Мгмизатор да окислительногоашлон01иза ацетш1ена

Мгмизатор да окислительногоашлон01иза ацетш1ена

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(11), 432 922

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 12.03.7S (21) 1882452 f28 4 с присоединением заявки— (51) N Кл.

В Р1/ 11/82

Гасударственный квинтет

Свввтв Инннстрав СССР ва делам нзабретеннй н аткрытнй (32) Приоритет—

Опубликовано 25.08 4 Бюллетень № 23 (45), Дата опубликования описания 15. 12.74: (53) УЙК

66.097. 3 (Р88.8 }

К,М.Ахмеров и Д.Б.}0супов (72) Авторы изобретения

Ташкентский политехнический институт (71) Заявитель

HATAKNBAT0P Д1Я ОКИСЛИТИПБОГО

АММОНОЛИЗА АЦЕТИЛЕНА (54) 1

Изобретение относится к производству катализаторов для окислительного аммонолиза.

Известен каяалйзатор для аммонолиза ацетилена,состоящий из окиси цинка, нанесенной на носитель, например окйсь алюминия.

Известный катализатор работает при относительно высоких температурных интервалах и требует высокого соотношения аммиака к ацетилену (5:Х}. При меньшем соотноше-.. нии наблхдается сильная полимеризация ацетилена на катализаторе.

Цель изобретения — увеличение селективности катализатора.Для этого в качестве активной фазы взят сульаат кадмия в количестве

5-25 вес.Я,предпочтительно 20 вес4.

Катализатор позволяет проводить еакцию аммонолиза ацетилена при

40 440оС преимущественно 280оС т.в. приблизительно на IOOо ниже, чем известный катализатор. При этом ско сть пропускания ацетилена рарна ф4 %70 л/л кат.час.С2Н2.МН3=

2 .выход ацетонитрила на кадмий=сульфатном катализаторе составляет 89,5 вес.g.

II р и м е р I. Кадмий=сульфат5 ный катализатор готовят следующим образом: чистую 1"- А1р03 измельчают до нужных размеров 56й=4х2 мм}, отсеивают от пыли,взвешивают и нагпевоают в ельной печи до 400,о 4о0 С. Сул ат кадмия наносят в количестве 25 see.g (лучше всего

2O$}. Необходимое количество гидрата сернокислого кадмия 3Cdy$0, риствориют в дистиллировиииой воле и раствор нагревают до 80-9 о.

15 После этого нагретую до 450о окись алюминия быстро высыпают в раствор сульфата кадмия и хорошо перемешивают затем сушат при температуре

I00-f20 С в течение 3 час. Получен2О ный катализатор отсеивают от пыли, после чего он готов к применению (в качестве носителя вместо окиси алюминия можно применять и бентониты различных месторождений).

Li р и м е р 2. Испытание активности кадмий=сул атного ката3 4329 лизатора проводят в реакторе размером 30 Х50 мм с 40 мл насыпного объема катализатора. Ацетилен предварительно очищают от примесей и осушают;аммиак подвергают осушке хлористым кальцием.

Оптимальные условия синтеза ацетонитрила из ацетилена и аммиака в присутствии кадмий=сульфатно- до

ro катализатора следующие: температура 280 С объемная сколоть ацетилена 150 л/л кат.час,соотношение Сдн . Й Н = 1:K.Ïðè этом выход вцетоййтрийа составляет 99 5» п на прореатироваииий ацетилен. Кадина=сульфатный ивтвлиавтор рвоотал не снижая первоначальной активности в течение ХО час. Установлено,что катализатор восстанавливает свою 2о первоначальную активность и после многократной регенерации.

Анализ катализатора проводят

2,2 методом газо=жидкостной хромато графии (неподвижная фаза полиэтиленгликольадипата целит-545) длина колг":.ки 2 м,скорость газа носителя (гелия) 60 мл/мин.

Кроме того, были определены и некоторые физико= химические константы полученного атализата: т кип.= 8Х 2-8Х,4ОС 750 мм pr.ñò., n2U = Х,3446; d= О, 852.Эти даннйе практически совпадают с литературными.

ПРЕДИТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Катализатор для окислительного аммонолиза ацетилена, состоящий из активной фазы на носйтеле,например окиси алюминия, отличающийся тем, что,с целью увеличения селективйости катализатора,в качестве активной фазы взят сульфат кадмия в количестве 5-25вес.Я,предпочтительно

20 вес.g.

Составитель я,Qgpgygga

Редактор H. KOSaOSa "1екред Л. IlararrOSa КорректорН 6

Заказ е» ++ Изд. М ©- » Тираж Подписное

ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 1И035, Раушская наб., 4

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24