Способ определения халькозина и борнита в рудах и продуктах обогащения

Способ определения халькозина и борнита в рудах и продуктах обогащения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1п1 4370II

Союз Советских.

Социалистических

Рвспублик . (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 19.05.71 (21) 1656405/23-26 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 25.07.74. Бюллетень № 27

Дата опубликования описания 30.12.74 (51) М, Кл. б 01п 31/00

С Olg 3/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений. и открытий (53) УДК 543.062:546. .56 (088.8) j fr„3 1g IIj Я 1"; ;,1 г;, 1 (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Х. К. Оспанов и Л. Н. Сиромаха

Казахский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. С. М. Кирова (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХАЛЬКОЗИНА И БОРНИТА

В РУДАХ И ПРОДУКТАХ ОБОГАЩЕНИЯ

Изобретение относится к области аналитической химии.

Известен способ определения сульфидных минералов меди — халькозина и борнита в присутствии халькопирита путем их сслективного перевода в раствор с помощью солянокислого раствора тиомочевины и последующего определения меди в растворе известными способами.

Однако этот способ не позволяет определять раздельно халькозин и борнит в присутствии халькопирита.

По предложенному способу исходный материал обрабатывают смесью, содержащей 1—

5% уксусной кислоты и 2 — 10% тиомочевины, затем в остатке растворяют борнит раствором 1,5 — 2,5 н. соляной кислоты, содержащим 10 — 15% тиомочевины.

Пример. Навеску исследуемого материала, в зависимости от содержания в нем меди (руды 0,5 — 2,0 г, концентрата 0,3 — 1,0 r), помещают в коническую колбу, емкостью

200 мл, приливают 50 мл 2,5%-ного раствора уксусной кислоты, прибавляют 4 г тиомочевины (8%-ный раствор) и перемешивают мешалкой в течение 30 мин при комнатной температуре. Раствор отфильтровывают, осадок промывают 3 — 4 раза небольшими порциями воды. Фильтрат количественно переносят в мерную колбу на 100 мл (осадок сохраняют для определения борнита), отбирают аликвотную часть 25 мл и переносят в мерную колбу на 100 мл. Приливают аммиачный фон — 940 мл воды, 300 мл концентрированного аммиака (d=0,9) и 60 мл 1%-ного раствора желатина — до половины объема колбы, затем 10 мл насыщенного раствора сульфита натрия, доводят до метки фоном и определяют содержание меди в отфильтрован10 ном растворе на полярографе.

Относительная ошибка определения халькозина при содержании его 0,2% — 3% составляет 5 — 8%, продолжительность анализа

15 2 час.

Осадок, содержащий борнит и халькопирит переносят с фильтром в колбу, в которой производят первое перемешивание, добавляют

75 мл 2 н. соляной кислоты, 5 г тиомочевины

20 (10%-ный раствор) и перемешивают в течение 1 час. Далее поступают так же, как в случае определения халькозина. При этом в раствор переходит 98% меди борнита и 1—

2% меди халькопирита. Относительная ошиб25 ка определения борнита не превышает 5%.

Халькопирит определяют в осадке после определения борнита. Для этого осадок обжигают, растворяют в смеси кислот и опре30 деляют медь полярографически, 4а7О»

Предмет изобретения

Составитель Ю. Куценко

Техред 3. Тараненко Корректор Т. Добровольская

Редактор Е. Кравцова

Заказ 3475717 Изд. № 83 Тираж 651 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4!5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ определения халькозина и борнита в рудах и продуктах обогащения путем их селективного перевода в раствор с помощью кислых растворов тиомочевины и последующего определения меди в растворе известными способами, отл и ч а ющи йся тем, что, с целью раздельного определения халькозина и борнита в присутствии халькопирита, обрабатывают исходный материал смесью, водного раствора, содержащего 1 — 5% уксусной кислоты и 2 — 10% тиомочевины, затем в остатке растворяют борнит раствором 1,5—

2,5 н. соляной кислоты, содержащим 10 — 15 тиомочевины.