Композиция на основе поливинилхлорида
Иллюстрации
Показать всеРеферат
° y ъ, F i !
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистииеских
Уеспублик (11) 433 1 73 (61) Дополнительное к авт. свид-ву—
{22) Заявлено 27.03.72 (21) 1764373/23-5 с присоединением заявки ¹ »
{23) Приоритет (51) М, Кл.
С 08 f 29/18
С 08K 45/42
Государственный комитет
Саввта MNNNGTpos СССР по делам изобретений и открытий (бЗ) УДК
678,743,22 (088.8) Опубликовано 25.06.74Бюллетень №23
Дата опубликования описания 01.09.75
Л. Х. Гарифова, М. С. Хайкин, P. Г. Тимергалеев и В. А. Воскресенский (72) Авторы изобретения
Казанский инженерн -строительный институт и Казанский научно-иссле(71) Заявителте довательский технологический и проектный институт химикс фотографической промышленности (54} КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОПИВИНИЛХЛОРИДА где D — остаток диф ни а;
° - арил, аралкил или гетероцикпи- ческий остаток.
К таким соединениям относятся, например, фе вил овый эфир П -фенилфеноксиуксус1
Изобретение относится к способам пере,работки пластических масс и касается по лучения пластифицированных поливинилхлоридных композиций.
Известна композиция на основе поливинилхлорида и эфирного пластификатора, например алифатических эфиров фенилфеноксиуксусной кислоты.
Целью изобретения является получение пластифицированных поливинилхлоридных
:композиций с улучшенными физико-механическими свойствами и повышенной устойчивостью к воспламенению.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве эфирного пластификатора применяют эфир Д -оксидифенила и оксигликоле:вых кислот формулы 1 или 2. )3- О - СН - CO0R или К - О -СН -CO0Q
2 2
2 ной кислоты, фе пил фе пил овый эфир g, фе нилфеноксиуксусной кислоты, б -нафтиловый эфир тт -фенилфеноксиуксусной кислоты, й— фурфуриловый эфир и -фенилфеноксиуксусной кислоты, и -фенилфениловый эфир бензилоксиуксусной кислоты, g -фенилфениловый эфирй-крезоксиуксусной кислоты, Предлагаемые соединения могут быть введены в количестве 5-70 вес, ч. на 100 вес. ч. поливинилхлорида.
Соединения 1 или 2 получают при взаимодействии хпорангидридов замешенных гли, колевых кислот с оксисоедйнениями в прио сутствии органических оснований при 20-60 С
15 с высоким выходом (90-95%).
Исходным сырьем для них являются хлор-. уксусная кислота, тионилхлорид, спирты, фенолы, и, -оксидифенил, вырабатываемые
;шзамышленностью, Пример 1. 0,1 моль тт-фенилфеиоксиуксусной кислоты обрабатывают 0,15
Pom хлористого тионила при 50-100о С .
Избыток хлористого тионила удаляют в,ва кууме. К смеси 0,1 моль хлорангидрида и -фенилфеноксиуксусной кислоты и 0,15 оль фенола в 1 л диоксана при 25 С439173 прибавляют 0,1 люль триэтилалсина при перемешиванпи.
Образовавшуюся рекционную массу выливают в воду. Выпавший осадок фенилового эфира tl-фенилфеноксиуксусной кислоты отфильтровывают и кристаллизуют из 1,5 л этилового спирта, получают бесцветные о кристаллы с т, пл. 113,5 С.
Найдено, %: С7 8,93; 78,7 2; Н5, 35; 5,22.
20 16 3
Вычислено, %: С78,92; I!5,29. о
Сл)ешивают на вальцах при 130-150 С
100 вес. ч. поливинилхлопида марки
С-70, 3 вес. ч, стеарата кальция и 25 вес. ч. фенилового эфира 9 -фенилфеноксиуксусной кислоты до получения прозрач- . ной пленки толщиной 0,2 мм.
Пленка имеет следуюшие физико-механические показатели:
Температура стеклования, С
Разрушающее напряжение при растяжении, кгс/см
Относительное удлинение при разрыве, % 10
При поджигании пленка мгновенно затухает, : Пример 2. Смешивают 0,1 моль хлор ангидрида g -фенилфеноксиуксусной кислоты и О, 125 моль, Я -нафтола в
1000 мл диоксана. К смеси прибавляют
0,1 моль триэтиламина. Полученную реакционную массу выливают в воду. Выпавший осадок Я -нафтилового эфира fl -фенилфе нокспуксусной кислоты отфильтровывают и. кристаллизуют из этилового спирта, обРазуются бесцветные кристаллы, т. пл.104-105 C.
Найдено, ",о. «80,81;:80,52; 1-! 5,16; 4,92
С, !! О
24 18 3
Вычислено, %: С 8 1,321 1-! 5, 1 l.! !оливинилхлоридная пленка толщиной
0,15 мм, полученная аналогично примеру
1 из 100 вес. ч..поливинилхлорида, 3 вес. ч. стеарата кальция и 30 вес. ч.,(-,.афтипового эфира tl -фенилфеноксиуксусной кис» лоты имеет следующие физико-механические пока;затепи: о
Температура стеклования, С, 46,5
Разрушающее напряжение при растяжении, кгс/см2 640
Относительное удлинение при разрыве, % l0
Иоливинилхлоридная пленка, пластифицированная 30 вес.ч. tl -децилового эфира ф -фенилфеноксиуксусной кислоты, имеет
4 соответственно (для сравнения) следующие показатели: о
Температура стеклования, С 42
Разрушающее напряжение при растяжении, кгс/сл 490
Относительное удлинение при разрыве, % 16
Как видно из приведенных данных, в случае добавления в поливинилхлоридную .0 композицию,). -нафтилового эфира !1 -фенилфеноксиуксусной кислоты достигается более высокая прочность, чем в случае
f7 -децилового эфира ft, -фенилфеноксиук; су..пои кислоты (С Н О ), содержащего
15 в молекуле такое же количество атомов углерода. Кроме того, поливпнилхлоридная пленка, пластифицированная С(-нафтиловым эфиром ф -фенилфеноксиуксусной кислоты, при поджигании мгновенно затухает, в то время как при применении в качестве плас тификатора H -децилового эфира Ь -фенилфеноксиуксусной кислоты пленка продалжает гореть.
Пример 3. 0-Нитрофениловый эфир g -фенилфеноксиуксусной кислоты получают аналогично примеру 1 из
О,125 моль Q -нитрофенола и 0,1 моль хлорангидрида fr -фенилфеноксиуксусной кислоты, бесцветные кристаллы, т. пл.
1 1 8-1 1 9 С.
Найдено, %: С 69,39; 69, 11; Н 4,41;
4,20; М 3,91; 3,74.
20 15 5
Вычислено, %: С 68,76; Н 4,32; И 4,01.
Паливинплхлоридная пленка толщиной
0,2 мм, полученная аналогично примеру
1 из 100 ве с,ч. поливинилхлорида С-70, 3 вес.ч. стеарата кальция и 30 вес.ч.
Q --нитрофенилового эфира )! -фенилфеноксиуксусной кислоты, имеет следующие физико-механические показатели: о
Температура стеклования, С 47
Разрушающее напряжение при растяжении, кгс/см2 645
Относительное удлинение при разрыве, % 70
50 Hp и м е р 4, 0,1 моль бензилоксиуксусной кислоты обрабатывают 0,15 моль хпористого тионила при 50-100 С. Избыо ! ток хлористого тионила удаляют в вакууме.
К смеси 0,1 моль хлорангидрида бензилоксиуксусной кислоты и 0,15 моль и -оксидифенила в 1 л диоксана прибавляют
0,10 моль триэтиламина. Полученную реакциопную массу выливают в воду. Выпадает осадок Й -фенилфенилового эфира
60 бензилоксиуксусной кислоты, который от»
433173 фильтровывают и кристаллизуют из
; образуются бесцветные кристаллы, 84,5-85оС.
Найдено, %: С79,61; 79,67; Н
5,75. ,21 18 3
Вычислено, %: С 7 9,22; Н 5,69..,Найдено, %: С78,75; 78,70; Н5;54; 5,32.
20 16 3
Вычислено, %: С78,92; Н5,29. спирта, т.пл.
5,79;
Попивинил лоридная пленка толщиной 0,20
Мм, полученная аналогично примеру 1 из
1 00 вес.ч. поливинилхлорида С-70
3 вес. ч. стеарата кальция и
30 вес.ч. П, -фенилфенилового эфира феноксиуксусной кислоты, имеет следующие физико-механические показатели: о
Температура стеклования, С, 48.
Разрушающее напряженив при растяжении, кгс/см
Относительное удлинение при разрывеэ %
Поливинилхлоридная пленка толщиной
0,2 мм,полученная аналогично примеру 1
;из 100. вес.ч. поливинилхлорида С-70, 3 вес.ч. стеарата кальция и 30 вес.ч. t!, (-фенилфенилового эфира бензилоксиуксусной ! кислоты, имеет следующие физико-механичес-1 кие показатели:
Температура стеклования, оС, 45
Разрушающее напряжение при растяжении, кгс/см2
540 пленка мгновенно затуПри под кигании
xaåò, 20
Предмет
540
Относительное удлинение . при разрыве, % изобретения
Композиция на основе поливинилхлорида ! и эфирного пластификатора, о т л и ч а ю ш а я с я тем, что, с целью повышения
И физикэ-механических свойств композиции и устойчивости к воспламенению, в качестве эфирного пластификатора применен эфир
t1, -оксидифенила и оксигликолевых
Э1 кислот формулы:
I 9-О-СН -СООТГ, или g-О-СН -СООВ
2 где D — астаток дифенила;
ЛЬ Й вЂ” аралкил, арил или гетероциклический остаток, в количестве 5-70 вес. ч. на 100 ,вес.ч. поаивинилхлорида.
Поливинилхлоридная пленка такой же толщины, пластифицированная 30 вес.ч. П,-фенилфенилового эфира Н -бутоксиуксусной кислоты, имеет соответственно следующие показатели: о
Температура стеклования, С 45
Разрушающее напряжение при растяжении, кгс/см2 440
Относительное удлинение при . разрыве, % 10 !
М ° у
Пример 5. g, Ôåíèëôåíèëoâûé эфир феноксиуксусной кислоты получают аналогично примеру 4 из 0,1 моль хлорангидрцда феноксиуксусной кислоты и 0,125 моль g—
-оксидифенила, бесцветные кристаллы, т.пл.
122 С.
Заказ ggPg, Изд ав ©9
"ираж 565
Подписное
ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, 113035, Раушская наб., 4
Предприятие Патент>, Москва, Г-59, Бережковская наб., 24
Составитель.
". Чижова
Реда"тоР О, КУзнецова 1 ехред И.Карандова корректор 3.Ф та