Способ переработки отработанных солянокислых травильных растворов

Способ переработки отработанных солянокислых травильных растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Ю:3 Hgyf

1 А

О П И "O "À Í Ь е изоы чтения

) 43I267

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 07.01.72 (21) 1735239/23-26 (5 I ) Ч. Кл. С 23@ 1 36 с присоединением заявки ¹â€”

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (32) Приоритст—

Опубликовано 05.06.74. Бюллетень ¹ 21

Дата опубликования описания 30.04.75 (53) УДК 621.794.48 (088.8) (72) Авторы изобрстсп13я

В. В. Марков, М. Н. Чернявская, Л. А. Коржан, H. Н. Карачаров, И. С, Сидоренко, В. П. Белонощенко, И. А. Вайнштейн, Л. Д. Кленышева, А. О, Прокопчук, И. А. Фрисман и Г. Л. Рыбаковский

Украинский научно-исследовательский углехимический институт (?1) Заявитель (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННЪ|Х

СОЛЯНОКИСЛЫХ ТРАВИЛЪНЫХ РАСТВОРОВ

Изобретение относится к способу переработки отработанных солянокислых травильных растворов, в частности путем нейтрализации их щслочными агснтамп.

Известен способ переработки отработанных солянокислых травпльных растворов путем нсйтрализаци их газамп, содержащими аммиак и кислород, с последующим отделением образующсгося раствора хлористого аммония от осадка гидратпрованных окислов железа.

Практически отработанный травильный раствор обрабатывают сначала аммиаком, который нейтрализует свободную кислоту, а затем суспензшо гидратпрованных окислов железа в растворс хлористого аммония обрабатывают газом, содержащим кислород, в частности воздухом.

Недостатком этого слособа является невозмо>кность Ilp5IAloi1 регенерации соляной кислоты высокой концентрации и непосредственной конверсии xIH)ðHñòoão аммония в соляную кислоту, в результате чего хлор-пон прп рсгснсрацпп теряется безвозвратно.

С целью устрансния этого недостатка предложено нсйтралпзацгио проводить в две стадии, поддерживая на 11срвой стадии рН 5—

7, а па второй — — 8 — 9, H раствор хлористого

;ммонп51, остав1ипйся 1юслс отделения осадка гпдратированных окислов железа, смешивать с ссрной кислотой, взятой в количестве 1,0—

1,2 11оль на 1 люль хлористого аммония, после чего реакционную смесь распыляют при одновременном нагреве до 100 — 250 С с последующим отделением дпсульфата аммония от хлористого водорода, который сорбпруют водой, получая водный раствор соляной кислоты. Перед началом нейтрализации отработанного травпльного раствора свободную кислоту в нем целесообразно нейтрализовать частью суспензии, отбирасмой со второй стад1ги нейтрализации.

Бисульфат аммония, отделяемый от раст)5 ВОра хлористого аммОнпя, llcIIo I ьзуlот для приготовления раствора, которым промывают перед выбросом в атмосферу газы, отбпрасмые на первой стадии нейтрализации.

Переработка отработанных травпльных

20 растворов предложенным способом даст возможность непосредственно регенерировать пз

Hllx соляную кислоту с концентрацией 18 "() и выше. Кроме того, llpeдложснный способ позволяет псрсраоатывать Нс только col5IHQKèñ25 лыс отработанные травпльныс растворы, ио и отработанныс растворы, 1юлучасмыс Iloc1e травления смесью соляной II серной кислот.

П р и м с р. IIc. o:r!3ûé отработанный травпльный раствор, содержащий 5--10,ь соляной кислоты и 15-- 25".,> xлористого железа, 431267

Составитель И. Магидсои

Текред В. Рыбакова

Редактор 3. Горбунова

Корректор В. Гутман

Заказ 227/548 !зд,,3о 987 Тира>к 878 Подписное

Ц1-!ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 5К-З5, аушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» смешивают с частью нейтрализованного аммиаком аналогичного раствора. При смешивании обеспечивается нейтрализация соляной кислоты. Затем травильный раствор поступает в скрубберы, где аммиачно-воздушной смесью производят двухстаднйную нейтрализацию, как указано выше. После нейтрализации гидратироваиную окись железа отделяют от раствора, содержащего 50о/о хлористого аммония.

Содержание хлор-иона в отфильтрованных и высушенных окислах железа не более

0,01%.

50%-ный раствор хлористого аммония обрабатывают серной кислотой (на 440 кг 50%ного раствора xëoðHñòorо аммония расходуют

517 кг раствора, содержащего 403 кг серной кислоты). Реакционную смесь распыляют со скоростью 1600 кг/час в топочных газах с температурой 850 С. При этом ежечасно образуется 473 кг бисульфата аммония. С продуктами горения ежечасно выводят при 250 С

150 кг хлористого водорода и 334 кг воды.

Содержание хлористого водорода в наро-газовой смеси 7,2 вес. %. Сорбируя эти газы водой, получают 18%-ную соляную кислоту.

В случае предварительной упарки раствора хлористого аммония концентрация получаемой соляной кислоты может быть повыб шена.

Предмет изобретения

Способ переработки отработанных солянокислых травильнь х растворов путем нейтра-!

О лизации их газами, содержащими аммиак и кислород, и отделения образующегося раствора хлористого аммония от оса/ка гидра ированных окислов железа, отличаюш,ийся тем, что, с целью повышения концентрации регенерируемой соляной кислоты, нейтрализацшо производят в две стадии, поддерживая на первой стадии рН 5 — 7, а на второй — 8 — 9, и раствор хлористого аммония смешивают с серной кис.чотой, взятой в количестве 1 — 1.2

2О люль на 1 моль хлористого аммония, посче чего реакционную смесь распыляют при одновременном нагреве до 100 †2 С с последующим отделеним бисульфата аммония от vëñристого водорода, которыя сорбируют водой.