Способ образования окрасок на волокнах

Способ образования окрасок на волокнах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 437

ОПИСАНИЕ способа образования окрасок на волокнах.

К патенту ин - цев А. Винтера, Л. Ласка и А. Цитшера, заявленному 20 мая 1925 года (заяв. свид. № 2911) и выданному на основании ст. 3 Постановления о введении в действие

Постановления о патентах и ст. 38 Постановления ЦИК и СНК

Союза ССР о патентах на изобретения (досоветский патент № 26391).

0 выдаче патента опубликовано 30 июня 1925 года. Действие патента простирается на срок до 2б января 1930 года. прочностью к действию кислот. Применение арилидов 2,3-оксинафтойной кислоты при произведении синих тонов с зеленым отливом представляет возможность при прямой набивке помощью р-диазонитробензола напечатать на этом фоне красную краску в виде сопроводительной краски и получить таким образом синие и красные рядом друг с другом.

Предметом предлагаемого изобретения служит способ образования окрасок на волокнах, состоящий в том, что волокна пропитывают щелочным раствором ариламидов 2,3 - оксинафтойной кислоты и затем подвергают обработке обычными диазосоединениями, не содержащими сульфогрупп.

Пропитывание товара производится известным уже образом, растворяя ариламид 2,3-оксинафтойной кислоты в отдельности или в смеси с - нафтолом с прибавлением натрового щелока, затем плюсуют с применением ализаринового масла или рицинового мыла и уксуснокислого натра, после чего хорошо просушивают и затем набивают или окрашивают соответственно приготовленным диазораствором. Таким образом получаются, напр., при применении, с одной стороны, анилида 2,3 - оксинафтойной кислоты и, с другой стороны, дианизидина, — синие тона с зеленым отливом, отличающиеся большою

Пример 1.

Товар плюсуется раствором:

25 гр. анилида 2,3-оксинафтойной кислоты, 27 куб. сан. натрового щелока 34 Ве, 100 rp. рициновокислого натрия, 20 rp. уксуснокислого натрия, 40 куб. сан. раствора сурьмы поставлено на 1 литр. (Раствор сурьмы приготовляют путем варки

80 гр. рвотного камня с

200 гр. глицерина и

1 „."--.1

ПАТЕНТ HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

РО

100 гр. натрового щелока 34" В ставят на 1 литр).

По высушивании набивают:

320 куб. сант. диазораствора, 550 rp. мучной трагантовой загустки, 40 куб. сант. раствора хлористой меди

40 Ве, 12 куб. сант. раствора хромовой кислоты 1: 10, 78 куб. сант. воды.

Диазораствор:

24 гр. дианизидиновой основы растворяют в:

21 куб. сант. соляной кислоты 21" Ве и

200 куб. сант. кипящей воды, охлаждают

200 гр. льда и прибавляют

15 куб. сант. соляной кислоты и

16 гр. нитрина, растворенного в

50 куб. сант. воды, и впускают его, постоянно перемешивая, в этот раствор.

Ставят на 1 литр.

После мабивки сушат товар, в случае необхедммостм пропускают через матер-плат, промывают и обрабатывают мылом при 50 — 70 . Таким образом получаются синие набивки с зеленым отливом.

Пример 2.

Товар плюсуют раствором:

25 гр. аммлида 2,3-оксинафтойной киюжа ы, 27 куб. сант. Иатрового щелока 34 Ве, 100 гр. рищнювокислото натрия, 20 ер. укауснокмслого натрия, 40 куб. сант. раствора сурьмы (приготовленного согласно примеру 1) ставят на 1 литр; хорошо высушивают и окрашивают диазораствором следующего состава:

250 куб. сант. вышеупомянутого диазораствора, 300 гр. мучной трагантовой загустки

1:2, 25 куб. сант. раствора хлористой меди

40 Ве, 8 куб. сант. раствора хромовой кислоты 1:10, ставят на 1 литр.

Вытравная набивная краска.

300 гр. гиралдита special Cassella, 700 rp. загустки из британской камеди

1:2.

На пигменте печатают этою вытравною белою краскою и подвергают окончательной обработке обычным образом.

Вместо дианизидина могут быть одинаковым образом применены также другие основания дифенильного ряда. Так, напр., прм применении тетразосоединения из бензидина получаются черные, из толидина синие тона.

Прим ер 3.

Товар плюсуют раствором анилида

2,3 - оксинафтойной кислоты, согласно примеру 1, и проявляют диазораствором, приготовленным следующим образом:

30 грамм р - нитро - о - толуидина (СН,: ХН,: ХО = 1: 2: 4) растворяют помощью

60 куб. сант. соляной кислоты 20 Веи

290 куб. самт. кмпящем веды, хорошо охлаждают и смещпваве с

150 гр. льда. Затем впускают тонкою струею, постоямио перемеиивая, 15,6 гр. азоти сто кислого натрия, растворенного в

50 куб. сант. воды, и ставят всю смесь на 1 литр.

Для окрашивания смешивают: /я литр. диазораствора с /а литр. холодной воды и

80 куб. сант. уксуснокислого натрия 1:1.

Таким образом на волокне получается яркая карминовокрасная окраска.

Одинаковым образом могут быть получены также другие пигменты. Так, напр., при применении хдаранизидина получается красный цвет с синим отли.

ВОМ> а при применении t - амино - азотолуола †бордов цвет с синим отливом.

При плюсовании. товара соответственным образом раствором т-ыитроанилида

2,3-оксинафтойной кислоты и проявлении диазораствором из нитроанизидина (ОСН,: NHq . NOg — — 1: 2: 4) получается красная окраска с синим отливом, при более слабом окрашивании — розовый цвет с синим отливом.

ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ.

Способ образования окрасок на волокнах, отличающийся тем, что волокна пропитывают щелочным раствором ариламидов 2,3 - оксинафтойной кислоты с прибавлением или без прибавления ализаринового масла, щелочного раствора окиси сурьмы или т. п. и затем подвергают обработке обычными диазосоединениями, не содержащими сульфогрупп.