Способ получения производных -аминометилиндола
Иллюстрации
Показать всеРеферат
1-О ll H С A H И Е < > зама
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Реотублик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено23.05.72 (21) 1787745/23-4 с присоединением заявки Ж(23) Приоритет (43) Опубликовано 25 01.76.Бюллетень 36 3
{45) Дата опубликования описания 28.05.76 (51) М. Кл.
С 070 209/ЙЗ .
Гасударственный квинтет
Совета Мнннстроа СССР ае делам нзооретеннй н открытнй
{53) УДК 547.754.07 (088,8) (72) Авторы изобретения
A. К. Шейнкман, А, П. Кучеренко и Л. Г. Моцпан (71) Заявитель
Донецкий государственный университет (54} СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ,ф -АМИНОМЕТИЛИНДОЛА
R -cH-- M
1 2
COCt где К имеет укаэанные значения, Г сн-н сок, Рt
Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут най- ти применение как полупродукты в синтезе биологически-активных веществ и как промежуточные соединения для синтеза различных 3-замешенйых производных индола. Использование известной в органической химии реакции взаимодействия индопа с альдегидами в присутствии вторичных аминов применительно к основаниям Шиффа в присут- щ ствии хлорангидрида карбоновой кислоты ,дало возможность получить новые соедине- ния — производные,/Заминометилиндоле об-, ладающих высокой биологической актив- ностью, l5
Предложенный способ получения производных Р-аминометилиндола общей формулы где R u R - одинаковые или различные
:. и представляют замешенный или незаме2иецный фенил; g - алкил, замешенный нли ив;, замешенный фенил,,заключается в том, что индол подвергают взаимодействию с основанием Шиффа общей. . формулы! где R u R имеют указанные значения; и хлорангидридом карбоновой кислоты об шей формулы в среде инертного растворителя, например бензола, с последуюшим выделением целевого продукта известным способом.
Процесс ведут при комнатной темпера туре или при слабом нагревании, например
) до 50 С, в течение 2-8 час. о
43? 2 &.i
П р, н м е р. 3:(фенил- Й, и -фенилбенэоиламинометил)-индол.
К раствору 1,81 г бенэилиденанилина и 2,34 г индола в 25 мл беэводного бенэола по каплям добавляют 1,2 мл свеже -, 5 перегнанного хлористого бенэоила и выдерживают при комнатной температуре 2 час.
Затем реакционную смесь обрабатывают раствором аммиака до слабощелочной реакции, многократно экстрагируют эфиром, О эфирные вытяжки сушат и упаривают. Получают 2,73 r (68%) 3-(фенил- М, N -фенилбенэоилампнометил)-индола, т, пл, 164»
165 С (иэ этанола), К j 0,64 (бенэол:гексан: хлороформ 6: 1: 30), ИК-спектр:
;1660 см 1 (V ), 3345 см 1 (HH)
Найдено, %: С 81,72, 81,15; Н 5,51, 5,49; Й 7,08, 7,10.
С2 Н Й,О.
Вычислено, 7: С 81,09; Н 5,47; H 6,96.;, По аналогичной методике получают другие соединения, характеристики которых приведены в таблице, о г о
CO о
1-1
C(j а о
СЧ
СЧ о л л г л о т-1 (Ч
tQ о и
Э
Ц (Ч л
С0 а л1
С0
C л
С0 а
03 го (О
U7 о (0
Щ о и о
3 м
С4
М о
Ъ g
Ф
Ц и и
Ф4 .0 й
О
С4
Да а
CD
Р) (Ч
v ь — о ф
1 Ф
О) lQ х
С0 .о
СЯ
X (О и
Ж г» г е
Э
О
С4
=а и гц; о, ж ф (0 э го Л
CO ч
v
Ф х (0 и
Я х
CO и )аз
1 и (. с) + а о
pl g г. л|
Я Щ са
О Ф
X и
438266
Составитель С,Дашкевич
Peääктор Н Гимофеева 1ехРед З.ТаРаненко 1 оРРект Р А.1 ал
И д.а а0
Подписное
Тира к 575
ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, 113035, Раушскав иаб., 4 филиал ППП "Патент, r. Ужгород, ул, Проектная.
Формула изобретения
1. Способ получения производных ф-аминометилиндола обшей формулы н @x 2 о э где К и R - одинаковые или различные и представляют замещенный или неэамешенный фенил; К - алкил, замешенный или незамешенный фенил, отличаюшийcÿ тем, чтоиндол подвергают взаимодействию с основанием
Шиффа обшей формулы
R -СН= N -R
1 2 где R u R имеют указанные эначенияа и хлорангидридом карбоновой кислоты обшей формулы
10 Б СОС1 . где R имеет укаэанные значения, в среде инертного растворителя, например бензола, с последующим выделением целевого продук-!
l5 та известным способом, 2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й-, с я тем, что процесс ведут при нагревании до 50 С,