Способ получения термореактивных фенолальдегидных смол
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОП ИКАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заяилено13.05.70 (21) 1428985/05 (11 43 47 63 (51) М. Кл.
С 08 С 8/04 с присоединением заявки №
Гооударственнмй комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и отнрытий (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.09.77. Бюллетень №35 (53) УДК 678.632 (088. 8) (45) Дата опубликования описания 27.10.77
Э. К. Чефранова, Э. A. Кямель, Л. А. Иотковская, U. Ш. Гитштейн и B. А. Вольская (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОРЕАКТИВНЫХ ФЕНОЛАЛЬДЕГИДНЫХ
СМОЛ
Изобретение относится к способу получения термореактивных смол винипацетиленовой структуры.
Известен способ получения термореактивных фенолапьдегидных смол винипацетиленодой структуры конденсацией диметипвинипэтинипфенопа ипи его полимеров с формапьдегидом и бутирапьдегидом в присутствии катализатора, Недостатком указанных смол является отсутствие термостабильности при температурах выше 300 G. о
11епью изобретения является создание смол с хорошими адгезионными свойствами, стабильных при температурах выше 300 С. о
gIIH этого в качестве альдегида применяют акролеин (конденсации подвергают фенол винипацетипеновой структуры и ненасыщенны и апьдегид-акролеин).
При нагревании смолы медленно переходят в неппавкое нерастворимое состояние.
Дпя ускорения отверждения можно применять известные отверждающие добавки, такие как, параформ или уротропин, а также диме- 25 типопьное производное диметипвинипэтинипфе» нэпа.
Полученные таким способом смолы могут:применяться как самостоятельные продукты, кроме того они хорошо совмещаются с каучуками, которь|е придают им эластичность, и с другими эпастомерами.
Пример 1. 37,2 г (О,й моль) диметилвинилэтинипфенола, 11;2 r (0,2 моль акролеина и 0,2 г паратопуолсупьфокислоты загружают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и терГ мометром, нагревают до температуры 120125 С и при этой температуре проводят конденсацию в течение 1-2 ч до достижения показателя преломления смеси тт =1,56S-l,S70. Затем при 140 С иэ продукта конденсации удаляют воду.
Получают хрупкую темно -коричневую смолу с температурой каплепадения по Уббелоде
80-85 С, растворимую в ароматических углеводородах и кетонах, (нерастворимую в спиртах. Выход смолы 44,1 г.
1 г смолы, полученной по примеру 1;
Зависимость скорости отверждения смолы от отверждаютих Т а б л и ц а 1. добавок
160
180
160
170
То же
180
Таблица 2
Смола, полученная ио примеру 3, и каучук СКН-26
100
130-135
55-70
30-40
2 8-30
3 о помещают на плиту, нагретую до 160 С для Определения CKopocrè отверждения фенольных смол. Время желатинизации смолы составляет:около 1 ч.
s.
Пример 3. К смоле, полученной по примеру 1, добавляют равное весовое количество 2,6-диметилолдиметилвинилетинилфенола. Смесь загружают в колбу и сплаваггап при 125-130 С в течение 25-30 мин.
Получают хрупкий темно-коричневый продукт.
Время желатинизации при 160 С cocràârràeò
2 мин.
П р и M е р 4. Пощченж1й по rrpHMepy
3 продукт совмещают в равных весовых
Пример 2. К 1 г смолы, полученной по примеру 1, добавляют известные отвердители (20 4 отвердителя к весу смолы).
Результаты представлены в табл,1. количествах с каучуком на вальцах или в растворе. Раствор модифицированного материала в зтилацетате наносят на стандартные о образцы, которые склеивают при 160 С и давлении 5 кгс/см .
Результаты испытаний прочности при
40 сдвиге клеевых соединений на основе смоль, полученной конденсацией диметилвинилэтиниа. фенола с акролеином, приведены в табл. 2.
434763
Составитель О, )липкина редактор Г. Тимофеева Техред Н. Андрейчук Корректор А. Власенко
Закж 3796/45 Тираж 610 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент,г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Формула изобре гения
Способ получения термореакгивных реноланьдегидных смол, совмещаемых с каучуками, путем конденсации диметилвинилэгинилфенола с альдегидом в присутствии кагализагора, о г л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения гермосгабисп ности, в качестве альдегида применяют акролеин.