Способ получения фенола и циклогексанона
Иллюстрации
Показать всеРеферат
тсt <. % э. я
"ВЗвч тм®-тех ч,ещ<а,я
ОП И
Союа Советскнк
Социалистических
Ресиубинк (11) И2181
ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
1 (61)допслнительиое к авт. свид-ву (22) Заявлеио26.05.72 (21)1788838/23-4; с присоединением заявки № (51) М, Кл.
С 07с Э7/08
С 07с 49/30
1 ооудвротввнный кемитвт
Соаотв Ннннвтров СССР во долам итоорвтвний я открытий (23) Приоритет (43) Опу4ликоваио05. 09.74. Бюллетень № 33 (53) УДК547.56.07 (088.8) 547.594,3.07 (088.8) (45) Дата опубликования описаиия14.11.74 (72) Авторы М. И, Фарберов, Г. Д. Мантюков, Г. Н, Кошель, В, А, Яншевский, изобретения Б. Н. Бычков, Н, С. Ефимова и И. И. Глаэырина (71) Заявитель Ярославский технологический институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И ЦИКЛОГЕКСАНОНА
2 веКЪ на 1 Очную гндроперекись фенилпнклогексана).
:Предмет изобретения
Изобретение относится к способу совмест,ного получения фенола и циклогексанона, которые нахот ят разнообразное применение.
Известен способ получения фенола и цик6 логексанона кислотным разложением гидроо перекиси фенилциклогексана при 45 С в присутствии серной ьислоты с последукнцим выделением целевых продуктов известными приемамн.
Недостатком известного способа являет ся низкий выход фенола и циклогексанона (75 мол,%).
Uemü изобретения - увеличение выхода фенола и циклогексаиона - достигается тем, что процесс ведут в присутствии 30% ной перекиси водорода, взятой в количестве "
5-10 вес.%, считмк на.100Чтвую гидроперекись фенилциклогексана. 3ОЪ-ную перекись водорода желательно предварительно рр смешивать с серной кислотой. Выход фенола с 75-80 мол.% увеличивается до 90 мол.%, циклогексанона - 75 мол.тй до 80 мол. % при значительном сокрашнвттттв используемого количества серной кислоты (до 6-7 йь
Пример . В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 200 мл оксидата, содержащего 57,6 г (0,3 моль) гидропервнтиси фенилциклогексана, нагревают до 50 С, при постоянном переме щивании в течение 2 мин добавляют по каплям 6,4 мл каталкзаторного раствора, =одержащего 3,8 (0,039 мсвть) серной
;ислоты s 30%-иой перекиси водорода 4,81 г). Послеоттеремешивания в течение 30 мин при 50 С реакционная смесь со
«ержит 24,4 г (0,27 моль) фенола и 23,5r
0,24 моль) тавклогексанона.
1. Способ лолучриия фенола. и цттклогексанона кислотным разложением гидроперекиси фенилцикттогексана с последующим выделе - а ФИ 1 6,2= и
Составитель Л рр л
° кторр МРМБОВА, .Теираа ЕаПЕГРОВА
Корреиг ор Т.Грев ова
Заказ Jpgg Иза. М Ъ Тирам EOQ
Подписное
ЦИНИПИ Госуаарствениого коиите1а Совета Министров СССР
«о ленам изобретений я открнтнй
Мосина, 3!Э035, Рау искаи иаб., 4
Филиал ППП нПатентн г. Ужгород, ул. Проектная, 4
11ПП,Патент Зэк. l7i иием целевых продуктов иэвестными приемами, о т л и ч а ю ш и и в1 я тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процеос ведут в присутствии 30%ной перекиси водорода, взятой в количестве
5-10 вес,%, считая, на 100%кую гидроперекись фенилциклогексана.
2. Способ по п, 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, чт- ЗОЪ-ную перекись водорода предварительно смешивают с серной кислотой,