Суспензия для получения керамических форм

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О И;C-А К-И, Е

ИЗ ЕТЕНИЯ!!!! 44l688

Соетз Советских

Социалист!ьчесиих

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 21.06.72 (21) 1799483/22-2 с присоединением заявки ¹ (32) Приоритет

Опубликовано 30.08.74, Бюллетень № 32 (51) Ы. Кл. В 22с 1/00

В 22с 9/04

Государственный комитет.

Совета Министров СССР по делам изобретений, (53) УДК 621.742.42:

:621.74.045 (088.8) и открытий Дата опубликования описания 15.04.75 (72) Авторы изобретения

Г. М. Зарецкая, Г. В. Яковлева, В. Н. Иванов, А. Д. Чулкова, Е. Б. Аграчева и Р. М. Липкинд

Научно-исследовательский институт технологии автомобильной промышленности и Московский трижды ордена Ленина и ордена

Трудового Красного Знамени автозавод им, И. А. Лихачева (71) Заявители (54) СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИЧВСКИХ ФОРМ

П ред м с т изобретения

Изобретение относится к литейному производству, в частности к суспензиям для получения форм, используемых при производстве отливок по удаляемым моделям, Известно использование для керамических форм в качестве катализаторов гелеобразования первичных аминов, диаминов масляной группы (циклогексиламин, бутиламин, моноэтаноламин), алифатических аминов полиамидов. Указанные катализаторы представляют собой химические соединения, имеющие активные аммонийные группы, вызывающие быстрое отверждение суспензии при комнатной температуре.

Целью изобретения является выявление таких катализаторов гелеобразования, содержащих аммонийные группы, которые не оказывают отрицательного влияния на вязкость суспензии при комнатной температуре, а действуют как катализаторы гелеобразования лишь при нагреве в интервале температур от 60 до

200 С, т. е. позволяют регулировать процесс гелеобразования связующего и способствуют повышению механических свойств форм.

С этой целью в предлагаемую суспензию для получения керамических фор. содержащую пылевидный о неупорный наполнитель и кремнийорганпческое связующ" е — гидролизованный раствор этилсиликата, в качестве катализатора гелеобразования введены или дифекилампк, и. и. алкамон, или ацетанилид, или

COJIHH0KHC !b!H HHllЛИН, 14JII4 CO. HH0! !! !!b!É ГH+роксиламин или алюмоаммопийные квасцы.

Все указанные химические соединения содержат аммонийные группы, находящиеся в химически связанном состоянии при комнатной температуре и выделяющиеся при 60 — 200 С.

Предлагаемая суспензия включает компокенты в следу.ошем соотношении, вес. о!о.

10 Пылевидный огнеупорный наполнитель Основа

Гидролизовакныш раствор этилсиликата 28 — 30

Катализатор гелсобразования 0,05 — 1,00.

15 Технология приготовления суспензии такова.

Одновременно с компонентами суспензии— гидролизованным раствором этилсиликата и пылевидным огнеупорным наполнителем — вводят катализатор гелеобразования. Компонен20 ты перемешивают не менее 30 мин.

При использовании предлагаемой суспензии формы имеют прочность 90 — 120 кг/см - вместо

80 — 100 кг/см

Суспензия для получения керамических форм, используемых при производстве отли30 вок по удаляемым моделям, содержащая пылевидный огнеупорный наполкитель, кремнийорганическое связующее — гидролизованный раствор этилсиликата и катализатор гелеобразования — химическое соединение, ймеющее аммонийную группу в химически связанном состоянии при комнатной температуре, о т л ич а ю щ а я с я тем, что, с целью регулирования процесса гелеобразования связующего и повышения механических свойств форм, в качестве катализатора гелеобразования использованы или дифениламин, или àлкамон, или ацетанилид, или солянокислый анилин, или солянокислый гидроксиламин, или алюмоаммонийные квасцы при следующем соотноше5 нии компонентов, вес. Я .

Пылевидный огнеупорный наполнитель Основа

Гидролизованный раствор этилсиликата 28 — 30

1о Катализатор гелеобразования 0,05 — 1,00.

Составитель Г. Доронина

Редактор Е. Шепелева Техред М. Семенов Корректор Е. Мохова

Заказ 947/1 Изд. № 1175 Тираж 811 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2