Способ получения ди-(3,5-ди-третбутил-4-оксифенил)- метилового эфира

Способ получения ди-(3,5-ди-третбутил-4-оксифенил)- метилового эфира

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ИЗОБРЕТЕНИЯ

ОПИСАНИЕ 8 (ii) 43773

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетсльства (22) Заявлено 27.02.73 (21) 1888128/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 30.07.74, Бюллетень № 28

Дата опубликования описания 28.01.75 (51 ) М. Кл. С 07с 43/20

Гасударственный камитвт

Саввта й1инистрав СССР аа двлам извбрвтвний и открытий (53) УДК 547.27.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

Ш. Г. Садыхов, Э. Ш. Мамедов, Е. Н. Матвеева и Б. Г. Алиев (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ДИ-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-0КСИ ФЕН ИЛ)-МЕТИЛОВОГО

ЭФИРА

В2 dqВ, я.„" (СН,S-CH, " Вт

R 0HH

0Н

Х сн, б OH

CH2Г ОН

Изобретение относится к способу получения неописанного ди-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-метилового эфира, который может найти применение в качестве антиоксиданта, предохраняющего полимерные продукты от окисгде п=2 — 12;

Кь Кз — водород, алкил, циклоалкил;

R4 — алкил, циклоалкил, арил, путем сопряженной реакции соответствующего бис-фенола в присутствии KqFe(CN)q. Цегде Х вЂ” трет-бутил, заключающийся в том, что 2,6-ди-трет-бутилфенол обрабатывают смесью параформа и хлористого водорода в присутствии фосфорной кислоты. лительной деструкции при высоких температурах.

Известен способ получения соединений об5 (цей формулы левой продукт выделяют известными приемами.

Предложен способ получения ди- (3,5-дитрет - бутил-4-оксифенил) - метилового эфира

10 общей формулы

Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход конечного продукта до 76%.

Строение синтезированного ди-(3,5-ди-третбутил-4-оксифенил)-метилового эфира под437738

Найдено, /0 . .С 78,9; Н 10,4.

Вычислено, /о. С 79,2; Н 9,80.

Составитель М. Меркулова

Техред Е. Борисова

Корректор Н. Стельмах

Редактор Т. Никольская

Заказ 3725/5 Изд. № 1982 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 тверждается ИК-спектром и элементарным анализом.

П р и мер 1. В суспензию 1,5 г (0,05 г-моль)

СН О в 60 мл СНзСООН пропускают ток сухого НС1 до растворения параформа в течение 1 час. Затем полученный фильтрат быстро прибавляют в реакционную колбу с 20,8 г (0,1 г. моль) 2,6-ди-трет-бутилфенолом и 8 мл

НЗРО4. Перемешивают 2 час при 25 — 30 С.

Выпавший осадок фильтруют и тщательно промывают водой до нейтральной реакции; перекристаллизовывают из С НзОН, Выход целевого продукта 10,5 г (76%); т. пл. 125 — 126 С.

5 П р е д м е т и з î б.р е т е н и я

Способ получения ди- (3,5-ди-трет-бутил-4оксифенил) -метилового эфира, о т л и ч а ющийся. тем, что 2,6-ди-трет-бутилфенол об10 рабатывают смесью параформа и хлористого водорода в присутствии фосфорной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами.