Патент ссср 433117
Иллюстрации
Реферат
Союз Советскин
Социалистимескин
Республик
О П И С А Н i4 Е
И ЗОБРЕТЕ Н ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (11) 433И7 (б1) Зависимое от авт. свидетеаьства— (22) Заяв.1еио 06,0Х 72 ("1)7736055/23-4 (51) M. Ka.
С 07с 7/06
С 07с И/02
Гасударственный комнтет
Совета Мнннстров СССР оо делам нэооретеннй и открытнн с присоединением заявки (32) П рио ритет
Опуодиковаио25.06. 74 1яо.1.1ете п, М 23
Дата опу 1ликоваиия описания Х5. <2. 74 (53) У)% 547.3ХЗ (088.81 (7 2) Лвторы ивоорет еllия
Э.Г.Давтян, Ш.С.Щеголь и Л.П.Булатова (71) Заявите;и, (54> СПОСОБ HbgEEEHHH 2-НЕОПЕНТИЛ-4,4-ДИМЕТИЛПЕНТЕНА-Х
Изобретение относится к выделению 2-неопентил-4,4-диметилпентена-Х из углеводородных смесей, содержащих тримеры изобутилена.
2-неопентил-4,4 -диметилпентен-i может быть исйольэован для приготовлеши алюминийорганических катализаторов,перекисей-инициаторов полимеризацйи для синтеза стабилизаторов и антиокислителей полимерных материалов.
2-неопентил-4,4-диметилпентен-Х содержится в различных фракциях,содержа цих тримеры изобутилена;изомерные тримеры изобутилена имеют очень близкие температуры кипения,что затрудняет их выделение ооычными методами ректификациж
11ри атмосферной ректификации полимеризация протекает вследствии высоких температур,что резко снижает выход целевого продукта, кроме того, степень выделения невысока.
Цель изобретения — повышение стенНы ВЫДЕЛЕНИЯ ЦЕЛЕВОГО ПРОДУК!, та. ,4ля этого процесс выделения осуществляют путем азеотропной ректификации при отгонке прощкта в виде азеотропа,содержащего 70,15 вес... иоды и кипящего при температуре около 97оС.
Применение предлагаемого способа дает возможность выделить н1 2-неопентил-4,4-диметилпентена-i
97 ной чистотй.
В качестве сырья для выделения 2-неопентил-4,4-диметилпенте-. на-Х может быть использована триis мерная акция (пределы кипения
Ы5-f90 С),выделенная из олигомеров,образующихся z качестве отходов при производстве высоко чистого изобутилена как из изобутиленю изобутановых,так и из изобутиленбутиленовых смесей. Кроме того,для получения чистого 2-неопентил-4,4-диметилпентена-f может быть использован триизобутилен,полученный
qs другими спосооами.
433П7
ПРРДИЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ п. Крылова
I,,„„,1, Н.Козлова I„,„., Н.Сенина ко1,„.; Р.Киселева
1 ираки 506
: 3.3&
1! 5!. М R
Подписное
1I1!!1I!111! l ос! и1:с исииыо ьол и1 ь (;ои а Минн; рои (<.СР
Iiu t ниlt tiгоб1.: t llitil il огк1ьний
Моск и, 11 j015, Ри1икк,ttt ииб, 4
llj и1;ни и tjli tt".ttt, Моськи, l й9, 11 !и ькоискин иаб., 24
Способ основывается на способности индивидуальных тримеров изобутилена давать азеотропы с водой,кипящие. при значительно низких температурах,чем сами тримеры.
- Это свойство изомеров триизобутилена позволяет осуществить их эффективное разделение путем азеотропной ректификации с водой в качестве азеотропообразующего компо- нента.
lI р и м е р. В куб периодической лабораторной ректификационной колонны загружают 507,4 г олигомеров а -С4Н8 и 1000 мл воды. исходные олигомеры содержат 81 2ХЖ тримеров -С4Н8,причем доля 1-нео- пентил-4,4 иметилпентена-l составляет 73,9;.,I0,3g димеров и 8,49/ тетрамеров йзобутилена.
Отбор фракции производят в интервале температур до 96о,96-98о
98-IQ4o,IO4oC и выше. факция 96-98оС содержит основ4 ное вещество 2 — неопентил-4,4-диметилпентена-Х (97,4g),à общий выход этой ймисции составлнет 6(g.
@акций 96-98оС содержит, кроме
5 того, примеси димеров изобутилена и трймера изобутилена другой структуры.
Структура выделенного 2-неопентил-4,4-диметилпентена-Х подтверждена спектром ЯМР.
Способ выделения 2-неопентил4,4-диметилпентена-Х из углеводородных смесей, содержащих тримеры изобутилена,отличающийся тем,что, о с целью повйшения степени выделения,процесс осуществляют путем отгонки продукта в виде азеотропа, содержащего 70,Х5 вес., воды и кипящего при темйературе около 97оС.