Способ получения водорастворимых полиэлектролитов

Способ получения водорастворимых полиэлектролитов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

о pr..

ОПИ .-АНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ (ii) 443872

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 19.06.73 (21) 1938990/23-5 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 25.09.74. Бюллетень ¹ 35

Дата опубликования описания 15.04.75 (51) М. Кл. С 08f 19, 00

С 08f 27/08

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и OTKpbkTHY (53) УДК 661.183.123.3 (088.8) ! (72) Авторы изобретения

М. А. Аскаров, А. T. Джалилов и М. H. Набиев

Ташкентский политехнический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ

ПОЛ ИЭЛ ЕКТРОЛ И ТО В

Известен способ получения водо)растворимого полиэлектролита путем взаимодействия винилбензилхлорида с пи)ридином.

Предложен способ получения водорастворимых полиэлектролитов путем сополимеризации винилбензилхлорида с N-винил-2-пирролидоном с дальнейшим аминированием пи)ридином и триметиламином. Согласно такому способу возможно синтезирование водорастворимых полиэлектролитов, содержащих ионогенные т)руппы, обладающие регуля)рной структурой, высокой обменной емкостью и флокулирующей способностью и склонностью к комплексообразованию благодаря наличию лактамного кольца и четвертичной солевой аминной группы в структуре сополимера аминированием пи)ридином и триметиламином.

Основным преимуществом предлагаемого способа является то, что водорастворимый полиэлекцролит получают, минуя сложную трудоемкую стадию хло)рметилирования сополимеров. Применение синтезированного полиэлектролита в качестве коагулянтов на промышленных стоках Алмалыкского химического завода ускоряет процесс осаждения твердой фазы в 1,5 — 2 раза по цравнению с применяемым в настоящее время полиакриламидом.

Ускоряются п роцессы отстаивания и фильтрации, что позволяет получать очищенные и п)розрачные обо)ротные промышленные воды.

Кроме того, синтезированные водорастворимые полиэлектролиты обладают высокой комплексообразующей способностью к иоду (емкость полиэлектролита;по 0,1 н. водному раст5 Вору 1е 14 мг экв/г) .

Пример 1. а. Получение сополимера винилбензилхлорида и 1Ч-винил-2-пирролидона.

10 В ампулу помещают 7,625 г (0,5 моль) винилбензилхлорида (ВБХ) и 4,364 г (0,5 моль)

:) -винил-2-пирролидона (ВП), прибавляют

0,1198 r (1% от общего веса мономеров) динитрила азоизомасляной кислоты, после чего

15 проводят вакуумирование для удаления из ампулы кислорода воздуха. Реакцию проводят 6 час при 70"С. Продукты реакции раство)ряют в ацетоне, затем осаждают изопропиловым спи)ртом. Осадок обрабатывают то20 луолом, далее теплой водой (до полного удаления поливинилпирролидона), после чего вновь растворяют в ацетоне и осаждают изопропиловым спиртом. Осадок — порошок бледно-желтого цвета.

25 Выход 41,2%, приведенная вязкость 0,5%ного )раствора в диоксане 0,1, содержание хлора 12,8% по элементному анализу", сополимер растворим в ацетоне, бензоле, диметилформамиде и в диоксане, не)растворим в низших

30 спиртах и в толуоле.

443872

Предмет изобретения

Составитель В. Мкртычан

Редактор Т. Загребельная Техред О. Гуменюк Корректор А. Степанова

Заказ 783/1 Изд. Мз 411 Тираж 565 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 б. Аминирование сополимера ВБХ и ВП пиридином.

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром, механической мешалкой, помещают 10 г сополимера, растворенного в диоксане, и 40 r пиридина (4-к ратный избыток). Реакцию проводят п ри постоянном перемешивании и температуре

22 С в течение 8 час.,Полученный полиэлектролит в виде порошка обрабатывают несколько раз ацетоном, отфильтровывают.

Выход 92 /о, приведенная вязкость 0,5 /о-ного раствора в воде 0,22; содержание Сl 11,9%, СОЕ по 0,1 í. AgNO3 2,9 мг экв/г; полиэлектролит растворим в воде.

Пример 2. Аминирование сополимера т1риметиламином.

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром, механической мешалкой, помещают 10 r полученного аналогично примеру lа сополимера, растворенного в диоксане, и 62,5 г (5 моль) триметиламина (спиртовой раствор) . Амини рование проводят при постоянном перемешивании и температуре 22 С в течение 8 час. Полученный полиэлектролит обрабатывают несколько раз ацетоном, отфильтровывают. Выход

91.%, приведенная вязкость 0,5% -ного раствора в воде 0,212; СОЕ по 0,1 н. АдХОз

2,8 мг экв/г; полиэлектролит хорошо раство ряется в воде с обильной пеной.

Для изучения комплексообразующей способности полиэлеквролита смешивают 0,5%ный раствор водорастворимого полиэлектролита (ВПР1 и 0,1 и. раствор 12 в воде. Образовавшийся комплекс ВПР— иод отфильтро1О вывают и сушат. Емкость ВРП по I> 14 мг. . экв/г.

1. Способ получения водорастворимых полиэлектролитов путем сополимеризации винилбензилхлорида с винильным гетероциклическим соединением, содержащим азот в гетероцикле, отличающийся тем, что, с целью увеличения комплексообразующих, флоккулятивных и обменных свойств, в качестве винильного гете1роциклического соединения, содержащего азот в гетероцикле, используют N-винил-2-пи рролидон.

25 2. Способ по п. 1, отличающий ся тем, что полиэлекцролит аминируют различными аминами.