Способ обезвреживания цианид= и раданидсодержащих сточных вод

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1-вес< с: о п и с -и. и--вИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских Социалистических

Республик () 432265

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 09.12.71 (21) 1724392/23-26 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 25.06.77. Бюллетень № 23 (45) Дата опубликования описания 27.10.77 (51) М.Кл С 02 С 5/Ю4

Тосударственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 628 349 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. М. Нерезов, В. П.:Меркулова и В. М. Вагайцева (71) Заявитель

Сибирский металлургический институт им. С. Орджоникидзе (54) СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ЦИАНИДИ РАДАН ИДСОДЕРЖАЩИ Х СТОЧ НЫХ ВОД

Изобретение относится к области обезвреживания сточных вод производства цветной металлургии.

Известный способ обеззараживания цианид- и раданидсодержащих сточных вод заключается в том, что присутслвующие загрязнители акисляют с пр,именением в качестве окислителя хлорной извести.

Однако степень очистки по известному способу составляет всего 87 — 90%. Кроме того, дри этом образуется токсичный хлорциан, вызывающий вторичное загрязнение очищаемой воды и атмосферного воздуха, Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве окислителя пр именяют феррат калия .в количестве 50—

400 мг/л и окисление ведут атри рН 8 — 12.

Эти отличия позволяют повысить степень очистки до 100% и,исключить образование токсичного хлорциана.

Пример. В слив хвостохранилища, содержащий 12,5 мг/л CN — 5,5 мг/л CNS —, вводят K>Fe04 из расчета 0,4 г/л; после трехминутного перемешива ния при рН 9,5 и температуре 20 С анализ показывает полное отсутствие циакидов и раданидов.

Формула изобретения

Способ обезвреживания цианид- и раданидсодержащих сточных вод путем их обработки окислителем, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и предотвращения вторичного загрязнения очищаемой воды и атмосферного воздуха, в качестве оиислителя применяют фурат калия в количестве 50 — 400 мгlл и окисление ведув при рН 8 — 12.