Способ анализа газов
Патент 443308
Авторы
Классы МПК
Способ анализа газов
Иллюстрации
Реферат
О П И С А Н И Е (и) 443308
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 06.06.72 (21) 1793295/23-26 с присоединением заявки № (51) М. Кл. б Oln 31. 06
G 01п 25/36
G 01п 25/30
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 543.272(088.8) Опубликовано 15.09.74. Бюллетень ¹ 34
Дата опубликования описания 05.03.75 (72) Авторы изобретения
Г. Л. Розинов и С. В. Скрупский (71) Заявитель (54) СПОСОБ АНАЛИЗА ГАЗОВ
ГосУдарственимй комитет (32) Приорите,г
Изобретение относится к области анализа газов и может быть использовано, например, для контроля состава технологических газов и атмосферы.
Известен способ анализа газов путем сорбции определяемого компонента со рбентом, нанесенным на терморезисто р, и последующей десорбции нагреванием терморезистора электрическим током. Однако указанный способ недостаточно точен из-за дестабилизирующего влияния температуры окружающей среды и изменения концентраций неизменяемых компонентов в анализируемом газе, а также имеет ограниченную чувствительность вследствие неполной десорбции анализируемого компонента в процессе, измерения.
Целью изобретения является, повышение точности и чувствительности анализа газов.
Это достигается тем, что десорбцию ведут при,постоянной температуре, при которой парциальное давление определяемого компонента над слоем со рбента на один †д порядка меньше максимальной концентрации этого компонента в анализируемом газе, а концентрацию определяемого, компонента находят по величине энергии, затраченной на десорбцию.
На чертеже показана кривая, характеризующая изменение напряжения (U) на терморезисторе в зависимости от времени (т) для одного цикла измерения.
При наличии определяемого компонента в анализируемом газе изменение напряжения на терморезисторе определяется кривой 1 — 2—
3 4 5. После установления динамического равновесия между концентрацией определяемого компонента в анализируемом газе и содержанием этого компонента в слое сорбента включают наррев те рморезистора. Участок кривой 1 — 2 характеризует мгновенное нзме10 пеппе напряжения в момент включения нагрева. Участок кривой 2 — 3 соответствует прогреву терморезистора до температуры, при которой па рциальное давление определяемого компонента над слоем сорбента на один — два по15 рядка меньше максимальной концентрации этого компонента в анализируемом газе. В дальнейшем в течение всего процесса измерения температуру и сопротивление терморезпстора поддерживают постоянными. Участок
20 к риной 3 — 4 характеризует прогрев слоя сорбента и определяемого (сорбируемого) компонента при установившейся температуре терморезистора. Участок кривой 4 — 5 соответстует десорбции определяемого компонента из
25 слоя сорбента. Постоянство напряжения на те рмо резпсторе, соответствующее участку кривой 5 — 7, свидетельствует о полной десорбцпи определяемого компонента пз слоя сорбента.
При отсутствии определяемого компонента
30 в анализируемом газе изменение напряжения на терморезисторе определяется кривой 1—
443308
Составитель И. Бодрова
Техред Н. Куклина Корректор И. Позняковская
Редактор Н. Корченко
Заказ 1049/13 Изд. № 1148 Тираж 651 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
2 — 6 — 5, где участок кривой 2 — 6 характе1ризует:прогрев терморезистора и сорбента до постоянной температуры. Площадь 4 — 5 — 6 соответствует энергии, затраченной на десорбцию. По величине этой энергии находят концентрацию определяемого компонента.
Предмет изобретения
Способ анализа газов путем сорбции определяемого компонента сорбентом, нанесенным на терморезистор, и последующей его десорбции напреванием терморезистора электрическим током, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и чувствительности анализа, десорбцию ведут при постоянной температуре, при которой,парциальное давление определяемого компонента над слоем сорбента на один †д порядка меньше максимальной концентрации этого,компонента в анализируемом газе, а концентрацию опреде10 ляемого компонента находят по величине энергии, зат1раченной на десорбцию.