Способ депарафинизации нефтепродуктов

Способ депарафинизации нефтепродуктов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

431208

Сони Советских

Социалистических

Реслублик у«"Ф ®

«4;:. (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 02.03.73 (21) 1888918, 23-4 (=,i) >. Кл. С 10g 43, 04

С 07b 21/00

Государственный комитет (32) Ппиорнтет—

0«1 блнковано 05 06.74. Бю,-.етснь о 21

Совета ййннистров гггр но делам изобретений (53, УДК 665.637.73 (088.8) и открытий

Дата опубликования описания 27.05.75 (72) Авторы изобретения

А, М. Сыркин, Б. В. Клименок, Ф. А. Чегодаев и А. T. Землянский

Уфимский нефтяной институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ

ИЕФТЕПРОДУКТОВ с п знсогдинением заявки—

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к способу карбамидной депарафиннзацни нефтепродуктов.

Известны способы депарафиннзацип путем обработки нефтепродуктов водным раствором карбамнда в присутствии активаторов — веществ, способствующих образованию комплекса н ускоряющих процесс комплексообразования, в качестве которых используют органические соединения: низшие спирты, кетоны, фенол, днэтиленгликоль, д:! хлорэтан, хлористый метилен, и-крезол н др. Одним из суп:егтвенных недостатков известных способов является необходимость отгонки органических активаторов от депарафинированного нефтепродукта и н-парафинов, причем полностью отделить нх от к-парафинов очень сложно.

Следы органнческ !х активаторов, хорошо растворяющихся в н-парафинах, являются ядами прн микробно":огическом синтезе белков из и-парафинов.

С целью расширения ассортимента активаторов и исключения содержания активатора в целевых продуктах предложено обработку водным раствором карбамида проводить с использованием в качестве активатора водорастворн;того неорганического соединения.

В качестве а <т«затора целесообразно использовать фтористый à I .!oí«é.

Исследования гроводят термогргфнческим методом. Об актив«рующем эффекте судят по велич«не индукционного гернода и:зтгкснмальной скорости в основном периоде комплексоo":,!àçîâàí«ë. В качестве углеводородной фазы используют искусственную смесь iz-гексадекана н,декали«а. Карбамид применяют в виде насыщенного «р«25=С водного раствора. Соотношение между углеводородной и водной

Фазами 1: 5. Смесь перемешнв",þò мешалкой со скоростью 800 об " li:.

П р н м е р 1. В сосуд Дьюара емкостью .0,5 т вносят 95 г карбамнда I! 79 .чл воды (насыщенный прн 25 C раствор), затем добавляют 0,95 г фтористого аммония (1 зес. % по отношению к карбамнду), дозодят смесь до 25 С и далее вливают 30 лье углеводородной смеси, состоящей нз ?,5 лил н-гексадекана и 22,5 лтл декалнна. Компоненты перемешивают пропеллерной мешалкой со скоростью 800 об лин. Реакция комплексообразозання сопровожд" åòñÿ выделением тепла.

По нзмененпю температуры реакционной смеси судят о продолжительности ин укцнонного вен«ода и максимальной скорости реакции в основном периоде комплексообразования.

Индl кцчонньт

2,3" С лин, Вез îáÿâëñíèÿ фтористого аммония прн тех же условиях проведения реакции

431208

3 индукционный период равен 8,5 мин, максимальная скорость комплексообразования

1,7 С .чин.

Пример 2. Условия проведения способа те же, что и в примере 1, но фтористый аммоний применяют в количестве 5 вес. % по отношению к карбамиду (4,75 г). Индукцион3 о

Ъ

Я х о

= o

Б о

g e о о о„ д v

C о о

o =. о оQ о о <

Г", с о. .о

o„„

10

1,35

2,0

2,2

14

2

0,2

О

8,5

0,2

0,3

1,7

2,3

2.5

2,5

Предмет изобретения

1. Способ депарафинизации нефтепродуктов путем обработки их водным раствором карбамида в присутствии активатора, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента активаторов и исключения содерСоставитель В. Матишев

Текред В. Рыбакова Корректор И. Симкина

Редактор 3. Горбунова

Заказ 251/654 Изд. ¹ 955 Тираж 537 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фнл. пред. «Патент» о

cd о — o о о

o о 2 е о

X о

Я й:(с с ло нь1й период в этом случае равен 0,2 нин, максимальная скорость комплексообразованпя

2,5 С/л ин.

Другие примеры отличаются содержанием фторпстого аммония и комплексообразующего углеводорода — н-гексадекана. Результаты приведены в таблице. жания активатора в целевых продуктах, обработку проводят с использованием в качестве

10 активатора водорастворимого неорганического соединения.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве активатора используют фтористый аммопий.