Способ получения искусственных олиф

Способ получения искусственных олиф

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

¹ 44253

Класс Я-о —,44

ОПИСАНИЕ способа получения искусственной олифы.

К авторскому свидетельству A. Я. Дряяберга, заявленному 25 января

1935 года (спр. о перв. ¹ 161436), с присоединением заявки от 26 января 1935 года (спр. о перв. М 161440) О выдаче авторского свядетельства опубликовано Зб севтлбрв 1935 года.

Одним из обычных приемов голучения не предельных углеводородов или их эфиров, способных образовывать пленки, является дальнеишее увеличение их непредельности. Увеличение непредельности подобного рода соединенич обычно достигается путем хлорирования их с последующим отцеплением хлористого во- дор ода.

Йвтором настоящего изобретения предлагается получать искусственные олифы из эфиров нафтеновьж, оксикарбоновых кислот или этерифицированной смеси кислот и спиртов, полученных экстранцией сапропелевого воска, путем хлорирования их с последующим отщплением хлористого водорода з вакууме при температуре 200 †2 . В случае . применения эфиров нафтеновых кислот, l дехлорирование лучше всего производить в присутствии окиси титана, как катализатора.

Пример 1. Синтетические кислоты, полученные окислением соляровой фракции нефти с кислотным числом 100—

105, этерифицируются глицерином {или гликолем) и подвергаются хлорированию цо присоединения 20 — 30О О хлора. Хло рование следует вести при температ> е не выше 40 — 50, применяя охлажд ие. После окончания хлорирования, продукт загружают в сосуд, снабженный холодильником и сообщающийся с вакуум-насосом и при разрежении порядка 10 — 25 я л ртутного столба, при температуре 200 — 250 производят отщепление хлороводорода. атем эфиры разбавляют 10 растворителя (уайтспирта или сольвент-нафты), добавляют около 8% обычного марганцевого свинцового сиккатива и применяют в качестве искусственной олифы.

Отщепление хлористого водорода можно пооводить в присутствии окиси титана, ускоряющей процесс. Так например, зышеописакнь е хлорированные эфиры нафтеновых кислот нагреваются

3% Ti0 при температуре 330 без вакуума или при 200 в вакууме, причем отщепление хлористого водорода происходит не=равненно легче, чем без катализатора.

Пример 2. Органический экстракт, полученный из сапропелей, так называемый сапропелевый воск, подвергается омылению действием кислоты, мь1ла переводятся в кислоты, затем производится этерифккация гутем нагревания в течение 3 ча-ов смеси кислот с глицеринам при температуре 250 — 280 . Количество потребного глицерина подсчитывается по суммарному количеству гидроксилов спиртов и кислот сапропелевого воска и весьма сил--но колеблется в зависимости от происхождения сапропеля.

Полученная смесь эфиров и углезодородов подвергается хлорированию на холоду до присоединения до 20оо хлора. После окончания процесса хлорирования полученную смесь подвергают нагреванию до 250", при вакууме 15 — 25 мл ртутного столба. В лабораторных условиях нагревание достаточно проводить в течение 1,5 часа. В результате нагревания отщепляется хлористый водород, присоединенный как к кислотам, так и, вероятно, к спиртам и углеводородам, причем в результате отщепления хлористого водорода смесь сильно повышает свою непредельность (контроль процесса ведется по иодному числу).

Смесь, после дехлорирования, растворяется в сольвент-нафте, или в смеси последнего со спиртом (или в других растворителях) с добавкой обыкновенных сиккативов и может служит в качеств6 искусственной олифы.

Предмет изобретения.

1. Способ получения искусственной олифы из нафтеновых оксикарбоновых кислот или смеси кислот и спиртов, полученных путем экстракции сапропелевого воска, отличающийся тем, что указанныеы е R Yc JIo Tbl эте риф ицируют многоатомными спиртами, затем хлорируют и отщепляют хлористый водород нагреванием в вакууме при температуре 200—

250 .

2. Прием выполнения способа согласно и. 1, отличающийся тем, что отщепление хлористого водорода от хло! рированных эфиров нафтеновых кислот производят в присутствии окиси титана.

Тип. Пе,атный Труд". Бак. 5276 — 400