Способ количественного определения паров анилина в воздухе
Иллюстрации
Показать всеРеферат
4433И
ОП ИГРАНИ Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 13.09.71 (21) 1697282/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет
Опубликовано 15.09.74. Бюллетень № 34
Дата опубликования описания 27.03.75 (51) М. Кл. 6 01п 31/22
Государственный комитет
Совета Министров СССР йо делам изобретений и открытий (53) УДК 543.43(088.8) (72) Авторы изобретения Е. К. Бовкун, P. К. Воронова, С. А. Псалтыра и М. И. Буковский (71) Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт техники безопасности в химической промышленности (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРОВ
АНИЛИНА В ВОЗДУХЕ
Изобретение относится к области санитарногигиенического контроля воздушной среды, к способам определения паров анилина в воздухе.
Известен способ количественного определения паров анилина в воздухе путем пропускания пробы воздуха через индикаторную трубку, заполненную индикаторной массой, с последующим определением концентрации паров анилина по длине слоя индикаторной массы, изменяющего окраску, причем в качестве индикаторной массы используют силикагель, обработанный 2 — 6%-ным раствором фурфурола в ледяной уксусной кислоте. Анализ недостаточно чувствителен и точен.
С целью повышения чувствительности и селективности анализа предлагается использовать в качестве индикаторной массы фарфоровый порошок, обработанный смесью спиртового раствора гексанитроцерата (IV) аммония и водного раствора персульфата калия.
Способ заключается в просасывании пробы воздуха через индикаторную трубку, заполненную указанной индикаторной массой, и последующем определении паров анилина по длине слоя индикаторной массы, изменившего окраску.
Рекомендуется индикаторную массу готовить из расчета на 100 г фарфорового порошка 0,15 r гексанитроцерата аммония и 0,003 г персульфата калия и затем сушить в течение
2 — 2,5 час при комнатной температуре.
П р и м ер. 100 г фарфорового порошка с диаметром зерен 0,15 — 0,4 мм заливают
300 мл разбавленной соляной кислоты (1: 1), нагревают на кипящей водяной бане в течение
3 час, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора. Затем тот же порошок заливают 300 мл разбавленной азотной кислоты (1: 1) и снова нагреваюг на кипящей водяной бане в течение 3 час, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на нитрат-ион и высушивают при 250 С в течение 2 час. 100 r высушенного
15 фарфорового порошка обрабатывают 30 мл реактивного раствора, который готовят следующим образом: к 100 мл 0,5%-ного спиртового раствора гексанитроцерата аммония прибавляют 2 мл 0,5%-ного водного раствора пер20 сульфата калия.
Полученную таким образом индикаторную массу высушивают при комнатной температуре в течение 2 — 2,5 час и хранят в запаянных ампулах в темном месте.
25 Белый цвет индикаторной массы при пропускании воздуха, содержащего пары анилина, переходит в голубой.
Для определения концентрации паров акилина в воздухе наполняют индикаторной мас30 сой индикаторные трубки и просасывают через
443311
Концентрация паров анилина в воздухе, мг/м
Длина изменившего окраску слоя индикаторной массы, мм
Составитель В. Бодня
Техред Н. Куклина
Корректор А. Дзесова
Редактор Е. Хорина
Заказ 683/7 Изд. М 1113 Тираж 651 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр, Сапунова, 2
2,5
3,5
5,0
1V,0
14,0
20,0
26,0
32,0
38,0
60,5
2
7
40 них пробы воздуха объемом 400 мл. Длина слоя индикаторной массы пропорциональна концентрации паров анилина, как это видно из таблицы.
Чувствительность способа 0,001 мг/л.
Предме i изобретения
Способ количественного определения паров анилина в воздухе путем просасывания пробы воздуха через индикаторную трубку, заполненную индикаторной массой, с последующим определением концентрации паров анилина по длине слоя индикаторной массы, изменившего окраску, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и селективности анализа, в качестве индикаторной массы используют фарфоровый порошок, обработанный смесью спиртового раствора гексанитроцерата(1Ч) аммония и водного раствора персульфата калия.