Способ получения триазинсодержащих макрогетероциклов

Способ получения триазинсодержащих макрогетероциклов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

00 436822

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик .с;..союэиык ." .. ."--: .::-. 1;)",ЕСТ ..::. :;и:о "с.на ЫЬА (61) Зависимое от авт, свидетельства (22) Заявлено 07.02.72 (21) 1745247/23-4 с присоединением заявки ¹ (32) Приоритет

Опубликовано 25.07.74. Бюллетень № 27

Дата опубликования описания 23.01.75 (51) M. Кл. С 070 55/22

Гасударственный камите1

Совета Министрав СССР аа делам изабретеннй и аткрытий (53) УДК 547.491,8,07 (088.8) (72) Авторы изобретения P. П. Смирнов, В. А. Гнедина, В. Ф. Бородкин и H. А. Механикова (71) Заявитель

Ивановский химико-технологический институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЗИНСОДЕР)КАЩИХ

МАКРОГЕТЕРОЦИ КЛОВ!

ХН Ин

NH 1чН (I

„А

«J.I» .1 нк м нм

Изобретение касается получения новых триазинсодержаших макрогетероциклов, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для получения полимерных макрогетероциклических соединений.

Предлагаемый способ основан на известной реакции конденсации производных хлортриазина с аммиаком или ариламинами.

Согласно предлагаемому изобретению описывается способ получения триазинсодержащих макрогетероциклов общей формулы 1 где Х вЂ” амино или ариламиногруппа или пиперидиновый остаток.

Предлагаемый способ заключается в том, что макрогетероцикл формулы II

10 подвергают взаимодействию с аммиаком или соответствующим амином.

Реакцию с ариламинами обычно проводят в среде кипящего органического растворителя, например бутилового, амилового или гексило15 вого спирта. Продукты выделяют известными приемами.

Пример.

1. (X=NHq) 2 г макрогетероцикла II, 8 мл

25%-ного аммиака нагревают в запаянной

20 трубке во вращающемся термостате при

120 С в течение 12 час. После охлаждения трубку осторожно вскрывают, осадок отфильтровывают и промывают водой, спиртом или ацетоном до полного исчезновения ионов

25 хлора.

Выход продукта равен 1,75 г (96,5%). Продукт плавится при 360 С.

Найдено, %: С 53,8, 53,7; Н 4,1, 4,2; N 41,6, 41,8.

30 С1я Н161 ю.

Вычислено, %: С 54,0; Н 4,0; iN 42,0.

С! л

О

С>

v>

С»

О

С!

С» м

Ю м

О1

С!

»С

Г»

1!

Г» !

О !

О

С!

Ю

МЪ

СЧ !

СЧ

»С! тЛ

СО у С

Ю

СЧ

« ,О

Ф.>

О !

О о ж

CC к„ ж о

CC а

v"

»

Ю !

О

СЧ!

О

Ю

С !

»

1-Ч

С!

Ъ

Ю м

° !

7»

»» м

СО м

»»

»!!

О л !

Ch л

1О

»СФ

Ю м м м м

С

Ю

СЧ

Ю О

Ю

»С

С» м

Ю ,С! и

Ю

Ю !

О с»

СЧ О

СЧ ! л !

D

»С! !

О !

О

О\! ч !

О

О1

Ю

Сб

И

О ж

Ю м) ф (О

И

О

Ж

Ю

Ю м и

С!

Ю м

И

Ю

Ю м и

Ю м зы

О

О»

Я и

X о

О х о

Д» о о х

2: !

X к

Г, и

О»

О .в

О о»

И,о к

С0

Ж С!

С:(СС!

Й CCI х! ж

С!

О4

СС!

f»,о,1! О

С! О

Л)!

О ж и

% u охiчд

СС

Ы

СС Н.

Q C-.I O

С!

О

C) CCI

436822 и з

Ж

С4

О

Ы

О !

F»

С! й) и

436822

По приведенному выше способу получены макро, етероцш лические соединения общей формулы 1:

3. (Х вЂ” остаток n — аминобензойной кис5 лоты).

4, (Х вЂ” остаток антраниловой кислоты).

5. (Х вЂ” остаток пиперидина).

6. (Х вЂ” остаток нафтионой кислоты).

7. (Х вЂ” остаток азобензола).

10 Характеристики арамипированных макрогстероциклов приведены в таблице.

Предмет изобретения

1. Способ получения триазинсодержащих 15 макрогетероциклов общей формулы

20

25 подвергают взаимодействию с аммиаком или соответствующим амином с последующим выделением продуктов известными приемами.

2. Способ по п. !, отличающийся тем, что реакпHIQ с ариламинами проводят в кипя30 щих органических растворителях.

3. Способ по пп. 1, 2. отличающийся тем, что в качестве органических растворителей используют бутиловый, амиловый или гексиловый спирт.

hL N

Составитель В. Назина

Техред А, Дроздова

Редактор А. Морозова

Корректор Е. Рогайлина

Заказ 3597/5 Изд. № 164 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

2. (Х вЂ” остаток анилипа) 2 г макрогетероцикла 11 кипятят в смеси 25 мл анилина и

25 мл бутилового спирта 10 час. Осадок отфильтровывают, промывают этанолом, бензолом, эфиром и водой.

Выход продукта 0,87 г (70Я>). Разлагается при 280 С.

Найдено, %: N 30,2, 30,2.

СЗОН241Ч )2.

Вычислено, %: N 30,4. где Х вЂ” амино- или замещенная или незамещенная ариламиногруппа или пиперидиновый радикал, отличающийся тем, что макрогетероцикл формулы:

NH

3Н ХН !