Способ получения физиологически активных полии сополимеров

Способ получения физиологически активных полии сополимеров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

,Д

О П И С А Н И Е (ц

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТИдк,СТВУ (61) Зависимое от авт. свид-ва (22) Заявлено21.06.71 (21) 1670457/23-5 (51) М, Кл, С 08 f 7/12

С 08т" 19/00 с присоединением заявки №

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам ивабретеиий и открытий (82) Приоритет

-г ()публиковано45 09.74 Бюллетень )ф35 (о3) VpK 678- 765 (088.. -. ., Дата опубликования описания (72) Авторы изобретения У. Н. Мусаев, Т. А. Азимов, А. А. Абдувахабов и Х. У. Ус-л а..-:. (71) Заявитель Ташкентский ордена Трудового Красного Знамени Государстветппш университет им. B. И. Ленина (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКГИВНЫХ

ПОЛИ- И СОПОЛИМЕРОВ

Изобретение относится к области синтеза чолимеров и сополимеров, обладающих физиологической активностью, которые могут найти применение B качестве фунгицидных препаратов.

Известен способ получения физиологически активных поли- и сополимеров путем полимеризации физиологически активных соединений и -акрилоил- и К -метакрилоиллупинина и сополимеризации их с мономера- о ми винилового ряда, например М -винилпирролидоном при нагревании их в растворе в присутствии радикального инициатора.

C целью получения новых физиологически активных поли- и сополимеров, обладающих фунгицидными свойствами, предлагается в качестве физиологически активных соединений испольэовать N -акрилоил- и Я -метакрилоилбензоксазолон.

В качестве сополимеризуемых мономеров О винилового ряда могут быть использованы и -винилпирролидон, винилацетат, акриловая, метакриловая кислоты.

11роцесс осуществляется в среде диметилформамида, хлороформа при 75-80 С, g5 о

В качестве катализаторов люгут быть использованы такие, как перекись бензоила (ПБ), динитрил азо-иэомасляной кя;.лоты (ДАК) .

Выход получаемых полимеров ."-.ависит от вида использованных инициаторов и л.ожет достигать 80-90%.

Полученные поли- и сопалил::.ер-, а „;,— вергают испытанию на биологи: ескуит:гктпвность.

Результаты показывают наличие биологической активности полимеров, превышающей активность используемого для тех же целей бензоксазолона, Полученяые полимеры на основе 8 -ак. рилоил- и Я -метакрилоилбензоксазолона растворяются в хлороформе, дпоксане, диметил<1юрмамиде, дихлорэтане и не растворяются в ацетоне, спирте,.толуоле, четыреххлористом углероде; характеристическая вязкость растворов палиакрилоилбензоксазолона в хлороформе при 25 С составляет

10-Эо дл/r.

Синтез полимеров,Вопи щепные и высушенные ампулы помещают

443868 дукппую структуру:

45 взвешенное количество мономера, инициатора (перекись бензоила или динитрила азо- .

-изомасляной кислоты) и в качестве растворителя ацетона, диметилформамида, хлороформа. Ампулы откачивают до вакуума

-3

10 мм и запаивают.

Полимеризацию проводят в термостате.

По истечении времени полимеризации ампу лы вскрывают, и отфильровывают полимеры, 10

l полимеры g -акрилоил- и N -метакрипоппбензоксазолона — порошкообразные ве- q> шества желтоватого цвета, имеющие слеСинтез сонолимеров. В очищенные стеклянные ампулы помещают смесь Я

-акрилоил- или Щ -метакрилоплбензоксазолопа в соотношении 1; 1 с различными сомопомерами, например, акриловой и; метакриловой кислотами, Я -винилпирроли55 доном, винилацетатом, 0,5% инициатора

{перекись бензоила ипп динитрила азо-изомасляной кислоты) и 90% от веса моЗатем их промывают ацетоном для удаления следов инициатора и незаполимеризованного мономера. В случае применения в качестве растворителя диметилформамида, хлороформа полимеры осаждают эфиром.

После этого полимеры высушивают в вакуум-сушильном шкафу до постоянного веса.

Условия полимеризации и выход полимеров представлены в таблице. номеров растворителя, например, этиловый спирт. Затем ампулы откачивают до вакуума 10 3 л м и запаивают, Сополимеризацию проводят 8 час при

85"С. По истечении этого времени ампулы вскрывают, и растворитель удаляют путем эвакуул ирования.

Затем сополимеры очищают от непрореагировавших мономеров и иш циатора соответствующил растворителем: ацетонол в случае сопопимеризации с акрпловой и метакрилавой кислотой. Сополимеры с .-винилпирро шдоном и винилацетатом растворяют в бензоле и осаждают четыреххпо . ристым углеродол и эфиром соответственно. Сопоппмеры высупшвают до постоянного веса в вакууме.

Выход сополпл еров р -акрилопп бепзоксазопона с акрпловой, метакриповой кислотой, М -впнилппрроппдопом и вп ппацетатом «42,5; 46,5; 50,8 и 30,6% соответственно.

Предмет изобретения

Способ получения физиологически активных поли- и сопопимеров путем полпмеризапии физнопоi пческп активи |х i:içåäèïíøé илн сопозшмерпзацпи пх ". мономерамп вп443868

Составитель О.Рокачевская

Редактор g П

1 оРРектоР Л 1 отова

Техред Нданеева

Заказ 4

Изд. М $9Q Тираж 565 Подписное

111111И1IH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4

Предприятие «Патента, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 нилового ряда в растворе в присутствии радикального инициатора при нагревании, о т л и ч а ю тц и и с я тем, что, с целью получения полимеров, обладаюших фунгицидными свойствами, в качестве физиологически активных соединений используют

Я -акрилоил- и Й -метакрилоилбензоксазолон.