Способ получения полиариленхинонов

Способ получения полиариленхинонов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

437787

Союз Советских

Социалистических

Респубпик

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свндстельства— (22) Заявлено 28.12.71 (21) 1732052, 23-5 с присоединением заявки Уев (32) Приоритет—

Опубликовано 30,07.74. Бюллетень М 28

Дата опубликования описания 24.03.75. (51) М Кл С 08g 33/02

Гасударственный квинтет

Соната Министрав СССР нв делам изобретений и IIT!Ipb!T!tL4 (53) УДК 661.183.123.2 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. А. Матнишян, С. М. Миракяи, Б. И. Лиогонький и А. A. Берлин (71) Заявитель

Всесоюзный научно-исследовательский и проекгный институт полимерных продуктов (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛЕНХИНОНО < ъ с,-ь

Изобретение относится к области получения электроноионооомеиных полимеров, используемых в качестве стабилизаторов деструкции, сорбентов, катализаторов и для других целей.

Известен способ получения полиариленхинонов путем взаимодействия солей ароматических бисдиазосоедннений с полиоксиароматическими соединениями, Однако такой спосоо имеет невысокие вязкость (приведенная вязкость не более 0,2 дл, г) и электроноионообменную емкость синтезированных полимеров.

С целью устранения указанных недостатков предлагается в качестве полиоксиароматического соединения использовать полимерный продукт взаимодействия хинона или гидрохинона с щелочью.

Полимерные продукты, полученные при полимеризации хинона илн гидрохинона в щелочной среде, обеспечивают более высокий молекулярный вес синтезируемых на их основе полиариленхинонов и, как следствие, более высокие значения электронообменной и ионообменной емкостей.

Реакцию взаимодействия бнсдиазотированного ароматического соединения с продуктом полимеризации хинона или гидрохинона проводят при температуре 20 — 25 C при энергичном выделении азота. В зависимости от соотношения взятых компонентов получают про2 дукт растворимый в воде или полностью нерастворимый.

Полученные полна риленхиноны имеют электронообмепную емкость (3ОЕ) до

10 мг ° экв/г, ионообменную емкость (ИОЕ) до

4,3 мг экв, г, высокую призеденную вязкость до 0,6 дл, г и могут быть использованы в ка«естве стабилизаторов деструкции полимеров, катализаторов и для других целей.

10 П р и it ер 1. 11 г гидрохинона растворяют в 500 мл 0,2 и. раствора едкого натра. Раствор перемешивают в токе воздуха в течение

24 час, после чего образовавшуюся смолу осаждают метанолом. Осадок отделяют н вы15 сушивают в вакуум-сушильном шкафу прн

100"C. Затем смолу растворянот в 300 мл воды и медленно при перемешивании добавляют

17 г водной суспензии бнсдиазотированной бензпдиндисульфо-2,2 -кислоты. Реакция протекает при 25 С с выделением азота. Полимер высаживают концентрирова tttot< соляной кислотой, и высушивают в вакууме при 100 С.

Полимер имеет 3ОЕ 7,2 мг экв r, ИОЕ

2,5»r ° экв/г, приведенную вязкость 0,35 дл, г.

25 Выход 82%.

Пример 2. К смоле, полученной по примеру 1, добавляют водну:о суспензию 34 r бисдиазотированной бензидиндисульфо-2,2 -кислоты, раствор выдерживают 24 час, после

Зп чего выпавший нерастворимый полимер про437787

Предмет изобретеыия

Составитель С. Васюков

Техред Г. Васильева

Редактор Т. Пилипенко

Корректор Л. Орлова

Заказ 6376 Изд. !Че !864 Тираж 565 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

МОТ, Загорский цек

3 мывают 0,1 н. раствором соляной кислоты и высушивают в вакуум-сушильном шкафу при

100 С. Выход полимера 89 /о, ЭОЕ

5,1 мг ° экв/r, ИОЕ 4,3 мг ° экв/г.

Пример 3. К 10,8 г п-бензохинона, суспендированного в 200 мл воды, добавляют при перемешивании 300 мл 0,3 и. раствора едкого патра в течение 8 час. Образовавшуюся смолу высаживают метанолом и сушат в вакууме. Синтез полимера проводят по примеру 1. Полученный растворимый полимер имеет

ЭОЕ 7,3 мг ° экв/г, ИОЕ 2,7 мг ° экв, г, приведенную вязкость 0,32 дл/г, вы",îä 85 /о, Способ получения полизриленхинонов пу5 тем взаимодействия солей ароматических бисдиазосоединений с полиоксиароматическим соединением отличающийся тем, что, с целью

II0BbIIIIpHHB вязкости и электроноионообменной емкости продукта, в качестве полиокси-!

О ароматического соединения используют полимерный продукт взаимодействия хинона или гидрохинона с щелочью.