Способ выделения парафиновых углеводородов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ из светлых нефтяных ' фракций, отлич ающий ся тем, что, с целью повышения чистоты выделяемых углеводородов, указанные фракции подвергают алкилированию с^-олефинами в присутствии кислотных катализаторов с последующим фракционированием полученного алкилата известным способом.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 1779570/23-04 (22) 03.05. 72 (46) 30 ° 11.84. Бюл. № 44 (72) В.С.Алиев, P.I.Êóëèåâ, Т.М.Абасова, P .3 „Гасанова, А.А.Ашрафов и P.À.Àãàåâà (71) Институт нефтехимических про-. цессов АН Азербайджанской ССР (53) 665 637 7(088.8) 69) 01)
Вся) С 10 G 73/02 С 07 С 2/60 (54) (57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПАРАФИНОВЫЙ
УГЛЕВОДОРОДОВ из светлых нефтяных фракций, отличающийся тем, что, с целью повьппения чистоты выделяемых углеводородов, укаэанные фракции подвергают алкилированию о -олефинами в присутствии кислотных катализаторов с последующим фракционированием полученного алкилата известным способом.
438293
31, 0 (57.) 525,2 (84,7X)
63,8 (10,3X) 446, 5 (95Ж)
398,0 (84,77)
48,5 (10,3Ä) 398,0 (84,7X)
78, 3 (16,6X
46Х на керо< нн )
3:. . 1, 8 (68, 1X).
Фракции 350 С
Изобретение относится к области извлечения парафиновых углеводородов иэ светлых нефтяных фракций.
Известен способ выделения парафиновых углеводородов из указанных фракций путем фракционированной кристаллизации в системе селективного растворителя (метилкетон и др.) при температуре -10-51 С.
Недостатком известного способа 10 является недостаточно высокая чистота целевых продуктов. Так, в выделенных по этому способу парафинах всегда содержатся следы ароматических соединений. 15
С целью увеличения чистоты целевых продуктов светлые нефтяные фракции подвергают алкилированию о(,-олефинами в присутствии кислотных катализаторов с последующим фракционированием 20 алкилата на целевые продукты.
Указанный способ позволяет получать парафиновые. углеводороды без примесей .ароматических соединений.
Процесс заключается в следующем.
Алкилирование проводится в зависимости от предела кипения взятой фракции при температуре от 0 С .до
70 С продрлжительностью 3 ч при различных соотношениях оС-олефинов и
30 взятой фракции.
Полученный алкилат отделяют от ка-. тализатора отстоем, промывают водой, затем подвергают атмосферновакуумной разгонке для выделения низкокипящих фракций н-парафинов и высококипящих фракций — масла.
Масляные фракции представляют со-. бой алкилароматические и алкилнафтеновые углеводороды. 40
Пример 1. Для синтеза берут керосин с пределом выкипаемости (начало кип. 190 С, конец кип. 270 С), содержанием парафина (комплексообразующих) 467., мол . весом 170; о — 45 олефины Новокуйбышевского НПК со следующими качествами,: начало кип.
140 С, конец кип. 240 С, мол.вес 150, АГАСИ - катализатор, подаваемый в ко,личестве 8 вес.7 на олефины, соотно- 50 шение керосин: Ы-олефинам = 1:3.
В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капелькой воронкой загружают 170 г керосина и
36 r АРСЕ при 60 С, подают по каплям 450 г олефинов и перемешивают в течение 3 ч.
По окончании перемешивания смесь отстаивают 30 мин и отделяют от комплекса А(С1
После промывки алкилат подвергают атмосферно-вакуумной разгонке с отбором фракций с концом кипения кео росина 270 С и фракции, выкипающей выше 350 С.
Материальный баланс процесса следующий, r:
1. Взято в реакцию керосина 170 о -олефинов 450
Получено алкилата 589,0 (957)
Уходит с комплексом
2. Промывка алкилата: взято алкилата 589,0 (95X)
Получено алкилата
Потеря с водой
3. Атмосферно-вакуумная разгонка алкилата
Взято алкилата 525, 5 (84, 77)
Получено:
Фракции 190-270 С
78,3 (12,61Х
467 на керо-. син)
Фракции 350 С 447,0 (72,1X)
Пример 2. B примере взяты те же продукты для синтеза и те же условия, как в примере 1, за исключением мольного соотношения керосин-олефины.
Алкилирование керосина с(,-олефинами проводят при соотношении 1:2.
Материальный баланс процесса следующий, r:
1. Алкилирование взято в реакцию керосина 170 о(-олефинов 300
АР.СР5
24.
Получено алкилата 95Х
Комплекса 5Х
2. Промывка алкила а: взято алкилата
Получено
Уходит с водой
3. Атмосферно-вакуумная разгонка алкилата:
Взято алкилата
Получено:
Фракции 190-270 С
4382
1О 50 (100%)
170
12,0 15
304, 0 (957.) 16,0 (5Z) 304,0 (95X)
275,0 (867)
29,0 (97) 20
275,0 (867) 78,2 (24,4X, 467 на керосин) Корректор О.Луговая
Заказ 9153/4 Тираж. 488 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП"Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Пример 3. Условия алкилирования те же, что и в примере 1, за исключением того, что алкилирование керосина проводят при мольном соотношении керосина:олефины = 1: 1
Условия алкилирования прежние.
Материальный баланс процесса следукнций, г:
1. Алкилирование— взято в реакцию керосина с(-олефинов
АгСЕ, Получено алкилата
Уходит с комплексом
2. Промывка алкилата
Взято алкилата
Получено
Потери с водой
3. Атмосферно-вакуумная разгонка алкилата:
Взято алкилата
Получено:
Фракции .190-270
Редактор П.Горькова Техред M,Íàäü
93 1
Фракции 350 С 196,8 (61,3X)
Потери 0,09 (0,37)
В результате исследования 1, 2, 3 примеров были получены парафины с пределом кипения : начало кип ° 190 С, конец кип. 270 С, р -плотностью о gd
0,865, мол.вес 153, бесцветные, с отсутствием ароматических и нафтеновых углеводородов, но содержащие нпарафины (комплексообразующие) 99,23 и смазочные масла с ео16-17 сСт, мол. вес 116-120, т. застывания 3236 С, т.вспышки 2 10 С, с цветом 6, марками по 4ЧРА.
Процесс осуществляется в простых аппаратах - мешалках, контакторах без применения давления и высокой температуры.
Парафины, полученные по этому методу, являются бесцветными, не содержат ароматических углеводородов и не нуждаются в очистке, они могут быть применены для различных синтезов. Наряду с парафинами для моющих веществ получают высококачественное масло.
Процесс до конца осуществляется безпобочных продуктов. Целевые продукты — . парафины и масло — четко фракционируются в результате вакуумной перегонки.