Способ получения фосфата хромав п т б,i-.j^«| г» f.;';":;s7; "!'!trnч-у-'д и;;..;';11г s уз

Способ получения фосфата хромав п т б,i-.j^«| г» f.;';":;s7; "!'!trnч-у-'д и;;..;';11г s уз

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е (п 435I89

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистичеших

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 25.09.72 (21) 1830956/23-26 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.07.74. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 18.11.74 (51) М. Кл. С 01Ь 25/26

Государственный комитет

Совета Министров СССР

llo делам изосретений и открытий (53) УДК 661,635.(088.8) (72) Авторы изобретения

Б. П. Середа, Л. И. Девятовская и Н. П. Левченко (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА

ХРОМА

25

Изобретение относится к получению фосфата хрома, в частности к получению фосфата хрома из отработанных хромсодержащих растворов, представляющих собой, например, отходы органических производств, в которых в качестве окислителя используют шести- в ал ентн ый хр о м.

Известен способ получения фосфата хрома из отработанных хромсодержащих растворов путем нейтрализации их щелочным раствором ортофосфата натрия. Нейтрализацию проводят до конечного значения рН реакционной смеси 5,2 — 5,6, добавляя щелочной раствор ортофосфата в хромсодержащий раствор. Обработку производят .при темепратуре порядка 95 — 98 С, Образующийся при этом осадок фосфата хрома отфильтровывают и промывают.

Недостаток известного способа — низкая скорость фильтрации осадка фосфата хрома, составляющая 1,2 — 1,4 мл/см мин.

С целью увеличения скорости фильтрации осадка нейтрализацию проводят вначале до рН реакционной смеси 5,8 — 6,2, вводя хромсодержащий раствор в щелочной раствор ортофосфата, с последующим подкислением реакционной смеси серной кислотой при концентрации твердой фазы в реакционной смеси порядка 100 — 110 г/л в. пересчетена шестиводный фосфат хрома.

Скорость фильтрации получаемого этим способом фосфата хрома составляет около 2,8 мл/см мин, что более, чем в два раза превышает скорость фильтрации продукта, полу5 чаемого известным способом. Одновременно улучшается и полнота отмывки продукта от растворимых примесей, в частности сульфатионов, Пр им ер. 125 мл щелочного раствора ор10 тофосфата натрия полученного смещением

73%-ной ортофосфорной кислоты и 24%-ного раствора едкого натра и содержащего 29,5 г

Na3PO4 и 13,7 г NaOH, разбавляют 170 мл промывной воды, содержащей (г/л): 18,9

15 Р 05, 42,5 SO4, 0,38 Сг20Э, 1,4 органических примесей в пересчете на углерод и полученной от предыдущего опыта. Эту смесь нагревают до 98 С, а затем в течение 30 мин в нее вводят при перемешивании 95 г отходов произ20 водства 4,4-диаминодифенилсульфона, содержащих (в %):

Трехвалентного хрома (в пересчете íà Cr Os) 19,6

Серы (в пересчете н а $ 04) 27,2

Органических примесей (в пересчете на углерод) 62

Отходы предварительно разбавляют до объема 70 мл упомянутой выше промывной воЗ0 дой. Получаемая при нейтрализации реак435189

Составитель И. Магидсон

Техред Л. Богданова

Корректор Н. Учакнна

Редактор Г. Ивченкова

Заказ 3114/11 Изд, № 53 Т ираж 537 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, нр. Сапунова, 2

3 ционная смесь имеет рН 5,8. Содержание твердой фазы в реакционной смеси 110 г!л в пересчете Ha CrPO4 6Нз.

К реакционной смеси по каплям добавляют

2,5 мл 92 /о-ной серной кислоты, снижая величину рН до 5 3, Выдержав реакционную смесь при этой температуре 30 мин, ее фильтруют и промывают горячей водой, подкисленной ортофосфорной кислотой. Промывные воды используют в следующем опыте.

Влажный осадок фосфата хрома, содержит (в %):

Cr2O3 14,8

Р20з 13,5

$04 0,3

Na 0,5

FeO 0,2

Органических веществ (в пересчете на углерод) 0,05. В результате сушки этого осадка получают продукт, отвечающий формуле

CrPO4 ЗНзО.,Предмет изобретения

5 Способ получения фосфата хрома из отработан ных хромсодержащих растворов путем нейтрализации их щелочным раствором ортофосфата натрия до конечного значения рН реакционной смеси 5,2 — 5,6 с последующей

10 фильтрацией и промывкой осадка, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью увеличения скорости фильтрации осадка, нейтрализацию проводят вначале до рН реакционной смеси

5,8 — 6,2, вводя хромсодержащий раствор в ще15 лочной раствор ортофосфата, с последующим подкислением реакционной смеси серной кислотой при концентрации твердой фазы в реакционной смеси порядка 100 — 110 г/л в пересчете на шестиводный фосфат хрома.