Фунгицид

Фунгицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

: Еч1 о т%Я («l 434635

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Реслублик (61) Зависимый от патента (51) М. Кл. А 01п 9/20 (22) Заявлено 22.04.71 (21) 1651491/30-15 (32) Приоритет 23.04.70 (31) P 2019535.1 (33) (ФРГ)

Опубликовано 30.06.74. Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 12.12.74

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР аа делам изобретений и открытий (53) УДК 632.952.2 (088.8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Харри Дистлер, Руди Виддер и Эрнст-Гейнрих Поммер (ФРГ) Иностранная фирма

«Бадише Анилин унд Сода-Фабрик АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) ФУНГИЦИД

Изобретение относится к средствам борьбы с вредителями сельского хозяйства.

Известно применение в качестве фунгицидов замещенных анилидов фуранкарбоновых кислот; 2-метилфуран-3- карбоксанилида и 3метилфура н-2- карбо ксанилида.

С целью усиления биологической активности за мещенных амидов фуран-3- карбоновых кислот предложено,применять в .качестве фунгицида циклогексиламид 2,5-диметилфуран-3карбоновой кислоты.

Новое соединение аолуча|от взаимодействием циклогексиламина с 2,5-диметилфуран3-карбоновой кислотой в присутствии триэтиламина.

Форма применения нового соединения обычная: растворы, эмульсии, суспензии, пылевидные препараты и т. д. с содержанием активного начала от 0 1 до 99 вес. "о.

Примеры иллюстрируют хсрошее фунгицидное действие нового фунгицида.

5 Примеры иллюстрируют хорошее фунгицидчестве от 0,01 до 0,005 вес. / растворяюг в ацетоне и тонко распределяют на всю еще не остывшую питательную среду (биомальц/агарa!rap), которую наливают в чашки Петри диа10 метром 9 см. После остывания .питательного субстрата Б середине чашек производится посев мпцелиальпых масс Rhizoctonia solan

sclегоti«m rolfsii, Coniophora cerebella или!l

15 термостат, где они выдерживаются прп температуре 25 С. Через 6 суток оценивают развитие;грибных культур. Результаты приведены

В тао.1. 1 и 2.

434635

Таблица 1

R. solanl, % действующего начала в питательной среде при концентрации, %

S. roIfsfI % действующего начала в питательной среде при концентрации, %

Действующее начало

0,01 0,005

0,01

0,005 культуры 0,5 — 1,5 см

1,5 — 3,5

3,5 — 4,5

4,5 — 7

7 — 9

Таблица 2

F. nivale, % действующего начала в питательной среде при концентрации, %

С. cerebella, % действующего начала в питательной среде при концентрации, %

Действующее начало

0,005

0,01

0,01

0,005

Циклогексиламид 2,5-диметил-фуран3-карбоновой кислоты

Тетраметилтиурам-дисульфид (ТМТД) (сравнительное средство)

Контроль (необработанный) Примечание, 0 — без развития;

1 †диаме грибной

2—

3—

4—

5—

По примеру 1

Тетраметилтиурам-дисульфид (ТМТД) (сравнительное средство)

Контроль (необработанный) Пример 2. Л истья бобов сорта «Saxa», выращиваемых в горшках, заражают спорами ржавчины фасоли (Uromyces appendiculatus) и помещают в камеру с воздухом, насыщенным,водяным паром, где их выдерживают

24 час при температуре 22 — 24 С, Затем растения обрызгивают вод ной эмульсией, состоящей из 80% действующего начала и 20% эмульгатора, после чего m,помещают в теплицу с температурой 22 — 25 С и относительной влажностью возду.ха 60 — 70%. Через 8 суток оцени|вается развитие ржавчинных грибов. Результаты приведены в табл. 3.

Пример 3. Испытано фунгицидное действие ц и клоге ксамида 2,5-диметилфуран 3-карбоновой, кислоты на возбудителя корончатой ржавчины овса. Результаты приведены в табл. 4.

Далее приведены примеры, приготовления ком поз иций, содержащих ци клогеисамид 2,5ди метилфуран-3- карбоновой кислоты в аса«естве действующего начала.

П р им ер 4. 70 вес. ч. активного соединения смешивают с 30 вес. ч. N-метил-я-ыирролидона и получают раствор, прп; одкый для применения в виде мельчайших панеле <.

Пр мер 5. 20 вес. ч. активного соединения растворяют в смеси, состоящей из 80 вес. ч. ксилола, 10 вес. ч. продукта присоеди нения

8 — 10 моль этиленоксида к 1 мо Ib 1х1- IQHQэтаноламида олеиновой кислоты, 5:вес. ч. кальциевой соли додецилбснзолсульфокислоты и 5 вес. ч. продукта IlpHcoGä èíåíèÿ 40 моль

10 этиленоксида к 1 моль касторового масла.

Выливанием и тонки м распределением раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, со держащу|о 0,02 вес. ",в действующего начала.

П р номер 6. 20 вес. ч. активного соединения растворяют в смеси, состоящей из 40 вес. ч. циклогексанона, 30 вес. ч. изобутанола, 20 вес. ч. продукта присоед|инения 7 моль этиленоксида к 1 моль изооктилфенола и

20 10 вес. ч. продукта присоединения 40 моль этилепоксида к 1 моль касторового масла.

Выдивая|ием и тонким раопределением,раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действу25 1о щсго начала.

434635

Таблица 3

Действующее начало

0,1 !

0,05

0,025

Контроль (необработанный) Примеч а ни е. 0 — без поражения;

1 — 4 — разные степени поражения;

5 — полное поражение.

Таблица 4

Действующее начало

0,025

0,05

0,1 (известно) COSH

Н,С 0 СН-, гоюк б ! (известно) сн, сн

Го), И /„1 (известно) сан

И C 0 -СН;

C0NH

0 СН, CÍ

/ (известно) о COSH

П р и м е ч а н и е. 0 — без поражения;

5 — полное поражение.

Степень поражения после обрызгивания раствором действующего начала при концентрации, о

Степень поражения после опрыскивания раствором действующего начала, %

434635

Составитель Л. Серова

Тсхрсд Н. Куклина

Редактор Л. Герасимова

Корректоры: В. Петрова и О. Данишева

Заказ 3219/1 Изд. № 1869 Тираж 565 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

П,р и м е р 7. 20 вес. ч. BIKTHBHo(10 соединения раст(воря ют в смеси, состоящей из 25 вес. ч. циклоге(кса(иола, 65 вес. ч. фра(кции минерального масла с точкой кипения 210 — 280 С и

10 вес. ч. (11(po(IIу(кта присоединения 40 моль этилено(ксида (к .1 моль касторового масла.

Выли(ванием и тонким рас(пределен(ием раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. о о действующего |на ч ал а.

Пример 8, 20 (вес. ч.,действую щего,начала хорошо смешивают и размалывают,в молотковой мельнице с,3 (вес. ч. натриевой соли диизобутилнафталин-а-сульфокислоты, 17 вес. ч. натриевой соли лигнинсульфокислоты, получаемой от от(работанного сульфитного щелока, и 60 вес. ч. пторо(ш(кообразнаго геля (кремне вой кислоты. Тон(ким распределением смеси в

20000 вес. ч. воды (получат раствор для о(прыскивания, содержащий 0,1 вес. о в действующего начала. (П р и(м е.р 9. 3 вес. ч. а(ктив ного соединен ия хорошо смешивают с 97 вес. ч. высокодисперсного каоли(на. Та(к(им образом получают пылевидный .препарат, содержащий 3 вес. (о действующего начала.

П,р и(м е р 10. 3 вес. ч. активного соединения хороша смешивают с смесью 92 вес. ч. по10 рош(кооб(разно(го геля (кремневой (кислоты с

8 вес. ч. (парафинового,масла, тонко распределенного IIIQ (поверхности геля крем невой (кисловы. Таким образом получают вещество с высокой прилипаемостью.

Предмет изобретения (Применение циклогексилами(да 2,5-ди(метилфуран-3-(ка(рбоновой (кислоты в качестве фунгицида.