет

Саввта Чкв;втрвв СССР

ra делам изовретевнй уй открытий l

1 (53) УДК 678,765(088.8) (72) Авторы изобпстения

Е. Ф. Панарин и В. Г, Королева

> ц.

Институт высокомолекулярных соединений ( (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ

ВОДОРАСТВОРИМЫХ СО ПОЛ ИМЕРО В

Изобретение относится к получению модифицированных водорастворимых сополимеров, обладающих физиологической активностью.

Известен способ получения модифицированных водорастворимых сополимеров путем взаимодействия сополимеров N-виниламина с модифицирующим агентом (пенициллином), в растворе при комнатной температуре с ооразованием полимерных солей.

С пелью получения новых физиологически активных сополимеров предлагается в качестве модифицирующего агента использовать антибиотик стрептомицин и вести процесс при рН среды от 7,5 до 9,5. Процесс может быть осуществлен в водной или водно-органической среде. Полимерное Шиффово основание выделяется путем осаждения или лиофильной сушку . Полученные полимерные Шиффовы основания стрептомицина растворимы в воде, активны В QTkIoLUpHHH граммположительных и граммотрицательных микроорганизмов и обладают пролонгированным действием до 48—

72 час.

Пример 1. 2,5 г сополимера N-винилпирролидона с N-виниламином состава 90/10 с (т1)-0,225 растворяют при нагревании в 10 мл воды и добавляют при интенсивном перемешивании 1,3 г сульфата стрептомипина до получения гомогенного раствора, затем доводят рН раствора до 8,5, добавляя 0,1 н. NaOH, и перемешивают при комнатной температуре

4 час, поддерживая рН в интервале 8,5 — 9,0.

S Реакционная масса при этом окрашивается в желтый цвет вследствие образования Шиффова основания антибиотика. После окончания реакции реакционную массу разбавляют водой до 40 мл и выливают при перемешивании в

10 ацетон. Получают 3,8 г (выход 98%). Активность 260 ед,/мг, Пример 2. 6 r сополимера К-винилпирролидона с N-виниламином состава 90/10 с

15 (qj-0,30 растворяют в 50 мл воды и при интенсивном пер емешив анни добавляют 3 r сульфата стрептомицина, растворенного в 10 мл воды, затем, добавляя 0,1 н. NaOH, доводят рН раствора до 8, перемешивают

20 4 час при комнатной температуре, поддерживая рН 8, и 12 час при температуре 0 — 5 С.

По окончании реакции рН снижается до 6,5, доводят рН до 7,2, добавляя 0,1 í. NaOH, и выделяют полимер лиофильной сушкой. Полу25 чают 8,95 г (выход 99%). полимера. Активность 300 ед/мг по мальтольной пробе.

Пример 3. Из 1 г сополимера N-винилпирролидона с N-виниламином состава 80/20

431185

Предмет изобретения

Составитель О. 1 окачевская

Техред Т, Курилко Корректор A. Дзесова

Редактор Л. оникова

Заказ 3209/10 Изд. Ы 962 Тираж 565 Подписное

Ц1-1ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но дел пп изобретений и открытий

Москва, уК-35, Раушская паб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 и (qj =0,31 (избыток 1,3 раза) и 1 г сульфата стрептомицина по методу, описанному в примере 2, получают 2,0 г (выход 100 /о) полимерного производного стрептомицина.

П р и м е и 4. Из 1 г сополимера винилового спирта с Х-виниламином состава 85/15 с (qJ=0,23 (избыток в 1,5 раза) и 1,3 г сульфата стрептомицина IIO методу, описанному в примере 2, получают 2,28 г полимерного производного с активностью 430 ед./мг

Способ получения модифицированных водорастворимых сополимеров путем взаимодействия сополимеров N-виниламина с модифицирующим агентом в растворе, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью получения новых физиологически активных полимеров, в качестве модифицирующего агента используют антиби10 отик стрептомицин и процесс осуществляют при рН среды от 7,5 до 9,5.