Способ получения гидроксилсодержащего акрилового сополимера

Способ получения гидроксилсодержащего акрилового сополимера

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(») 44387l

Сок1з Советских

Социалистических

Респтблик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 29.08.72 (21) 1823720, 23-5

1 с присоединением заявки № (32) Приоритет (51) М. Кл. C 081 15, 40

) ! ! (53) УДК 678.744.33-13 (088.8) (Государствеииый комитет

Совета Министров СССР по делам изобьет"":"í-. втхру-,ий

Опубликовано 25.09.74, Бтоллетень № 35

Дата опубликова1.ия описания 23.07.75

1 (72) Авторы изобретения

Л. В. Козлов, Л. М. Завалищина и Х. В. Смилга (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩЕГО

АКРИЛОВОГО СОПОЛИМЕРА

Изобретение относится к области получени» гидроксилсодержащих акриловых сополи;;еров, которые могут быть использованы в качестве термореактивных пленкообразуютц;1х материалов.

Известен способ получения гидроксилсодсржащего акрилового сополимера путем взаим, действия акриловой кислоты с глицидиловы .: эфиром алифатической карбоновой кислоты и последующей сополимеризацией с эфирам:I акриловой кислоты, например, бутилакрь— латом, 2-этилгексилакрилатом.

Этот способ, однако, двухстадиен, имеет низкую надежность процесса, обусловленную большим количеством используемых моно херов при их различной реакционной способности, а также недостаточно высокое качество покрытий на основе получаемого сополимера.

11елью изобретения является получение

co»юлимера, образующего покрытия с повыптепной эластичностью и гидрофобностью.

Для достижения этого метакриловую кисл;—

1у подвергают взаимодействию с глицидиловым эфиром а-изопропил-Р-изобутилакр11 i< вой кислоты и одним из «жестких» мополров: стирол, метилметакрилат, бутилметакрплат в присутствии инициатора полимеризации. Взаимодействие метакриловой кислоты с глицидиловым эфиром а-изопропил+изоб;гилакриловой кислоты и сополимеризация 1111ниловых мономеров могут протекать одновременно или в любой последовательности, тaI как это не оказывает существенного влиячия на свойства сополпмера. Сополимеризацпю ве5 дут в присутств;ш обычных инициаторов радикальной сополимеризации, напримеп диазобутнронитрпла.

Исходные вещества оерутся в следующих количествах (в вес. % в расчете на твердое

10 вещество): метакриловая кислота 1 — 15. глппндиловый эфир а-пзопропил-р-изобутплакриловой кислоты 3 — -45, виниловьш мономер 40—

96, причем наиболее предпочтительным является соотношение 5 — 15 метакриловой кисло15 ты, 15 — 45 глицпдплового эфира а-пзопропилр-изобутилакриловой кислоты и 40 — 80 винилового мономера.

Процесс контролируют по кислотному чпс;Iv и сухому остатку и проводят до степов»1 за20 вершенности реакций этернфикацин и с полимеризацип не менее 90 — 95%.

Такие сополп\1ер ы могут Оь!ть использова ны для получения покры пй, глаг 1ым образом по ткани и коже, так как они отвечают 1:с; бходи25 мым требованиям: обладают достаточной твердостью и декоративными свойств";.,III при высокой эластичности, устойчивости к действию разбавленных кислот и гцслочей, перастворимы л пе набухают в растворителях, при30 меняемых для химчистки.

443871

Составитель Т. Усатова

Техред О. Гуменюк

Корректоры. В. Петрова и О. Данишева

Редактор Д, Пинчук

Заказ 1261/8 Изд. М 409 Тираж 565 Подпися зе

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2

При нанесении из раствора в органическом растворителе, не содержащем активных атомов водорода, они могут отверждаться полиизоцианатами, в случае использования их в виде водных дисперсий — водорастворимыми меламинными смолами.

Процесс можно вести в присутствии каталитических количеств триэтиламина или пиридина.

Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и трубкой для ввода инертного газа, помещают (в г): 12,10 глицидилового эфира а-изопропил-P-изобутилакриловой кислоты, 4,30 метакриловой кислоты, б3,85 бутилацетата. Поднимают температуру до 120 С и выдерживают при перемешивании в течение времени, необходимого для завершения этерификации. Затем догружаюг

23,85 г бутилметакрилата, 0,205 г диазобутиронитрила и ведут сополимеризацию в течение б час.

Полученный сополимер, отвержденный полиизоцианатом, дает пленку со следующими показателями: твердость О,б, прочность на удар 50 кг см, эластичность по ШГ-1 1 мм.

П р» м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и трубкой для ввода инертного газа загружают (г): 23,85 стирала, 12,10 глицидилового эфира а-изопропил+изобутилакриловой кислоты, 4,30 метакриловой кислогы, 0,205 диазобутиронитрила, б3,85 бутилацетата. Реакцию проводят при 120 С до завершения этерификации, Полученный сополимер отверждают полиизоцианатом. Пленка имеет следующие показатели: твердость 0,8, прочность на удар

50 кг см, эластичность по ШГ-1 1 мм.

Предмет изобретения

Способ получения гидр оксил содержащего акрилового сополимера путем взаимодействия метакриловой кислоты с глицидиловым э(риром монокарбоновой кислоты и стиролом или

20 эфиром метакриловой кислоты в присутствии инициатора полимеризации, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения гидрофоб»ости и эластичности покрытий на основе получаемого сополимера, в качестве глицидилового

25 эфира монокарбоновой кислоты используют глицидиловый эфир к-изопропил-11-изобутилакриловой кислоты.